Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2003. január-március (108. évfolyam, 1-3. szám)

2003-01-01 / 1. szám

P36

C07C

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2003/1 - SZKV

(51) C07C 17/15, 17/152, 17/154, 17/156, 17/158, 19/045,

B01J 27/122, 27/08, 27/06 (13) A2

(21) P 02 03274 (22) 2000.11.16.

(71) The Dow Chemical Company, Midland, Michigan (US)

(72) jr. Gulotty, Robert J., Midland, Michigan (US);

Hickman, Dániel A., Midland, Michigan (US);

Jones, Mark E., Midland, Michigan (US)

(54) Oxihalogénezési eljárás porózus ritkafoldfém-halogenid hordozós katalizátor alkalmazásával (30) 60/166,897 1999.11.22. US (86) PCT/US 00/31490 (87) WO 01/38271

(74) Olchváry Gézáné, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás szénhidrogén vagy halogénezett szénhidrogén oxidativ klórozására oly módon, hogy a szénhidrogént vagy halogénezett szénhidrogént klórforrással és oxigénforrással érintkeztetik egy katalizátor jelenlétében olyan körülmények között, amelynél a kialakult klórozott szénhidrogénben a klór szubsztituensek mennyisége nagyobb, mint a kiindulási szénhidrogénben vagy halogénezett szénhidrogénben, és katalizátorként porózus ritkafoldfém-halogenid hordozón, rezet tartalmazó katalizátort alkalmaznak.

A találmány vonatkozik továbbá etilén 1,2-diklóretánná történő oxiklórozására porózus lantán-klorid-katalizátor alkalmazásával, továbbá az oltalmi körbe tartozik még a találmány szerinti eljárásoknál felhasználásra kerülő új katalizátorkészítmény is.

(51) C07C 59/255, C07B 57/00 (13) A1

(21) P 00 01519 (22) 2000.04.13.

(71) Első Vegyi Industria Részvénytársaság, Budapest (HU)

(72) Dóka Lajos 30%, Törökbálint (HU); dr. Kalaus György 15%, Budapest (HU); Szathmáry Kornél 14%, Budapest (HU);

Mezei József 12%, Budapest (HU); Rétsághy László 9%, Budapest (HU); Benkő Balázsné 6%, Budapest (HU);

Spitzár Árpád 6%, Budapest (HU); Vasas Ferenc 5%,

Gyál (HU); Póti István 3%, Budapest (HU)

(54) Javított eljárás optikailag aktív O,0’-dibenzoil-borkősavak és O,0’-di(p-toluoil)-borkősavak, valamint ezek monohidrátjainak előállítására (74) dr. Schnitta Antal, Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás optikailag aktív 0,0’-dibenzoil-borkősavak és 0,0’-di(p toluoiljborkősavak előállítására optikailag aktiv O.O’-dibenzoil borkősavanhidridekből illetve optikailag aktiv 0,0’di(p-toluoil)-borkősavanhidridekből szerves oldószerben, víz jelenlétében végzett hidrolízissel, a víz kidesztillálásával és a kapott elegyből a céltermék kikristályosításával oly módon, hogy a hidrolízist legfeljebb 51% vizet tartalmazó apoláros szerves oldószer-víz elegyben végezik.

A találmány tárgya továbbá eljárás optikailag aktív 0,0’-dibenzoil borkősavak és optikailag aktív 0,0’-di(p toluoilj-borkősavak monohidrátjainak az előállítására a megfelelő borkősavanhidridek aceton-víz legyében végzett hirolizisével és a keletkezett termékek kristályosítással történő kinyerésével oly módon, hogy a hidrolízishez legfeljebb 4 t% vízzel elegyedő szerves oldószer-víz elegyét használják és a kristályosítást programozott hűtéssel végezik. 21

(51) C07C 59/255 (13) A1

(21) P 00 01520 (22) 2000.04.13.

(71) Első Vegyi Industria Részvénytársaság, Budapest (HU)

(72) Dóka Lajos 30%, Törökbálint (FTU); dr. Kalaus György 15%, Budapest (HU); Szathmáry Kornél 14%, Budapest (HU);

Mezei József 12%, Budapest (HU); Rétsághy László 9%, Budapest (HU); Benkő Balázsné 6%, Budapest (HU);

Spitzár Árpád 6%, Budapest (HU); Vasas Ferenc 5%,

Gyál (HU); Póti István 3%, Budapest (HU)

(54) Javított eljárás optikailag aktív 0,0’-dibenzoil-borkősavak és optikailag aktív O,0'-di(p-toluoil)-borkősavak anhidridjeinek előállítására (74) dr. Schnitta Antal, Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás optikailag aktív O.O’-dibenzoil borkősavanhidridek és optikailag aktiv 0,0’-di-(p toluoilj-borkősavanhidridek előállítására a megfelelő optikailag aktív borkősavak szerves oldószerben a megfelelő savkloriddal történő reagáltatásával katalizátor jelenlétében, majd ezt követő tionil-kloriddal történő reagáltatással és végül a termék feldolgozásával oly módon, hogy katalizátorként Brönsted-savat használnak.

(51) C07C 63/42, C07D493/20, 307/20, A61К 31/19, 31/40,

A61P3/10 (13) A2

(21) P 02 03129 (22) 2000.08.19.

(71) Aventis Pharma Deutschland GmbH., Frankfurt/Main (DE)

(72) dr. Kurz, Michael, Hofheim/Taunus (DE); dr. Paulus, Erich, Eppstein/Taunus (DE); dr. Vértesy, László, Eppstein/Taunus (DE)

(54) Aromás diketoszármazékok, eljárás előállításukra és gyógyszerként való alkalmazásuk (30) 99121241.6 1999.10.25. EP (86) PCT/EP 00/08103 (87) WO 01/30736

(74) Olchváry Gézáné, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya (I) általános képletű vegyületek, gyógyászatilag elfogadható sói, észterei és éterei, valamint más, szokásos kémiai ekvivalensei összes sztereoizomer és tautomer formáiban és ezek bármilyen arányú keverékében - a képletben

R4, R5, R(,és R7jelentése egymástól függetlenül H, OH, halogénatom, adott esetben szubsztituált alkil-, aril- vagy acil-, X-alkil- vagy X-aril-csoport, ahol X jelentése O, NH, N-alkil- vagy S,

К jelentése (II) vagy (III) általános képletű csoport,

L jelentése (IV) vagy (V) általános képletű csoport, vagy К és L együttesen a hozzájuk kapcsolódó szénatommal együtt egy (VI), (VII) vagy (VIII) általános képletű csoportot alkotnak, ahol Rí és R3 jelentése egymástól függetlenül egy kation, H, alkilvagy arilcsoport,

R2 jelentése H, alkil-, aril- vagy acilcsoport,

Xi, X2, X3, X4, X5, Хб és X7jelentése egymástól függetlenül O, N-alkil- vagy S, és a ciklus gyűrű együttesen a c és d jelű C atomokkal egy adott esetben szubsztituált telített, részlegesen telített vagy aromás, karbociklusos vagy heterociklusos, egyszerű vagy kondenzált gyűrű rendszert alkot, azzal a megkötéssel, hogy az a vegyület, amelynek képletében К jelentése egy (II) általános képletű csoport és L jelentése (IV) általános képletű csoport, ahol Xi, X2, X3, X4, X5, Хб és X7 jelentése O, Ri, R2 és R3 jelentése H, R4 jelentése OH, R5, R, és R7 jelentése H, és a ciklus jelentése 3,8-dihidroxi-antrakinon, és a vegyület, amelynek képletében К és L együttesen egy (VI) általános képletű csoportot alkot, ahol Xi, Xj X3, X4, X5, Хб és X7 jelentése O, Rí jelentése CH3, R2 és Rj jelentése H, R» jelentése OH, R5, Ró és R7 jelentése H és a ciklus jelentése 3,8-dihidroxi-antrakinon, az oltalmi körből ki vannak zárva.

A találmány oltalmi körébe tartozik továbbá a találmány szerinti vegyületek előállítási eljárása, valamint a vegyületek különösen diabetes mellitus kezelésénél való alkalmazása is.