Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2004. április-június (109. évfolyam, 4-6. szám)

2004-06-01 / 6. szám

P584

C07D

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2004/6 SZKV

(51) C07D 471/10, A61K 31/49, 31/5377,

A61P 31/18, 43/00 (13) A2

(21) P 04 00241 (22) 2002.03.18.

(71) Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka (JP)

(72) Maeda, Kenji, Kumamoto (JP); Mitsuya, Hiroaki,

Kumamoto (JP); Shibayama, Shiro, Osaka (JP); Takaoka, Yoshikazu, Osaka (JP)

(54) Hatóanyagként triaza-spiro[5.5]undekán-származékokat tartalmazó gyógyszerkészítmények

(30) 2001 -79611 2001.03.19. JP (86) PCT/JP 02/02553 (87) WO 02/074769

(74) Ráthonyi Zoltán, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát HIV-fertőzés vagy az ilyen fertőzés által okozott AIDS megelőzésére és/vagy kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények képezik, amelyek hatóanyagként egy

általános képletű triaza-spiro[5.5]undekán-származékot - ahol R1 és R2 hidrogénatom, különböző csoportokkal szubsztituált alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport, Cycl és Cyc2, illetve egyéb csoportok;

R3 és R4 egymástól függetlenül hidrogénatom, különböző csoportokkal szubsztituált alkil-, alkenil- vagy alkinil-, Cyc3 vagy Cyc4 csoport, illetve egyéb csoportok; és R5 hidrogénatom, alkil- vagy Cyc5 csoport, ahol

Cycl-Cyc5 több gyűrűs (kondenzált vagy spiro) heterociklikus csoport -vagy ennek egy nemtoxikus sóját tartalmazzák önmagában vagy adott esetben a HIV-fertőzés, illetve az ez által kiváltott AIDS kezelésre és/vagy megelőzésére alkalmas egyéb hatóanyagokkal, illetve egy, a HIV-fertőzést nem gátló hatóanyaggal kombinálva.

(51) C07D 487/04, A61K 31/4188, A61P 29/00 (13) A2

(21) P 04 00531 (22) 2001.11.30.

(71) Bristol-Myers Squibb Co., Princeton, New Jersey (US); CEREP SA, Rueil-Malmaison (FR)

(72) Dhar, Murali T.G., Newtown, Pennsylvania (US); Iwanowicz, Edwin J., Cranbury, New Jersey (US); Launay, Michele, Rueil Malmasion (FR); Maillet, Magali Jeannine Blandine, Courbevoie (FR); Nicolai, Eric Antoine, Rueil Malmaison (FR); Potin, Dominique, Aubergenville (FR)

(54) Gyulladásgátló szerekként alkalmazható hidantoinvegyületek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények (30) 60/250,653 2000.12.01. US 60/250,486 2000.12.01. US 60/727,165 2001.02.28. US (86) PCT/US 01/45540 (87) WO 02/44181

(74) Beliczay László, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát gyulladásos vagy immunbetegségek kezelésére alkalmazható

R4b

általános képletű vegyületek - ahol A heterociklusos vagy karbociklusos telített gyűrű;

L és К oxigén- vagy kénatom;

M nitrogénatom vagy =CH- csoport;

Y nitrogénatom vagy =CH- csoport;

Z hidrogénatom, alkil- vagy szubsztituált alkilcsoport;

R'-R4 a szerves kémiában ismert egyszerű vagy összetett csoport;

(51) C07D 487/04, A61K 31/4188, 31/437, 31/55,

A6IP 35/00, C07D 233/64, 471/04 (13) A2

(21) P 04 00549 (22) 2001.11.16.

(71) Takeda Chemical Industries, Ltd., Osaka (JP)

(72) Adachi, Mari, Hyogo (JP); Aoki, Isao, Hyogo (JP); Hitaka, Takenori, Hyogo (JP); Kusaka, Masami, Hyogo (JP);

Matsunaga, Nobuyuki, Osaka (JP); Ojida, Akio, Fukuoka (JP); Tasaka, Akihiro, Osaka (JP)

(54) Új imidazolszármazékok és eljárás előállításukra, és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

(30) 2000-351780 2000.11.17. JP

2001-247618 2001.08.17. JP

2001-336880 2001.11.0LJP

(86) PCT/JP 01/10002 (87) WO 02/40484

(74) Szimonné Backhausz Beáta, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A jelen találmány a C17 2o szteroid Házra gátló hatással rendelkező

(I) általános képletű vegyületek, ezek sói, prodrugjai és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, amelyek daganatos betegségek, például prosztatarák, emlőrák és hasonlók kezelésére és megelőzésére alkalmazhatók. A vegyületek az (I) általános képlettel jellemezhetők, ahol n értéke 1,2 vagy 3 és Árjelentése adott esetben helyettesített aromás gyűrű. A találmány tárgya továbbá eljárás a találmány szerinti optikailag aktív vegyületek rezolválására izomeijeik keverékéből rezolválószer, például tartranilsav és hasonlók alkalmazásával.

n = 0, 1 vagy 2; r = 1, 2 vagy 3; és s = 0, 1 vagy 2 -és gyógyszerészetileg elfogadható sóik, valamint ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények képezik.

(51) C07D 487/14, A61К 31/505, A61P 9/00 (13) A2

(21) P 04 00530 (22) 2001.11.30.

(71) Biogen, Inc., Cambridge, Massachusetts (US)

(72) Lin, Ko-Chung, Lexington, Massachusetts (US);

Vu, Chi, Arlington, Massachusetts (US)

(54) A1 adenozin receptor antagonista hatású kondenzált purinszármazékok

(30) 60/250,658 2000.12.01. US (86) PCT/US 01/44991 (87) WO 02/44182

(74) Olchváry Gézáné, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány (I) és (II) általános képletű vegyületekre vonatkozik - a képletben

R, és R2 jelentése egymástól függetlenül

a) hidrogénatom,

b) adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport, vagy

c) aril- vagy szubsztituált arilcsoport;

R3 jelentése egy adott esetben szubsztituált biciklusos, triciklusos vagy pentaciklusos csoport:

R4 jelentése hidrogénatom, adott esetben szubsztituált 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkil-C02H vagy fenilcsoport,

R5 jelentése: -(CR iR2)„COOH, -C(CF3 )20H, -CONHNHSO2CF3, -CONHOR4, -C0NHS02R4, -conhso2nhr4,-C(0H)R4P03H2, -NHCÖCF3, -NHC0NHS02R4, -NHPO3H,, -NHS02R4,