Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2002. április-június (107. évfolyam, 4-6. szám)

2002-04-01 / 4. szám

P594

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2002/4 - SZKV

sok tumorsejteket emlősökben felismerni és elpusztítani képes T-limfociták előállítálára.

(51) A61K 39/00, 39/385, C07K 16/28, GOIN 33/577, 33/68,

A61P 37/06 (13) A2

(21) P 01 04785 (22) 1999.12.17.

(71) ML Laboratories Plc., London (GB)

(72) Dorling, Anthony, London (GB); Lechler, Robert lan,

London (GB); Rogers, Nichola Jane, London (GB)

(54) Immunszuppresszió (30) 9827921.9 1998.12.19. GB 9925015.1 1999.10.23. GB (86) PCT/GB 99/04200 (87) WO 00/37102

(74) dr. Pethő Árpád, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya az immunszuppresszióval, közelebbről xenotranszplantációval kapcsolatos immunszuppresszióval kapcsolatos. A találmány tárgya közelebbről egy T-sejt epitópot és egy B-sejt epitópot tartalmazó immunogént magában foglaló immunogén készítmény, melyben a В-sejt epitóp a xenograft kilökődésben szerepet játszó sertés polipeptid, amely egy sertés polipeptidnek a vele egyenértékű emberi polipeptid megfelelő régiójához képest kevesebb, mint 75%-os szekvenciaazonossággal rendelkező régiójából származik.

A találmány szerinti megoldás alkalmas xenograft kilökődést okozó immunreakciók gátlására.

(51) A61K 39/00 (13) A2

(21) P 01 05155 (22) 2000.01.26.

(71) Childrens Hospital Los Angeles, Los Angeles, Kalifornia (US)

(72) Laug, Walter E., La Crescenta, Kalifornia (US)

(54) Eljárás agytumor növekedésének gátlására (30) 60/118,126 1999.02.01. US

09/489,391 2000.01.21. US (86) PCT/US 00/01949 (87) WO 00/44404

(74) Kővári György, ADVOPATENT Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest

(57) A találmány eljárásokat ismertet tumomövekedés gátlására az agyban integrinek, például ctvß3 és otyßs antagonistáig alkalmazva. A találmány szerinti antagonisták gátolhatják az angiogenezist agytumorszövetekben. Ezek gátolhatják a vitronektinnel és tenaszcinnel közvetített sejttapadást és vándorlást is agytumorsejtekben. Ezek továbbá indukálhatnak közvetlen agytumorsejt pusztulást.

(51) A61K 39/00, C07K 16/46 (13) A2

(21) P 01 05392 (22) 1999.10.21.

(71 ) Resistantia Pharmaceuticals AB, Uppsala (SE)

(72) Heilman, Lars T., Uppsala (SE)

(54) Megerősített vakcinák (30) 60/106,652 1998.11.02. US 09/401,636 1999.09.22. US (86) PCT/SE 99/01896 (87) WO 00/25722

(74) Karácsonyi Béla, ADVOPATENT Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest

(57) A találmány eljárásokkal és anyagokkal foglalkozik, amelyek érintettek különböző betegségek, például fertőzések vagy IgE-vel kapcsolatos betegségek kezelésében.

A találmány pontosabban olyan eljárásokra és anyagokra vonatkozik, amelyeket emlősök vakcinálására lehet alkalmazni fajlagos saját vagy nem saját antigének ellen. így például az itt leírt eljárásokat és anyagokat lehet alkalmazni IgE antitestek hatásainak csökkentésére valamely emlősben a teljes és receptor-kötött IgE antitestek mennyiségének csökkentésével az emlősben. Ezen kívül a találmány vakcina konjugátumokat, immunogén polipeptideket, immunogén polipeptideket hódoló nukleinsav molekulákat és immunogén polipeptidelcet kódoló nukleinsav molekulákat tartalmazó gazdasejteket nyújt, további eljárásokat nyújt vakcina konjugátumok, immunogén polipeptidek és immunogén polipeptideket kódoló nukleinsav molekulák előállítására. A találmány továbbá olyan IgE vakcinát biztosít, amely anti-saját IgE választ indukálhat emlősökben.

(51) A61К 39/00, A61P 35/00 (13) A2

(21) P 01 04857 (22) 1999.12.09.

(71 ) Onyvax Limited, London (GB)

(72) Dalgleish, Angus George, London (GB); Smith, Peter Michael, London (GB); Sutton, Ándrew Derek, London (GB); Walker, Anthony lan, London (GB)

(54) Új rákkezelési módszerek (30) 9827103.4 1998.12.10. GB (86) PCT/GB 99/04135 (87) WO 00/33870

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát egy sejtvonalak specifikus kombinációjából álló termék képezi, mely allogén immunterápiás szerként szolgál a humán prosztatarák kezelésében. Az immunterápiás szer heterogenitása összeillik a célzott prosztatarák antigén-profiljával és a befogadókat a lehetséges TAA-k és TSA-k sok képviselőjével immunizálja, melyek a betegség különböző stádiumaiban fejeződnek ki. A találmány egy vakcinát szolgáltat, mely elsődleges vagy metasztázisos prosztatarákból biopsziával vett szövetből származó három különböző sejtvonal kombinációjából áll. A sejtvonalakat halálos dózisú, 50-300 Gy gamma sugárral besugározzák, hogy biztosítsák a sejtek szaporodásképtelenségét.

(51) A61K 39/00, 39/12,39/295,9/107,39/39,

A61P 31/00, 33/00 (13) A2

(21) P 01 04881 (22) 1999.12.15.

(71 ) Akzo Nobel N.V., Amhem (NL)

(72) Rijke, Eric Onno, Boxmeer (NL); Schrier, Carla Christina, Boxmeer (NL)

(54) Eljárás inaktivált „víz az olajban” emulzióval adjuvált vakcinák előállítására

(30) 98204348.1 1998.12.21. EP (86) PCT/EP 99/10178 (87) WO 00/37101

(74) dr. Gárdonyi Zoltánné, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány inaktivált „víz az olajban” (v/o) emulziós adjuvált vakcina előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik, amelynek során valamely, egy vagy több inaktivált antigént tartalmazó vizes oldatot enyhe körülmények között összekevernek egy előre elkészített v/o emulzióval. A vakcinát előnyösen közvetlenül a vakcinálás előtt készítik el. A vizes oldatot és a v/o emulziót mechanikusan vagy kézzel kevertetik vagy rázzák össze. A találmány továbbá olyan készletére is vonatkozik, amely a találmány szerinti eljáráshoz felhasználható.

(51) A61K 39/108, A61P 1/12 (13) A2

(21) P 01 04552 (22) 1999.12.09.

(71 ) SBL VACCIN AB, Stockholm (SE)

(72) Askelöf, Per, Sollentuna (SE); Bjare, Ulf, Uppsala (SE);

Carlin, Nils, Hässelby (SE)

(54) Orális vakcina hasmenés ellen

(30) 9804415-9 1998.12.18. SE

(86) PCT/SE 99/02306 (87) WO 00/37106

(74) dr. Gárdonyi Zoltánné, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy

Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány emberben hasmenést okozó, enterotoxikus Escherichia coli elleni orális vakcinakészítményre vonatkozik. A találmány szerinti készítmény legalább háromféle kolonizációs faktor antigént (CFA) tartalmaz meghatározott mennyiségben, például fajtánként 100 és 300 mg közötti mennyiségben, melyeket a hőérzékeny enterontoxin gént nem tartalmazó, elölt Escherichia coli baktérium (LT-) CFA I, CFA II (CS 1.CS2, illetve CS3) és CFA IV (CS4, CSS, illetve CS6) fehérjéi által alkotott csoportból választunk ki. A készítmény ezen kívül meghatározott mennyiségben, például 0,5 és 2,0 mg közötti mennyiségben tartalmazza a koleratoxin В-alegységét (CTB), valamint alkalmas vivőanyagot, például PBS-t. A találmány szerinti vakcinát mentesítik az esetleges hőstabil enterotoxintól (ST).