Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2004. október-december (109. évfolyam, 10-12. szám)

2004-10-01 / 10. szám

P954

A6IK

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2004/10-SZKV

anyagának alkalmazására vonatkozik az elhízás vagy az elhízással összefüggő betegségek gyógyítására. A találmány az (I) általános képletű új vegyületekre is vonatkozik, amely általános képletben:

A jelentése egy kívánt esetben szubsztituált tienilcsoport;

Y jelentése oxigén- vagy kénatom, vagy egy NR2 általános képletű csoport;

R1 jelentése elágazó vagy egyenes (kívánt esetben egy vagy több oxigénatomot tartalmazó) alkil-, alkenil-, alkinil-, cikloalkil-, cikloalkenil-, aril-, arilalkil-, redukált arilalkil-, arilalkenil-, heteroaril-, heteroarilalkil-, heteroarilalkenil-, redukált aril-, redukált heteroaril-, redukált heteroarilalkil vagy ezen csoportok bánnelyikének szubsztituált származéka;

R2 jelentése hidrogénatom vagy egy R1 csoport.

A jelen találmány ezen vegyületek előállítási eljárására és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítményekre is vonatkozik.

(51) A61K 31/55, A61P 3/06 (13) A2

(21) P 04 01318 (22) 2002.08.09.

(71) Aventis Pharma Deutschland GmbH, Frankíurt/Main (DE)

(72) Glombik, Heiner, Hofheim/Taunus (DE);

Frick, Wendelin, Hünstetten-Beuerbach (DE);

Schaefer, Hans-Ludwig, Hochheim/Taunus (DE);

Kramer, Werner, Mainz-Laubenheim (DE)

(54) 2,3,4,5-Tetrahidro-benzo[b] tiepin-l,l-dioxid-származékokat és további hatóanyagokat tartalmazó kombinációs készítmények és ezek alkalmazása (30) 10140 169.8 2001.08.22.DE

10142 456.6 2001.08.31.DE

(86) PCT/EP 02/08908 (87) WO 03/018024

(74) Schläfer László, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya anyagkeverék, amely (I) általános képletü vegyületet tartalmaz, a képletben

R1 jelentése metilcsoport, etilcsoport, propilcsoport vagy butilcsoport,

R2 jelentése H, OH, NH2 vagy NH-(l-6 szénatomos alkil),

R3 jelentése cukormaradék, dicukormaradék, tricukormaradék vagy tetracukormaradék, ahol a cukormaradék, dicukormaradék, tricukormaradék vagy tetracukormaradék adott esetben egy vagy több cukorvédő csoporttal szubsztituálva lehet, vagy aminosavmaradék, diaminosavmaradék, triaminosavmaradék vagy tetraaminosavmaradék, ahol az aminosavmaradék, diaminosavmaradék, triaminosavmaradék vagy tetraaminosavmaradék adott esetben egy vagy több aminosav védőcsoporttal szubsztituálva lehet,

R4 jelentése metilcsoport, etilcsoport, propilcsoport vagy butilcsoport,

R3 jelentése metilcsoport, etilcsoport, propilcsoport vagy butilcsoport,

Z jelentése -(C=0)n (0-16 szénatomos alkil)-, -(C=0)n (0-16 szénatomos alkil)NH-, -(C=0)n (0 16 szénatomos alkil)-0-, -(C=0)n (1-16 szénatomos alkil)-(C=0)m vagy kovalens kötés, n értéke 0 vagy 1,

m értéke 0 vagy 1, további hatóanyagok mellett.

A találmány kiterjed az ilyen anyagkeverékek alkalmazására és előállítására.

(51) A61K 31/5513, 9/00, A61P 25/18, 25/28 (13) A2

(21) P 04 01157 (22) 2002.07.05.

(71) Eli Lilly and Co., Indianapolis, Indiana (US)

(72) Dekemper, Kurt Douglas, Franklin, Indiana (US);

Fites, Alan Lee, Martinsville, Indiana (US);

Nail, Steven L„ West Lafayette, Indiana (US)

(54) Lioillizált metil-tieno-benzodiazepin-készítmény, előállítása és alkalmazása

(30) 60/306,829 2001.07.20. US 60/386,474 2002.06.07. US (86) PCT/US 02/19799 (87) WO 03/007912

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A jelen találmány tárgya amorf, liofilizált parenterális 2-metil- 4-(4-metil-l-piperazinil)-l 0H-tieno[2,3-b][ 1,5]-benzodiazepin, más néven olanzapin készítmény, amely 1 mg/ml és körülbelül 20 mg/ml közötti mennyiségű olanzapint, körülbelül 22,5 mg/ml és körülbelül 50 mg/ml közötti mennyiségű laktóz-monohidrátot és körülbelül 0,35 mg/ml, és körülbelül 10 mg/ml közötti mennyiségű borkősavat tartalmaz.

A találmány tárgyát képezi továbbá a készítmény előállítására szolgáló eljárás, és a készítmény alkalmazása izgatottság kezelésére.

(51) A61K 31/70, 33/06, 33/14, 33/42, 38/00 (13) A2

(21) P 04 01357 (22) 2002.06.06.

(71) WYETH, Madison, New Jersey (US)

(72) Li, Rebecca Hung-Mei, Bedford, Massachusetts (US); Seeherman, Howard Joel, Cambridge, Massachusetts (US)

(54) Kalcium-foszfát hordozóanyagok csontképződést serkentő fehérjék bejuttatásához (30) 60/296,818 2001.06.08. US (86) PCT/US 02/17798 (87) WO 02/100331

(74) Kmethy Boglárka, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya csontdefektussal rendelkező emlős kezelsére szolgáló készítmény. A készítmény tartalmaz csontképző fehérjét mint elsődleges biológiailag aktív anyagot, kalcium-foszfátot mint hordozót, és hatékony mennyiségű effervescens anyagot. Feltárnak továbbá eljárásokat a készítmény elkészítésére és a csontképző készítmény csontritkulásos és/vagy csontfelpuhulásos csont kezelésére való alkalmazására. 21

(51) A61К 31 /7068, 31 /7072, 31/7076, 31 /708, A61P 31 /14,

C07H 19/06, 19/16 (13) A2

(21) P 04 01291 (22) 2002.06.07.

(71) F. Hoffmann-La Roche AG, Bázel (CH)

(72) Devos, Rene Robert, Welwyn Garden City, Hertfordshire (GB); Hobbs, Christopher John, Hertford, Hertfordshire (GB);

Jiang, Wen-Rong, Redwood City, Kalifornia (US);

Martin, Joseph Armstrong, Menlo Park, Kalifornia (US); Merrett, John Herbert, Baldock, Hertfordshire (GB);

Najera, Isabel, St. Albans, Hertfordshire (GB);

Shimma, Nobuo, Chigasaki-shi, Kanagawa-ken (JP);

Tsukuda, Takuo, Odawara-shi, Kanagawa-ken (JP)

(54) 4’-helyettesitett nukleozidok (30) 0114286.8 2001.06.12. GB (86) PCT/EP 02/06256 (87) WO 02/100415

(74) dr. Jalsovszky Györgyné ügyvéd, Budapest (57) A találmány tárgya (I) általános képletű nukleozidszármazékok és gyógyászati lag alkalmas sóik felhasználása Hepatitis C Vírus (HCV) által közvetített betegségek kezelésére, valamint az ilyen betegségek kezelésére alkalmas gyógyszerek előállítására, továbbá a fenti vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények.

A képletben

R jelentése hidrogénatom vagy -[P(0)(0H)-0]nH; és n értéke 1, 2

vagy 3;

R1 jelentése alkil-, alkenil-, alkinil-, halogén-alkil-, alkil-karbonil-, alkoxi-karbonil-, hidroxi-alkil-, alkoxi-alkil-, alkoxi-, ciano-, azido-, hidroxi-imino-metil-, alkoxi-imino-metil-csoport, halogénatom, alkil-karbonil-amino-, alkil-amino-karbonil-, azido-alkil-, amino-metil-, alkil-amino-metil-, dialkil-amino-metil- vagy heterociklikus-csoport;