Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2004. április-június (109. évfolyam, 4-6. szám)
2004-06-01 / 6. szám
P590 C07K BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele 2004/6-SZKV (57) A találmány tárgyát olyan polipeptidek képezik, amelyek - elsősorban terápiás célból speciálisan embereknek adagolhatok. A találmány szerinti polipeptidek módosított polipeptidek, mely módosítás eredményeként a polipeptid - embereknek történő adagolását követően kevésbé hajlamos immunreakció kiváltására. Közelebbről, a találmány tárgyát humán agyi eredetű neutróf faktor (BDNF) módosított változatai képezik, mely BDNF-proteinváltozatok in vivo alkalmazáskor lényegében nem immunogének vagy kevésbé immunogének, mint a megfelelő, módosítás nélküli alakjuk. Szintén a találmány tárgyát képezik a nem módosított BDNF-proteinből származó T-sejt-epitóp peptidek, valamint azok alkalmazása csökkent immunogenitású, módosított BDNF-változatok előállítására. A találmány tárgyát képezik továbbá a találmány szerinti módosított BDNF-molekulákat kódoló DNS-ek, a találmány szerinti módosított BDNF-molekulákat tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint eljárások a módosított BDNF-molekulák előállítására. (51) C07K 14/575 (13) A2 (21) P 04 00703 (22) 2002.02.05. (71 ) MERCK Patent GmbH., Darmstadt (DE) (72) Carr, Francis J., Balmedie, Skócia (GB); Carter, Graham, By Newmachar, Skócia (GB); Jones, Tim, Cambridge, Cambridgeshire (GB); Williams, Stephen, Insch, Skócia (GB) (54) Csökkentett immunogenitású módosított eritropoietin (EPO) (30) 01102615.0 2001.02.06. EP 01103954.2 2001.02.19. EP (86) PCT/EP 02/01174 (87) WO 02/062843 (74) dr. Pethő Árpád, DANUB1A Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgyát olyan polipeptidek képezik, amelyek - elsősorban terápiás célból - speciálisan embereknek adagolhatok. A találmány szerinti polipeptidek módosított polipeptidek, mely módosítás eredményeként a polipeptid — embereknek történő adagolása esetén - kevésbé hajlamos immunreakció kiváltására. Közelebbről, a találmány tárgyát humán eritropoietin (EPO) módosított változatai képezik, mely EPO-proteinváltozatok in vivo alkalmazáskor lényegében nem immunogének vagy kevésbé immunogének, mint a megfelelő, módosítás nélküli alakjuk. Szintén a találmány tárgyát képezik a nem módosított proteinből származó T-sejtepitóp peptidek, valamint azok alkalmazása csökkent immunogenitású, módosított eritropoietin-változatok előállítására. A találmány tárgyát képezik továbbá a találmány szerinti módosított eritropoietin-molekulákat kódoló DNS-ek, a találmány szerinti módosított eritropoietinmolekulákat tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint eljárások a módosított eritropoietin-molekulák előállítására. (51) C07K 14/705, A61K 38/03 (13) A2 (21) P 04 00499 (22) 2000.08.22. (71 ) Baylor College of Medicine, Houston, Texas (US) (72) Zhang, Jingwu Z., Missouri City, Texas (US) (54) T-sejt-receptor Vbéta-Dbéta-Jbéta-szekvenciája és eljárások detektálására (86) PCT/US 00/22988 (87) WO 02/16434 (74) dr. Pethő Árpád, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgyköre általánosságban autoimmun-betegségek, például szklerózis multiplex (MS) kezelésének szakterülete. A találmány tárgyát közelebbről néhány MS-páciensekben található T-sejtreceptor szekvenciája képezi, valamint eljárások a szekvencia detektálására. A találmány szerinti szekvencia kimutatása új lehetőséget biztosít a vele kapcsolatos autoimmun-betegség kezelésére. (51) C07K 16/00 (13) A2 (21) P03 00841 (22) 2001.06.22. (71) Genentech, Inc., South San Francisco, Kalifornia (US) (72) Devaux, Brigitte, Redwood City, Kalifornia (US); Hongo, Jo-Anne S., Redwood City, Kalifornia (US); Presta, Leonard G., San Francisco, Kalifornia (US); Shelton, David L., Oakland, Kalifornia (US) (54) Agonista aktivitású anti-trkC monoklonális antitestek (30) 60/213,141 2000.06.22. US 60/238,319 2000.10.05. US (86) PCT/US 01/20153 (87) WO 01/98361 (74) Karácsonyi Béla, ADVOPATENT Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát agonista aktivitású anti-trkC monoklonális antitestek képezik, amelyek a trkC-receptor natív liganduma, az NT-3 bizonyos biológiai aktivitásait utánozzák. A találmány tárgyát képezi továbbá az agonista aktivitású anti-trkC monoklonális antitestek alkalmazása celluláris degeneráció (ideértve az akut idegrendszeri sérüléssel és krónikus neurodegeneratív betegségekkel összefüggő idegsejt-károsodásokat, mint pl. a perifériás neuropathia) megelőzésére és/vagy kezelésére. (51)C08F 220/44, C09J 195/00 (13) A2 (21)P 02 02921 (22) 2002.09.03. (71)(72) Pazgyera Pál, Tokodaltáró (HU) (54)Eljárás műszálak granulálására (57) A 15 pm átmérőjű oxidált polialkil-nitril műszál 6 mm-es hosszúságúra aprítva adélékanyagként alkalmas az aszfalt tulajdonságainak kedvező megváltoztatására, ezáltal teherbíróbb, az utak „vályúsodásának” ellenálló aszfalt gyártására. A műszálat az építőipar csak granulátum formájában tudja alkalmazni. A vízzel nedvesített műszál 20-50 t% nedvességtartalom mellett alkalmas granulátummá alakításra. Az eljárás alapja az, hogy 1000-1500 bar nyomáson a vízzel nedvesített műszál nagy viszkozitású folyadékként viselkedik, így a műszál sérülése nélkül a matrica furataiba juttatható. Innen a következő gyártási ciklus során lökődik ki a hengeres szemcse, vagyis a granulátum. Helyére a matrica furataiba az újabb gyártási ciklusban feldolgozott nedves műszál áramlik. (51) C08G 65/26, 18/48 (13) A2 (21) P 04 00214 (22) 2002.06.13. (71 ) Bayer Antwerpen N. V., Antwerpen (BE) (72) Hager, Stanley L., Cross Lanes, West Virginia (US); Reese, Jack R., Dormagen (DE) (54) Eljárás poliéter-nionool/poliéter-poliol keverék előállítására, a kapott keverék és eljárás poliuretán hab előállítására (30) 09/886,510 2001.06.21. US (86) PCT/1B 02/03084 (87) WO 03/000770 (74) Ravadits Imre, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány poliéter-poliol keverékek, ezen belül egy vagy több poliétermonoolt és egy vagy több poliéter-poliolt tartalmazó keverék, in situ előállítási eljárására vonatkozik, amely szerint A) a reaktor edénybe töltik az egy vagy több monofúnkciós vegyületet tartalmazó kezdeti kiindulási anyagot (S;) és egy DMC (kettős fém-cianid) katalizátort tartalmazó elegyet, B) a reaktoredénybe adagolják a propilén-oxidot és etilénoxidot 100:0-20:80 tömeg-arányban tartalmazó epoxidot, C) reagáltatják az epoxid keveréket és az S; kiindulási anyagot, és az epoxid adagolásával addig folytatják a polimerizációt, míg a monofunkciós vegyület ekvivalens tömege legalább 10 tömeg%, mértékben nő és eléri a körülbelül 1500-6000 értéket; D) az epoxid keverék folyamatos adagolásának fenntartása mellett folyamatosan adagolják a reaktor edénybe a kis molekulatömegü, 2,0-8 funkcionalitású, körülbelül 28-400 ekvivalens tömegű kiindulási anyagot (Sc), (E) befejezik a folyamatos kiindulási anyag (Sc) adagolását és (F) a reaktor edényben mindaddig polimerizáltatják az elegyet, amíg a kapott poliéter-monool és poliéter-poliol keverék teljes átlagos ekvivalens tömege eléri a körülbelül 350-750 értéket és a körülbelül 2-4 átlagos funkcionalitást, és amely (1) körülbelül 2575 tömeg% [az F)(l) és F)(2) együttes tömegét 100%-nak véve körülbelül 1500-6000 ekvivalens tömegű poliéter-monoolt és (2) körülbelül 25-75 tömeg % (az F)(l) és F)(2) együttes tömegét 100%-nak véve) körülbelül 200-500 ekvivalens tömegű, körülbelül 2,0-8 átlagos funkcionalitású poliéter-poliolt tartalmaz.
