Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2004. január-március (109. évfolyam, 1-3. szám)

2004-02-01 / 2. szám

2004/2 - SZKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

A61K

Pl 47

A fentieken kívül a találmány további tárgyát képezi az (I) általános képletű spirolaxinból és a (II) általános képletű össz-transz retinoinsavból álló asszociátum.

coow

(I)

(И)

(51) A61K 31/00,31/40,31/497,31/426,31/4439,

A61P3/10 (13) A2

(21) P03 03876 (22) 2002.04.10.

(71) Ferring BV, Hoofddorp (NL)

(72) Aubert, Michel L., Genf (CH);

Broqua, Pierre, Southampton, Hampshire (GB);

Sudre, Beatrice, Genf (CH)

(54) 2 Típusú diabétesz kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmény előállítása dipeptidil-peptidáz IV inhibitor hatású piperidin vagy tiazolidinszármazékok alkalmazásával

(30) 0109146.1 2001.04.11. GB (86) PCT/GB 02/01674 (87) WO 02/083109

(74) Válás Györgyné dr., DANUB1A Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya dipeptidil-peptidáz IV egy inhibitorának vagy e vegyület egy prodrugjának, ahol a dipeptidil-peptidáz IV vagy prodrugja egy, az (1) általános képletnek megfelelő vegyület vagy annak gyógyászati szempontból elfogadható sója, alkalmazása 2 típusú diabétesz kockázatával bíró vagy e betegség korai stádiumában lévő személy olyan kezelésére szolgáló gyógyászati készítmény előállítására, mely kezelés késlelteti a betegség bekövetkezését vagy előrehaladását, az (1) általános képletben X jelentése -CH2- vagy -S-;

R1 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy -(CH2)nR3;

R2 jelentése -CN;

R3 jelentése -NH-Het vagy -NHCO-Het és

Hét jelentése adott esetben egy vagy két helyettesítőt hordozó piridil-, pirimidil- vagy pirazinilcsoport, ahol a helyettesítők jelentése metilcsoport, Cl, F, -CN és/vagy -CF3, és n értéke 2, 3,4 vagy 5.

(1)

(51) A61K 31/00 (13) A2

(21) P 03 03796 (22) 2002.04.11.

(71) Yeda Research and Development Co. Ltd., Rehovot (IL)

(72) Cohen, írun R., Rehovot (IL);

Margalit, Raanan, Ganei-Yochanan (IL);

Shinitzky, Meir, Kfar Shmaryahu (IL)

(54) Antigénhordozóként alkalmazható gyulladásgátló zsíralkoholok és zsírsav-észterek (30) 142536 2001.04.1I.1L

(86) PCT/IL 02/00295 (87) WO 02/083058

(74) Parragh Gábomé dr., S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány gyógyászati készítményre, amely antigént és hordozót tartalmaz, ahol az antigén egy T-sejt által közvetített betegség vagy állapot patogenezisével asszociált gyulladásos T-sejtek által felismert antigén, és a hordozó egy (a) telített vagy cisz-telítetlen 10-20 szénatomos zsíralkohol vagy annak 1 -6 szénatomos alkánsavval alkotott észtere; és

(b) telített vagy cisz-telítetlen 10-20 szénatomos zsírsav észtere közül

választott gyulladásgátló immunmodulátor, ahol az észter 1-6 szénatomos alkil-észter, egy 2-6 szénatomos, legalább két hidroxilcsoportot tartalmazó poliol monoésztere vagy egy glicerin-diészter, és a készítmény T-sejt által közvetített betegség vagy állapot kezelésére való alkalmazására vonatkozik.

(51) A61K 31/137, 31/495,31/381, A61P43/00,35/00,33/00,31/12, 25/28, C07C 211/53, C07D 295/155 (13) A2

(21) P03 03828 (22) 2001.07.26.

(71 ) Société de Conseils de Recherches et d’Applications Scientifique (S.C.R.A.S.), Párizs (FR)

(72) Brezak Pannetier, Marie-Christine, Antony (FR);

Ducommun, Bernard, Belberaud (FR);

Galcera Contour, Marie-Odile, Bondoufle (FR); Goubin-Grammatica, Françoise, Agen (FR);

Lanco, Christophe, Dourdan (FR);

Prévost, Grégoire, Antony (FR);

Thurieau, Christophe, Párizs (FR)

(54) CDC25 foszfatáz inhibitorok, eljárás az előállításukra és alkalmazásuk gyógyszerkészítmények előállítására

(30) 00/09900 2000.07.28. FR

(86) PCT/FR01/02443 (87) WO 02/09686

(74) Baranyi Éva, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány új cdc25 foszfatáz inhibitorokra, különösen foszfatáz cdc25-C inhibitorokra vonatkozik.

A vegyületek az (I) általános képlettel jellemezhetők, ahol a szubsztituensek jelentése az alábbi:

A jelentése (Al) általános képletű csoport, ahol az R1, R2, R3, R4 és R5 csoportok közül két csoport hidrogénatomot jelent, a három másik jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, alkil-, hidroxil-, alkoxi-, alkilkarboniloxi-, alkiltio- vagy NR6R7 általános képletű csoport,

R6 és R7 jelentése minden előfordulásnál egymástól függetlenül hidrogénatom vagy alkilcsoport, vagy R6 és R7 a nitrogénatommal együtt 4-7 tagú 1-2 heteroatomot tartalmazó heterociklusos csoportot alkot, ahol a heterociklusos csoport kiegészítéséhez szükséges lánctagokat egymástól függetlenül a -CR8R9-, -0-, -S- és -NR10- csoportok közül választják, ahol R8 és R9 jelentése minden előfordulásnál egymástól függetlenül hidrogénatom vagy alkil-, alkoxi-, benziloxikarbonilamino vagy dialkilamino-csoport, és R'°jelentése minden előfordulásnál egymástól függetlenül hidrogénatom vagy alkilcsoport,

В jelentése -CO-, -NH-CO-(CH2)n- vagy -(CH2)p- csoport, ahol n értéke 0-3 egész szám és p értéke 0-1 egész szám;

W jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport;

X jelentése -(CH2)q-, -(CH2)q-NH- vagy -CO-(CH2)r - általános képletű csoport, ahol q értéke 1-6 egész szám és r értéke 0-6 egész szám.

A találmány a felsorolt vegyületek sóira is vonatkozik.

A találmány további tárgya az (I) általános képletű vegyület valamely gyógyszerészetileg elfogadható sójának alkalmazása a cdc25 foszfatázok gátlására szolgáló gyógyszer előállítására.

(51) A61K 31/165, A6IP 25/04 (13) A2

(21) P 03 03600 (22) 2002.03.19.

(71) Schwarz Pharma AG, Monheim (DE)

(72) Sei ve, Norma, Troisdorf (DE)

(54) Peptid természetű vegyületek új alkalmazása nem neuropátiás gyulladásos fájdalmak kezelésére

(30) 01106891.3 2001.03.20. EP

(86) PCT/EP 02/03034 (87) WO 02/074784