Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2005. január-március (110. évfolyam, 1-3. szám)

2005-01-01 / 1. szám

2005/1 -SZKV BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele C07K P43 (51) C07K 5/00, 1/00, 14/00 (13) A2 (21) P 04 02162 (22) 2002.10.11. (71) AMGEN Inc., Thousand Oaks, Kalifornia (US) (72) Oliner, Jonathan, Newbury, Kalifornia (US); Min, Hosung, Newbury Park, Kalifornia (US) (54) A humán angiopoietin-2 specifikus kötőanyagai (30) 60/328,624 2001.10.11. US 60/414,155 2002.09.27. US 10/269,695 2002.10.10. US (86) PCT/US 02/32657 (87) WO 03/057134 (74) ifj. Szentpéteri Adám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát az Ang-2-höz kötődő peptidek képezik. A talál­mány tárgyát képezik továbbá a peptideket tartalmazó peptitestek, az ilyen peptidek és peptitestek előállítási módszerei, valamint az ilyen peptidekkel és peptitestekkel végzett kezelési módszerek. (51) C07K7/06, A61К 38/08, A6IP 29/00 (13) A2 (21) P 04 02246 (22) 2002.03.11. (71) CTT Cancer Targeting Technologies Oy, Helsinki (FI) (72) Koivunen, Erkki, Helsinki (FI); Gahmberg, Cari G., Helsinki (FI) (54) Leukocitaintegrinek új peptidligandjai (30) 20010491 2001.03.12. FI (86) PCT/FI 02/00188 (87) WO 02/072618 (74) dr. Svingor Ádám, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgyát képezik ßj-integrinek antagonistájaként alkal­mazható, új peptidek, a peptideket tartalmazó gyógyászati készítmé­nyek, a peptidek alkalmazása gyulladásos betegségek és humán leuké­miák kezelésére szolgáló gyógyászati készítmények előállítására, álta­lánosságban leukocita-sejtadhézió és -migráció gátlására. A találmány tárgyát képezi továbbá gyulladásos betegségek és humán leukémiák gyógyító vagy megelőző kezelésére szolgáló eljárás és az új peptidek P2-integrin-antagonistákként történő alkalmazása in vitro biokémiai izolálásnál és tisztítási módszereknél. A találmány klinikai gyakorlatban alkalmazható gyulladásos be­tegségek és humán leukémiák kezelésére. (51) C07K 14/00 (13) A2 (21) P 04 02071 (22) 2002.02.05. (71) M ERCK Patent GmbH., Darmstadt ( DE) (72) Carr, Francis J., Aberdeen, Skócia (GB); Carter, Graham, Aberdeen, Skócia (GB); Jones, Tim, Babraham, Cambridgeshire (GB); Williams, Stephen, Aberdeen, Skócia (GB); Hamilton, Anita, Aberdeen, Skócia (GB) (54) Csökkentett immunogenitású, módosított leptin (30) 01102618.4 2001.02.06. EP 01103954.2 2001.02.19. EP (86) PCT/EP 02/01188 (87) WO 02/062833 (74) dr. Pethő Árpád, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgyát olyan polipeptidek képezik, amelyek - elsősor­ban terápiás célból speciálisan embereknek adagolhatok. A találmány szerinti polipeptidek módosított polipeptidek, mely módosítás eredmé­nyeként a polipeptid - embereknek történő adagolása esetén - kevésbé hajlamos immunreakció kiváltására. Közelebbről, a találmány tárgyát hu­mán leptin (humán obezitás protein) módosított változatai képezik, mely leptin-proteinváltozatok in vivo alkalmazáskor lényegében nem immu­nogének vagy kevésbé immunogének, mint a megfelelő, módosítás nél­küli alakjuk. Szintén a találmány tárgyát képezik a nem módosított pro­teinből származó T-sejt-epitóp peptidek, valamint azok alkalmazása csökkent immunogenitású, módosított leptinváltozatok előállítására. A találmány tárgyát képezik továbbá a találmány szerinti módosított leptin­­molekulákat kódoló DNS-ek, a találmány szerinti módosított leptin­­molekulákat tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint eljárások a módosított leptinmolekulák előállítására. (51) C07K 14/025, GOIN 33/68, G06F 17/50 (13) A2 (21) P 04 02069 (22) 2002.07.12. (71 ) Boehringer Ingelheim International GmbH., Ingelhcim/Rhein (DE) (72) Cameron, Dale R., Richmond, British Columbia (CA); Archambault, Jacques, Laval, Québec (CA); Yoakim, Christiane, Laval, Québec (CA); White, Peter, Laval, Québec (CA) (54) Humán papillomavirus E2 transzaktivációs domén/L inhibi­tor komplexet tartalmazó kristályosítható készítmény és eljá­rás előállítására (30) 60/304,412 2001.07.12. US (86) PCT/CA 02/01058 (87) WO 03/006495 (74) Ráthonyi Zoltán, S.B.G. & K., Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya kristályosítható készítmény, amely egy PV E2 TAD-szerű polipeptid (2. számú szekvenciavázlat) és egy (L) inhibitor komplexét tartalmazza. A találmány tárgya továbbá egy eljárás a kristá­lyos HPV E2 TAD-inhibitor komplex (HPV E2 TAD-L) előállítására, amely az alábbi lépéseket foglalja magában: a) egy tisztító pufferben lévő, tisztított PV E2 TAD összekeverését egy oldatba vitt (L) inhibitor­ral egy olyan oldat készítése céljából, ami az említett PV E2 TAD-L komplexet tartalmazza; és b) az a) pontban említett komplex kikristályo­sítását egy kristályosító pufferben. A találmány tárgya még egy eljárás kristályos apó HPV E2 TAD előállítására, ahol a tisztító pufferben lévő apó HPV E2 TAD-ot egy kristályosító pufferrel keverik össze. Rendelkezésre bocsátjanak továbbá a HPV E2 TAD-L komplex kristályszerkezetének koordinátáit, amelyek egy inhibitorkötő zsebet határoznak meg. Az inhibitorkötő zseb alkalmas a zsebhez illeszkedni képes, kis molekulájú potenciális inhibitorok szűrővizsgálatára. SEQ ID N0.2 A fehérje — (L) vegyület komplex kristályosításához alkalmazott HPV-11 E2 TAD aminosav-szekvenciája 1 2... (GHHHHHH)EAI AKRLDACQDQ LLELYEENSI DIHKHIMHWK CIRLESVLLH KAKQMGLSHI GLQVVPPLTV SETKGHNAIE MQMHLESLAK TQYGVEPWTL QDTSYEMWLT PPKRCFKKQG NTVEVKFDGC EDNVMEYWW THIYLQDNDS WVKVTSSVDA KGIYYTCGQF KTYYVNFNKE AQKYGSTNHW EVCYGSTVIC SPASVSS(KKKK) ...201 1В ábra * 71 72 * 74 (51) C07K 14/16 (13) A2 (21) P 04 02259 (22) 2002.09.18. (71) GLAXO Group Ltd., Greenford, Middlesex (GB) (72) Beaton, Andrew, Stevenage, Hertfordshire (GB); Érti, Peter Franz, Stevenage, Hertfordshire (GB); Gough, Gerald Wayne, Stevenage, Hertfordshire (GB); Lear, Andrew, Stevenage, Hertfordshire (GB); Tite, John Philip, Stevenage, Hertfordshire (GB); van Wely, Catherine Ann, Stevenage, Hertfordshire (GB) (54) Vakcinák (30) PCT/GB01/04207 2001.09.20. GB 0129604.5 2001.12.1 l.GB 0206462.4 2002.03.19. GB (86) PCT/EP 02/10592 (87) WO 03/025003 (74) dr. Pethő Árpád, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgyát nukleinsav-konstrukciók, a találmány szerinti konstrukciókat tartalmazó gazdasejtek és a konstrukciók nukleinsav vakcinákban történő alkalmazása képezi. A találmány tárgyát képezik továbbá, a találmány szerinti konstrukciókat tartalmazó vakcinaké­szítmények, és a találmány szerinti készítmények alkalmazása a gyógy­ászatban. Közelebbről, a találmány tárgyát olyan DNS-vakcinák képe­zik, amelyek alkalmasak HIV-fertőzések megelőzésére és kezelésére, közelebbről oly módon, hogy bejuttatásuk részecskék alkalmazásával történik.

Next

/
Thumbnails
Contents