Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2003. július-szeptember (108. évfolyam, 7-9. szám)

2003-07-01 / 7. szám

P886 A61K BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele 2003/7 - SZKV (30) 0004701.9 2000.02.28. GB 0009023.3 2000.04.12. GB (86) PCT/IB 01/00251 (87) WO 01/64182 (74) dr. Somfai Éva, Somfai és Társai Iparjogi Kft., Budapest (57) Rendszer hatóanyag adagolására, amely tartalmaz egy házból és működtetőből álló több egységes adagoló eszközt. Az eszköz több adag, hatóanyag-részecskékből álló, aprószemcsés anyagot tartalmaz és mű­ködtetéskor egy adagot adagol az aprószemcsés anyagból. A ható­anyag-szemcsék átlagos átmérője nagyobb, mint 10 mm - 1 mm közötti, így a gyógyszerből hatást keltő dózis nem juthat a humán páciens alsó tüdejébe. Ugyancsak a találmány tárgyai új módszerek, eszközök és adagolási formák is hatóanyag adagolására. (51) A61K 9/00, 9/16 (13) A2 (21) P 03 00432 (22) 2001.04.20. (71) ETHYPHARM, Houdan (FR) (72) Delmas, Pascal, Outremont, Quebec (CA); McGinity, James William, Austin, Texas (US); Robinson, Joseph R., Madison, Wisconsin (US) (54) Pezsgő granulátum és eljárás előállítására (30) 09/553,528 2000.04.20. US (86) PCT/EP 01/05017 (87) WO 01/80822 (74) dr. Gárdonyi Zoltánné, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány pezsgő granulátumokra vonatkozik, amely szabályoz­ható sebességű pezsgést mutat, és amely egy savas ágens, egy forróolva­dék extrudálással feldolgozható, a savas ágenssel eutektikus elegyet képző kötőanyag, egy farmakológiailag aktív ágens és adott esetben egy lágyítószer; valamint egy alkálikus ágens keverékét tartalmazza. A pezsgő granulátum termikus eljárással készül, amelynek során az emlí­tett keveréket szárazon összekeverik, és forróolvadék extrudálással ki­alakítják a pezsgő granulátumot. A farmakológiailag aktív ágens lehet például szintetikus, hasmenés elleni szer, nyugtatószer, diuretikum, szerotonin agonista, tiroxin valamely levorotációs izomerje, koleszte­rinszint-csökkentő ágens, alfa-adrenerg blokkoló ágens, vírusellenes ágens, narkotikum, antidepresszáns. A gyógyszerkészítmény fájdalmak vagy gyulladások kezelésére alkalmazható. (13) A2 (22) 2001.04.11. (13) A2 (22) 2001.03.06. (51) A61K 9/113 (21) P03 00539 (71 ) AstraZeneca AB, Södertälje (SE) (72) Holmberg, Christina, Södertälje (SE); Siekmann, Britta, Lomma (SE) (54) Új emulzió előkoncentrátum formájú gyógyszerkészítmény (30) 0000774-0 2000.03.08.SE (86) PCT/SE 01/00466 (87) WO 01/66087 (74) Ráthonyi Zoltán, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát orális alkalmazásra szolgáló, emulzió elő­koncentrátum formájában lévő, (•) egy (I) (ii) egy vagy több felületaktív anyagot; (iii) adott esetben egy olajat vagy félszilárd zsírt tartalmazó gyógyszer­­készítmény képezi, amely vizes közeggel, így a gastrointestinalis folyadékokkal érintkezve in situ „olaj a vízben” emulziót képez. A készítmény tartalmazhat továbbá egy vagy több rövid szénláncú alkoholt is. A gyógyszerkészítményben az (I) képletű vegyület mennyisége egységadagonként 50 és 1500 mg között van. A felületak­tív anyag egy blokk-kopolimer vagy nemionos felületaktív anyag és teljes mennyiségük 12,5 és 6000 mg között van. Az (I) képletü vegyü­­let:felületaktív anyag arány az 1:0,1 és 1:10 közötti tartományban van. A készítmény tartalmazhat egy olajat is, amely lehet növényi vagy állati olaj. A készítményt tartalmazó egységadag tölthető például kap­szulákba, így keményzselatin vagy lágyzselatin kapszulákba. (51) A61K 9/20, 31/404 (21) P03 00541 (71 ) NOVARTIS AG„ Bázel (CH) (72) Kalb, Oskar, Lörrach (DE); Valazza, Stephen, Matawan, New Jersey (US) (54) Fluvasztatint tartalmazó nyújtott hatású gyógyászati készít­mények (30) 09/549,222 2000.04.13. US (86) PCT/EP 01/04204 (87) WO 01/78680 (74) Parragh Gábomé dr., S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest (57) A találmány készítményekre, példáu 1 fluvasztatint vagy gyógyá­­szatilag elfogadható sóit tartalmazó nyújtott hatású készítményekre vo­natkozik, amelyek a hidratált HPMC gélek képződésének megelőzésére vagy jelentős csökkentésére a fluvasztatint és a HPMC-t 200 mikronnál kisebb méretű részecskék formájában tartalmazzák. A találmány kiter­jed a HPMC gélek képződésének megelőzésére vagy csökkentésére al­kalmas eljárásra, valamint a fenti készítmények előállítására használha­tó szemcsék előállítására is. (51) A61К 9/24, 31/167 (13) A2 (21) РОЗ 00698 (22) 2001.04.12. (71) SmithKline Beecham p.l.c., Brentford, Middlesex (GB) (72) Chan, Shing Yue, Parsippany, New Jersey (US); Grattan, Timothy James, Weybridge, Surrey (GB); Sengmanee, Bounkhiene, Ermington, New South Wales (AU) (54) N-acetil-p-aminofenol tartalmú készítmény (30) 0009522.4 2000.04.19. GB (86) PCT/EP 01/04302 (87) WO 01/80834 (74) Lengyel Zsolt, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya gyógyászati készítmény, amely azonnali felsza­­badulású és tartós felszabadulású paracetamolfázist tartalmaz, amely­nek in vitro kioldódási profilja előnyös farmakokinetikai tulajdonságo­kat eredményez. (51) A61K 9/30, 31/662 (13) A2 (21) P 03 00386 (22) 2000.12.04. (71) AstraZeneca AB, Södertälje (SE) (72) Amin, Kosrat, Mölndal (SE); Elebring, Thomas, Mölndal (SE); Guzzo, Peter, Albany, New York (US); Olsson, Thomas, Mölndal (SE); Swanson, Marianne, Mölndal (SE); von Unge, Sverker, Mölndal (SE) (54) Új (amino-propil)-metil-foszfinsavak (30) 9904507-2 1999.12.09. SE (86) PCT/SE 00/02427 (87) WO 01/41743 (74) Ráthonyi Zoltán, S.B.G. & К. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát az H I R2 ? r4-”yV^5 R3 R1 ^ (I) általános képletü új vegyületek - ahol R1 hidrogénatom vagy alkilcsoport, R2 fluoratom, R3 és R4 hidrogénatomok, R5 adott esetben 1-3 fluoratommal szubsztituált metilcsoport és gyógyszerészetileg elfogadható sóik, szolvátjaik vagy sztereoizo­­mereik - kivéve a i) (3-amino-2-hidroxi-propil)-metil-foszfinsav racemátját, ii) (S)-(3-amino-2-hidroxi-propil)-metil-foszfinsavat, iii) (R)-(3-amino-2-hidroxi-propil)-metil-foszfinsavat,

Next

/
Thumbnails
Contents