Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2003. július-szeptember (108. évfolyam, 7-9. szám)

2003-07-01 / 7. szám

P880

AO IN

ВВ9А Szabadalmi bejelentések közzététele

2003/7 - SZKV

A találmány tárgyát képezi egy hG-CSF előállítására szolgáló eljárás is a találmány szerinti transzgénikus kecskétől származó tejből, valamint az így előállított hG-SCF-t tartalmazó tejkészítmény és gyógyászati készítmény.

(51) A01N 25/22 (13) A1

(21) P03 00656 (22) 2001.06.12.

(71) Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Ltd., Bradford,

West Yorkshire (GB)

(72) Grey, Bryan David, Bradford, West Yorkshire (GB);

Kullar, Jatinder Singh, Bradford, West Yorkshire (GB);

Rose, Simon Alexander Hanson, Bradford, West Yorkshire (GB)

(54) Eljárás fényérzékeny anyagok stabilizálására

(30) 0015395.7 2000.06.26. GB

(86) PCT/EP 01/06602 (87) WO 02/00023

(74) if], Szentpéteri Adám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda,

Budapest

(57) A találmány egy emulzióra vonatkozik, amelyik egy nem folytonos szerves fázist tartalmaz eloszlatva a folytonos vizes fázisban, amelyben a szerves fázis fényérzékeny hatóanyagot tartalmaz, és az emulziót egy, a vizes fázisban lévő vízoldékony stabilizálószer stabilizálja, amely vízoldékony stabilizálószer egy vízben oldódó stabilizáló polimer, amely számos hidrofil és hidrofób csoportot tartalmaz, és amely lehet például részlegesen hidrolizált polivinil-acetát és addíciós kopolimer, amelyet i) legalább egy etilénen telítetlen karbonsav-észterből és ii) legalább egy etilénen telítetlen karbonsavból vagy etilénen telítetlen karbonsav-anhidridből állítunk elő, és amelyben a szerves fázis tartalmaz továbbá egy a) 25 °C hőmérsékleten folyékony halmazállapotú szerves oldószert és/vagy b) egy szerves fázis stabilizálószert, amely hidrofób csoportokat tartalmaz, és amely jobban oldódik a szerves fázisban mint a vizes fázisban.

Az összetétel hasznosan alkalmazható olyan fényérzékeny hatóanyagok védelmére, amelyek egyébként tiszta formájukban fény, előnyösen napfény hatására lebomlanak. A találmány különösen értékes akkor, ha a fényérzékeny hatóanyag egy kártevőirtó, gyomirtó vagy állatgyógyászati hatóanyag. Előnyösen a fényérzékeny hatóanyag egy fényérzékeny piretroid. A találmány egy fényérzékeny kártevőirtó hatóanyagot tartalmazó háztartási kártevőirtó készítményre is vonatkozik.

(51) A01N 37/18, C07C 233/69, A01N 37/38, 37/36,

C07C 233/22 (13) A2

(21) P03 00650 (22) 2001.06.13.

(71) BASF AG., Ludwigshafen/Rhein (DE)

(72) Ammermann, Eberhard, Heppenheim (DE);

Cullmann, Oliver, Heppenheim (DE);

Gewehr, Markus, Kastellaun (DE);

Grammenos, Wassilios, Ludwigshafen/Rhein (DE);

Götz, Norbert, Worms (DE);

Lorenz, Gisela, Hambach (DE);

Müller, Bernd, Frankenthal (DE);

Sauter, Hubert, Mannheim (DE);

Stierl, Reinhard, Mutterstadt (DE);

Strathmann, Siegfried, Limburgerhof (DE);

Tormo I Blasco, Jordi, Limburgerhof (DE);

Volk, Thorsten, Mannheim (DE)

(54) Új fenetil-akrolamid-származékok, előállításuk, ezeket tartalmazó fungicid készítmények és alkalmazásuk

(30) 100 28 576.7 2000.06.14. DE

(86) PCT/EP 01/06686 (87) WO 01/95721

(74) Beliczay László, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát az

általános képletű fenetil-akrilamid-származékok - ahol X halogénatom, alkil-, halogén-alkil-, alkoxi-, halogén-alkoxicsoport és -0-C(Ra,Rb -C= C-Rc általános képletü csoport, amelyekben Ra,Rb egymástól függetlenül H vagy alkilcsoport; és Rc H, alkil-, cikloalkil- és adott esetben szubsztituált fenilcsoport; m = 1,2,3 vagy 4; n = 1 vagy 2;

Y halogénatom, nitro-, ciano-, alkil-, trifluor-metil-, alkoxi- és fenilcsoport, és Y 3-, 4- vagy 3,4-helyzetű;

R1 és R: egymástól függetlenül H, halogénatom, alkil-, alkoxi-, halogén-alkoxi- és trifluor-meti lesöpört;

R3, R4, R5 és R6 egymástól függetlenül H, alkil- és alkoxicsoport; vagy

R3 és R4 együtt olyan ciklopropángyűrűt képez, amelyben a C-R5- és a C-R6-kötések egymáshoz képest E- vagy Z-térállásúak lehetnek alkalmazása fitopatogén gombakártevők leküzdésére, új fenetil-akrilamid-származékok, eljárás előállításukra és ezeket a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó fungicid készítmények képezik.

(51) A01N 43/12, 43/08 (13) A2

(21) P 03 00464 (22) 2001.04.02.

(71 ) Bayer AG., Leverkusen (DE)

(72) Bretschneider, Thomas, Lohmar (DE);

Erdeien, Christoph, Leichlingen (DE);

Fischer, Reiner, Monheim (DE)

(54) Inszekticid és akarieid tulajdonságú hatóanyag-kombinációk és alkalmazásuk

(30) 100 18 370.0 2000.04.14.DE

(86) PCT/EP 01/03713 (87) WO 01/78511

(74) Kerény Judit, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) Készítmény, amely (I) általános képletű ciklusos ketoenol - ahol X halogénatom, alkil-, alkoxi- vagy halogén-alkil-csoport;

Y hidrogén- vagy halogénatom, III alkil-, alkoxi- vagy halogénalkil-csoport;

Z alkil- vagy alkoxicsoport vagy halogénatom;

n értéke 0-3;

A hidrogénatom vagy adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil-, alkinil-, alkoxi-alkil-, polialkoxi-alkil-, alkil-tio-alkil- vagy cikloalkilcsoport, amely oxigén- és/vagy kénatommal lehet megszakítva, éles adott esetben szubsztituált fenil- vagy fenil-alkil-csoport;

В hidrogénatom, alkil- vagy alkoxi-alkil-csoport; vagy ahol A és B a szénatommal együtt, gyűrűt képez, amely adott esetben oxigén- és/vagy kénatommal van megszakítva, és adott esetben vagy benzo-kondenzált, vagy adott esetben szubsztituált fenilcsoport;

G hidrogénatom, vagy (b), (c), (d), (e) vagy (f) képletü csoport, ahol R1 adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil-, alkoxi-alkil-, alkil-tio-alkil-, polialkoxi-alkil- vagy cikloalkilcsoport, amely oxigén- és/vagy kénatommal lehet megszakítva; és adott esetben szubsztituált fenil-, fenil-alkil-, piridil-, pirimidil-, tiazolil- vagy pirazolilcsoport; vagy adott esetben szubsztituált fenoxi-alkil-csoport;

R2 adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil-, alkoxi-alkil- vagy polialkoxi-alkil-, fenil- vagy benzilcsoport;

R3 adott esetben szubsztituált alkil-, fenil- vagy benzilcsoport; R4 és R5 adott esetben szubsztituált alkil-, alkoxi-, alkil-amino-, di(alkil-amino)-, alkil-, alkenil-tio-, alkinil-tio- vagy cikloalkil-tio-csoport, vagy adott esetben szubsztituált fenil-, fenoxi- vagy fenil-tio-csoport;

R6 és R7 adott esetben szubsztituált alkil-, alkoxi-, alkenil- vagy alkoxi-alkil-csoport, adott esetben szubsztituált fenilcsoport, adott esetben szubsztituált benzilcsoport, vagy együtt 5- vagy 6-tagú gyűrűt képez, amely adott esetben oxigén- vagy kénatommal lehet megszakítva, és adott esetben szubsztituált;

és legalább egy következő vegyületből áll: klórfluazuron, diflubenzuron, lufenuron, teflubenzuron, triflumuron, novaluron, flufenoxuron, hexaflumuron, emamektin, metoxi-fenozid, tebufenozid, halofenozid, endoszulfán, Trichlogramma spp., Verticillium lecanii, fipronil, ciromazin, azadirachtin, diofenolán, indoxakarb, kromafenozid, bisztrifluoron.