Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2004. január-március (109. évfolyam, 1-3. szám)

2004-03-01 / 3. szám

2004/3 - SZKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

C07C

P299

antagonisták és gyógyászati hatóanyagként alkalmazhatók. A találmány kiterjed a vegyületek előállítására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítményekre is.

(51) C07C 317/24, 49/84, A01N 41/10, 35/06 (13) A2

(21) P 03 03400 (22) 2001.08.21.

(71 ) Bayer CropScience GmbH, Frankfúrt/Main (DE)

(72) Auler, Thomas, Bad Soden/Taunus (DE);

Bieringer, Hermann, Eppstein/Taunus (DE);

Menne, Hubert, Hofheim/Taunus (DE);

Seitz, Thomas, Viernheim (DE);

Van Almsick, Andreas, Karben (DE);

Willms, Lothar, Hofheim/Taunus (DE)

(54) Herbicid hatású benzoilciklohexándionok, intermedierjeik és alkalmazásuk

(30) 10043 074.0 2000.09.01.DE

(86) PCT/EP 01/09600 (87) WO 02/18331

(74) Baranyi Éva, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány (I) általános képletű vegyületekre, a vegyületek herbicid hatóanyagként és növényi növekedést szabályozó hatóanyagként történő alkalmazására vonatkozik. Az (I) általános képletben X1 jelentése kétértékű csoport a következők közül: O, S(0)n, NH,

^ N[LP-R3];

X2 jelentése egyenes vagy elágazó láncú, w halogénatommal és

к [Lp-R3] általános képletű csoporttal szubsztituált 1-6 szénatomos alkilén-, 2-6 szénatomos alkenilén- vagy 2-6 szénatomos alkinilén-lánc;

a C1 (C2)q(C3)c csoport mono-, bi- vagy triciklusos csoport, ahol а) а С1, C2 és C3 gyűrű jelentése 3-8-tagú, telített vagy részlegesen telített gyűrű az alábbiak közül: cikloalkil-, cikloalkenil-, oxiranil- és oxetanil-csoport,

L jelentése egyenes vagy elágazó láncú AP-[C(R6)2]w-[Ap-C(R6)2]x- Ap vagy Ap-M-Ap csoport;

azzal a feltétellel, hogy a p, w és x közül két vagy három szám nem jelent egyidejűleg nullát;

A jelentése kétértékű egység a következők közül: O, S(0)n, NH, N-(1-6 szénatomos alkil)-, N-(2-6 szénatomos alkenil)- és N-(2-6 szénatomos alkinil)-csoport;

M jelentése w számú R6 csoporttal szubsztituált 1-6 szénatomos alkilén-, 2-6 szénatomos alkénilén- vagy 2-6 szénatomos alkiniléncsoport;

R1, R2, R3, R4 és R3 jelentése különböző szénhidrogén csoport;

Y jelentése kétértékű egység az alábbiak közül: O, S, N-H, N-(1—4 szénatomos alkil)-, CHR5 és C(R5)2 csoport;

Z jelentése kétértékű egység a következők közül: O, S, SO, S02, NH, N-(1-4 szénatomos alkil)-, CHR5 és C(R5)2 csoport; m és a értéke minden előfordulásnál egymástól függetlenül 0,1 vagy 2;

o, p és q értéke minden előfordulásnál egymástól függetlenül 0 vagy

1;

w és x értéke minden előfordulásnál egymástól függetlenül 0, 1, 2, 3 vagy 4

V értéke 0, 1,2, vagy 3.

(51) C07C 337/06, C07D 285/12 (13) A2

(21) P03 03844 (22) 2002.04.02.

(71 ) Dow AgroSciences LLC, Indianapolis, Indiana (US)

(72) de Klerk, Colette, Vanderbijlpark (ZA)

(54) Eljárás tioszemikarbazidok előállítására

(30) 2001/2904 2001.04.09. ZA (86) PCT/IB 02/01023 (87) WO 02/081438

(74) dr. Molnár István, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya egy eljárás tioszemikarbazid előállítására, amely szerint egy alkil-amint szén-diszulfiddal reagáltatnak egy N,N- diizopropil-etil-amin és N,N-diizopropil-metil-amin közül kiválasztott bázis jelenlétében, így egy intermediert kapnak, és az intermediert tioszemikarbaziddá alakítják. A találmány tárgyai továbbá az N,N- diizopropil-etil-ammónium-N-alkil-ditiokarbamát vagy az N,N-diizopropil-metil-ammónium-N-alkil-ditiokarbamát, továbbá e vegyületek alkalmazása tioszemikarbazid előállításában.

(51) C07D 207/20, C07C 233/31,49/813, 49/84 (13) A2

(21) P 03 03686 (22) 2001.09.10.

(71) Bayer CropScience AG, Monheim (DE)

(72) Alig, Bernd, Königswinter (DE);

Jansen, Johannes Rudolf, Monheim (DE);

Kraatz, Udo, Leverkusen (DE);

Krämer, Wolfgang, Burscheid (DE);

Plant, Andrew, Winnersh, Berkshire (GB)

(54) Eljárás Deltal-pirrolin-származékok előállítására és az új intermedierek

(30) 100 47 109.9 2000.09.22.DE

(86) PCT/EP 01/10423 (87) WO 02/24642

(74) Molnár Imre, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány szerinti eljárással az (I) általános képletű 2,5-bisz-aril-A1 -pirrolin-származékokat úgy állítják elő, hogy (II) általános képletű amidokat N-dezacilező szerrel reagáltatnak hígítószer jelenlétében.

Az (I) és (II) általános képletben a szubsztituensek jelentése az alábbi

Ar1 és Árjelentése szubsztituált fenilcsoport;

R9 jelentése alkil-, halogénalkil-, adott esetben szubsztituált arilvagy aralkilcsoport.

(51) C07D 211/46, A61K 31/445, A61P 3/00, 35/00, 9/00 (13) A2 (21) P 03 03891 (22) 2002.01.11.

(71) Oxford GlycoSciences (UK) Ltd., Abingdon, Oxfordshire (GB); The Chancellor, Masters and Scholars of the University of Oxford, Oxford, Oxfordshire (GB)

(72) Butters, Terence D., Oxford, Oxfordshire (GB);

Dwek, Raymond A., Oxford, Oxfordshire (GB);

Fleet, George, Oxford, Oxfordshire (GB);

Orchard, Michael Glen, Abingdon, Oxfordshire (GB);

Platt, Frances Mary, Oxford, Oxfordshire (GB)

(54) Gyógyhatású piperidinszármazékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények (30) 0100889.5 2001.01.12. GB (86) PCT/GB 02/00106 (87) WO 02/055498