Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2005. július-szeptember (110. évfolyam, 7-9. szám)

2005-09-01 / 9. szám

P688

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2005/9 - SZKV

(74) Szentpéteri Zsolt, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya olyan mikronizált filmképző por, amelynek részecskemérete legfeljebb 100 pm, és tartalmazza legalább egy aktív anyag, legalább egy biológiai tapadó szer, és legalább egy képlékenyítő szer kombinációját.

(51) A61К 9/70, 31/381 (13) A2

(21) P 05 00525 (22) 2002.05.06.

(71 ) Schwarz Pharma AG, Monheim (DE);

LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Andernach (DE)

(72) Lauterbach, Thomas, Düsseldorf (DE);

Schacht, Dietrich Wilhelm, Köln (DE);

Wolff, Hans-Michael, Monheim (DE);

Müller, Walter, Andernach (DE)

(54) Transzdermális terápiás rendszer Parkinson-kórhoz rotigotin magas plazmaszintjeit indukálva

(30) 01111109.3 2001.05.08. EP (86) PCT/EP 02/04976 (87) WO 02/089778

(74) Szentpéteri Zsolt, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány szilikonalapú transzdermális terápiás rendszer alkalmazását biztosítja, ahol a transzdermális rendszer területe 10 cm2 és 40 cm2 között van, és aktív alkotórészként 0,1 mg/cm2 és 3,15 mg/cm2 között tartalmaz rotigotint. Az alkalmazás Parkinson-kór-ellenes gyógyszerek készítésére vonatkozik, amely gyógyszer 0,4 ng/ml és 2 ng/ml közti tartományban indukálja a rotigotin átlagos plazmakoncentrációját 24 órával a beadás után.

(51) A61K 31/00 (13) A2

(21) P 04 02396 (22) 2002.08.22.

(71) NOVARTIS AG„ Bázel (CH)

(72) Wong, Michelle Pik-han, Duluth, Georgia (US);

Minick, Kasey Jon, Alpharetta, Georgia (US);

Babiole Saunier, Maggy, Jettingen (FR);

Bizec, Jean-Claude, Habsheim (FR);

Fetz, Andrea, Wetzikon (CH);

Schoch, Christian, Muttenz (CH)

(54) Aszkomicintartalmú, a szem kezelésére szolgáló készítmények

(30) 60/314,448 2001.08.23. US (86) PCT/EP 02/09408 (87) WO 03/017990

(74) ifj. Szentpéteri Adám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A jelen találmány tárgyát aszkomicintartalmú, a szem kezelésére szolgáló, napi egyszer alkalmazandó készítmények képezik.

(51) A61K 31/165, A61P 3/10, 5/50 (13) A1

(21) P 04 00847 (22) 2004.04.22.

(71) SynoSens Kutató és Fejlesztő Kft., Budapest (HU)

(72) Egri János, Budapest (HU)

(54) Kapszaicin alkalmazása diabétesz kezelésére használható gyógyászati készítmény előállitására

(57) A találmány tárgya kapszaicin felhasználása 2. típusú diabétesz és inzulinrezisztencia megelőzésére és kezelésére alkalmas gyógyászati készítmény előállítására.

(51) A61K 31/17, 31/275, C07C 255/60, 273/18, 275/34 (13) A2

(21) P 05 00644 (22) 2002.03.27.

(71) SmithKline Beecham Corporation, Philadelphia,

Pennsylvania (US)

(72) Palovich, Michael R., Collegeville, Pennsylvania (US); Widdowson, Katherine L., King of Prussia, Pennsylvania (US)

(54) Eljárás fenoltartalmú vegyületek előállítására (30) 60/280,411 2001.03.30. US (86) PCT/US 02/10038 (87) WO 02/079122

(74) Derzsi Katalin, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány olyan (I) általános képletü vegyületek előállítási eljárására vonatkozik,

OH

amely képletben

Rb hidrogénatom, -NR6R7, hidroxi-, -OR,, alkil-, aril-, aril-alkil-, aril-alkenil-, cikloalkil-, cikloalkil-alkil-, heteroaril-, heteroaril-alkil-, heteroaril-alkenil-, heterociklil-, heterociklil-alkil- és heterociklil-alkenil-csoport, amely csoportok mindegyike adott esetben szubsztituált, vagy a két Rb szubsztituens egymással kapcsolódva egy olyan gyűrűt képez, amely gyűrű adott esetben a szénatomon kívül a NRa általános képletü csoport, oxi-, tio-, szulfmil- és szulfonilcsoport közül kiválasztott 1-3 csoportot tartalmaz

R, hidrogén-, halogénatom, nitro-, ciano-, alkil-, halogén-alkil-, alkenil-, alkinil-, alkoxi-, halogén-alkoxi-, azido-, -S(0),R4, -(CR8R8)qS(0)t R4, hidroxi-, hidroxi-alkil-, aril-, aril-alkil-, aril-alkenil-, aril-oxi-, aril-alkoxi)-, heteroaril-, heteroaril-alkil-, heteroaril-alkenil-, heteroaril-alkoxi-, heterociklil-, heterociklil-alkil)-, heterociklil-alkoxi-, heterociklil-alkenil-, -NR4C(0)NR4R5, -NR4C(S)NRqR5, -(CR8R8)qN R4R5, -(CR8R8(1C(0)NR4R5, -(alkcnil)-C(0)NR4RS5 -(CR8R8)qC (O)-NR4R10, -S(0)jR8, -(CR8R8)qC(0)R„, -(alkenilj-QOJR,,, -(alkenil)-C(0)OR||, -(CR8R8)qC(0)0R,„ -(CR8R8)q0C(0)R„, -(CR8 R8)qNR4C(0)Ru, -(CR8R8)qC(NR4)NR4R5, -(CR8R8)-NR4C(NR5) Ri ], -(CR8R8)NHS(0)2Ri3, (CR8R8)q-S(0)2NR4R5 csoport vagy

°\ /°

'NI

R4

'nr4r5

csoport, vagy

két R, csoport együtt -0-(CH2)s-0- általános képletü csoportot vagy egy öt- vagy hattagú, telített vagy telítetlen ciklusos csoportot képez,

ahol az alkil-, aril-, aralkil-, heteroaril- és heterociklilcsoportok mindegyike adott esetben szubsztituált;

R4és R5 hidrogénatom, adott esetben szubsztituált alkil-, aril-, aril-alkil-, heteroaril-, heteroaril-alkil-, heterociklil-, heterociklil-alkil-csoport, vagy

R4 és R 5 a nitrogénatommal együtt egy 5-7 tagú, adott esetben egy, az oxigén-, nitrogén- és kénatom közül kiválasztott további heteroatomot tartalmazó ciklusos csoportot képez;

R8 és R9 hidrogénatom vagy alkilcsoport;

Rio -(alkil)-C(0)2R8 csoport;

Rn hidrogénatom, adott esetben szubsztituált alkil-, aril-, aril-alkil-, heteroaril-, heteroaril-alkil-, heterociklil- vagy heterociklil-alkilcsoport;

R13 alkil-, aril-, aril-alkil-, heteroaril-, heteroaril-alkil-, heterociklilvagy heterociklil-alkil-csoport; m értéke 0, 1, 2, 3 vagy 4; m’ és t értéke 0, 1 vagy 2; q értéke 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 vagy 10; és s értéke 1, 2 vagy 3.

A találmány szerinti eljárással a fenol orto helyzetében szulfonamid-vegyület alakítható ki, hogy közben megmarad a fenol aciditása.