Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2004. július-szeptember (109. évfolyam, 7-9. szám)

2004-07-01 / 7. szám

2004/7 - SZKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

A61K

P657

Venables, Brian Lee, Milford, Connecticut (US);

Wang, Xiangdong, Guilford, Connecticut (US);

Yu, Kuo Long, Zionsville, Indiana (US)

(54) Vírusellenes hatású imidazopiridin- és iniidazopirimidinszármazékok, ezeket tartalmazó készítmények és előállításuk (30) 60/211,447 2000.06.13. US 60/263,363 2001.01.22. US (86) PCT/US 01/14775 (87) WO 01/95910

(74) Beliczay László, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát az

általános képletű vegyületek - ahol W oxigén- vagy kénatom;

R1 -(CR’R”)n-X általános képletű csoport;

R2 hidrogénatom, adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil-, alkinil-, cikloalkil-, cikloalkenil-, -S02R”, -SOjNR’R”, -(CR’R”)n’-Y, -(CR’R”)n”-C6H4-Z, -(CR’R”)n’”-heteroaril vagy-(CR’R”)n”’-(nemaromás heterogyűrű) általános képletű csoport;

R3, R4, R5 és R6 hidrogénatom, halogénatom, adott esetben szubsztituált alkilcsoport, ciano-, nitrocsoport, -OR’ -COR’, -COOR’ vagy -CONR'R” általános képletű csoport;

A, B, E és D egymástól függetlenül sC-H, s=N—Ю csoport, =N- vagy =C-Q általános képletű csoport, azzal a feltétellel, hogy A, B, E és D közül legalább az egyik =C-H vagy =C-Q általános képletű csoporttól eltérő jelentésű -és ezeket tartalmazó, az RSV-virusfertőzés kezelésére alkalmazható készítmények, valamint előállításuk képezik.

(51) A61K 31/506, A61P 11/06, 17/06, 19/02, 29/00, 37/06(13) A2 (21) P 04 00718 (22) 2002.04.30.

(71) Bristol-Myers Squibb Со., Princeton, New Jersey (US)

(72) Dodd, John H., Stockton, New Jersey (US);

Pitts, William John, Newtown, Pennsylvania (US);

Watson, Andrew J., West Windsor, New Jersey (US)

(54) PDE7 és PDE4 kettős inhibitorok alkalmazása leukocita aktivitással társult betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmények előállítására (30) 60/287,964 2001.05.01. US 60/299,287 2001.06.19. US 60/368,752 2002.03.29. US (86) PCT/US 02/13742 (87) WO 02/088080

(74) Beliczay László, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát kettős PDE7 és PDE4 inhibitorok alkalmazása képezi leukocita aktiválással társult rendellenességek, különösen transzplantátum-kilökődés, reumatoid artritisz, gyulladásos bélbetegség, pszoriázis, asztma, krónikus elzáródásos tüdőbetegség, bőrfarkas és szklerózis multiplex kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmények előállítására.

(51) A61K 31/517, A6IP 5/18,19/10, C07D239/74,239/78,239/82, 401/06,403/06,403/10,417/06 (13) A2

(21) P 04 00205 (22) 2002.06.14.

(71 ) NOVARTIS AG., Bázel (CH)

(72) Beerli, René, Bázel (CH);

Tommasi, Ruben Alberto, Rümmingen (DE);

Weiler, Sven, Lörrach (DE);

Widler, Leo, Münchenstein (CH)

(54) Mellékpajzsmirigyhormon-kibocsátás fokozására adható kinazolinszármazékok alkalmazása gyógyászati készítmények

előállítására, eljárás a vegyületek előállítására és új kinazolinszármazékok

(30) 0114702.4 2001.06.15. GB 0114701.6 2001.06.15. GB (86) PCT/EP 02/06606 (87) WO 02/102782

(74) Szentpéteri Zsolt, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát (I) általános képletű vegyületek és ezek gyógyászatilag megfelelő és leszakítható észtereinek vagy savaddíciós sóinak alkalmazása képezi mellékpajzsmirigy-hormon kiválasztását fokozó gyógyászati készítmények előállítására, ahol a gyógyászati készítmények adhatók olyan csontállapotok kezelésére és megelőzésére, amelyek fokozott kalcium kiürítéssel vagy felszívódással állnak kapcsolatban, vagy ahol a csontképződés és a csontban a kalciumrögzítés kívánatos. Az (I) általános képletben a szubsztituensek jelentése az alábbi:

R4 jelentése Y, vagy R4 csoport;

Y jelentése О vagy S;

R1 jelentése 1-3 szubsztituens, amelyek egymástól függetlenül -OH, -SH, halogén, -N02, adott esetben szubsztituált [alkil-, alkoxi-, alkenil-, alkenil-oxi-, alkinil-, alkinil-oxi-, alkanoil-, alkil-szulfonil-, alkil-szulfoxid- vagy aminocsoport közül választott;

R2 jelentése H vagy adott esetben szubsztituált (rövid szénláncú alkil-, aril-, aril-alkil-, cikloalkil-, cikloalkil-alkil- vagy karbonilcsoport);

R3 jelentése 1-3 szubsztituens, ami halogénatom, adott esetben szubsztituált (alkil-, cikloalkil-, alkoxi- vagy aminocsoport) közül választott;

RT jelentése cianocsoport, halogénatom, azido- (-N=N=N) vagy adott esetben szubsztituált (alkil-, alkoxi-, tioalkoxi-, aril-oxi-, aril-alkoxi- vagy aminocsoport).

Az (I) általános képletű vegyületek egy része új, a találmány tárgyát képezik az új vegyületek.

R2

(51) A61K 31/519, A61P 1/16, 9/00, 9/04, 9/10, 9/12, 11/06, 13/12, 15/10 (13) A2

(21) P 04 00818 (22) 2001.10.29.

(71) Merck Patent GmbH, Darmstadt (DE)

(72) Eggenweiler, Hans-Michael, Darmstadt (DE);

Eiermann, Volker, Rödermark (DE)

(54) Tieno[2,3-d|pirimidinek alkalmazása és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények (30) 100 58 663.5 2000.11.25.DE

(86) PCT/EP 01/12494 (87) WO 02/41896

(74) Kerény Judit, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya az (I) általános képletű tieno (2,3-d) pirimidinek és fiziológiailag elfogadható sói ahol

R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, A vagy Hal, ahol R1 vagy R2 közül az egyik csoport mindig hidrogéntől eltérő; R1 és R2 együtt 3-5 szénatomos alkiléncsoportot is képezhet;

R3 és R4 egymástól függetlenül lehet hidrogénatom, A, OA, hidroxilcsoport vagy Hal;

R3 és R4 együtt 3-5 szénatomos alkilén-, -O-CH2-CH2-, -0-CH2-0 vagy O-CH2.CH2.O- csoportot is képezhet;

X jelentése R5 vagy R6- amely R7-tel mono-szubsztituált;

R' jelentése egyenes vagy elágazó láncú 1-10 szénatomos alkiléncsoport, amelyben egy vagy két metiléncsoportot -CH=CH- csoport helyettesíthet, vagy -C6H4-(CH2)m-;

R6 jelentése 6-12 szénatomos cikloalkil-alkilén-csoport,