Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2002. január-március (107. évfolyam, 1-3. szám)

2002-03-01 / 3. szám

2002/3 - SZKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

A61K

P351

(74) dr. Fehérvári Flóra, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány nem nyújtott felszabadulású gyógyászati tablettakészítményre vonatkozik, amely egy gyorsan kicsapódó hatóanyagot tartalmaz körülbelül 5% és körülbelül 60% közötti mennyiségben, mikrokristályos cellulóz és legalább egy kötőanyagot tartalmaz körülbelül 2% és körülbelül 25% közötti mennyiségben, és egy szuperdiszintegránst körülbelül 6% és körülbelül 40% közötti mennyiségben, ahol a gyorsan kicsapódó hatóanyag, a mikrokristályos cellulóz, amelyben a kötőanyagot és a szuperdiszintegránst hevítés, oldószer és őrlés alkalmazása nélkül keverik össze és préselik tablettává.

(51) A61К 9/20, 9/24,9/54, 9/58,9/62 (13) A2

(21) P 01 04039 (22) 1999.11.01.

(71) Church, Maria J., Tucker, Georgia (US); Elan Corporation p.l.c., Dublin (IE)

(72) Devane, John G., Athlone, Westmeath (IE); Fanning, Niall M. M., Athlone, Westmeath (IE); Stark, Paul, Athlone,

Westmeath (IE)

(54) Módosított hatóanyag-leadású sokszemcsés készítmény

(30) 60/106,726 1998.11.02. US (86) PCT/US 99/25632 (87) WO 00/25752

(74) Ravadits Imre, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya legalább egy hatóanyagot tartalmazó, módosított hatóanyag-leadású sokszemcsés készítmény, amely hatóanyag-tartalmú részecskék egy első halmazát tartalmazó első komponensből és legalább egy további komponensből áll, ahol minden egyes további komponens hatóanyagot tartalmazó részecskék további halmazát tartalmazza, az első és a további komponensekben lévő hatóanyag azonos vagy különböző; ahol a hatóanyagot tartalmazó részecskék legalább egy további halmaza egy módosított hatóanyag-leadású bevonatot és/vagy egy módosított hatóanyag-leadású mátrix anyagot tartalmaz, melynek eredményeként az egyedbe történő orális beadást követően a készítmény a hatóanyagot vagy hatóanyagokat pulzáló módon adja le.

A találmány további tárgyát képezik: a módosított hatóanyag-leadású sokszemcsés készítmény alkalmazása a készítményben lévő legalább egy hatóanyaggal szemben kialakult toleranciával jellemezhető állapot kezelésére alkalmas gyógyszer előállítására; az említett készítmény alkalmazása figyelemhiánnyal járó rendellenesség kezelésére alkalmas gyógyszer előállítására és az említett készítményt tartalmazó szilárd, orálisan adagolható dózisforma.

(51) A61K 9/22, 31/22, 9/20, A61P 3/06 (13) A2

(21) P 01 04258 (22) 1999.10.29.

(71) LEK Pharmaceutical and Chemical Company D.D.,

Ljubljana (Sí)

(72) Kére, Janez, Ljubljana (Sí)

(54) HMG-CoA reduktáz inhibitort tartalmazó, stabil gyógyszerkészítmények

(30) P-9800309 1998.12.16. Sí (86) PCT/IB 99/01749 (87) WO 00/35425

(74) Mészáros Enikő, Gödölle, Kékes, Mészáros & Szabó Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya magas vérkoleszterinszint és magas vérzsírszint kezelésére alkalmas szilárd, stabil gyógyszerkészítmény, amely hatóanyagként olyan HMG-CoA-reduktáz-inhibitort tartalmaz, amely önmagában 7 és 11 közötti pFI-értéket biztosít.

(51) A61K 9/46 (13) A2

(21) P 01 01822 (22) 1999.05.03.

(71) Bayer AG., Leverkusen (DE)

(72) Ohage, Petra, Leverkusen (DE); Walter, Reinhard, Granger, Indiana (US)

(54) Pezsegő kompozíciók és eljárás az előállításukra

(30) 198 22 036.7 1998.05.15. DE

(86) PCT/EP 99/02969 (87) WO 99/59553

(74) Molnár Imre, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány gyógyászati hatóanyagot tartalmazó pezsegő kompozícióra és előállítására vonatkozik. A pezsegő kompozíció

A) (i) C02-forrást és (ii) savas komponenst tartalmazó pezsgő alapból,

B) gyógyászati hatóanyagból és

C) segédanyagból áll.

Az előállításra jellemző, hogy az A(i), A(ii) komponensek legalább egyikét és adott esetben egyéb komponenseket olvasztott C) cukorban és/vagy cukor-alkoholban és/vagy cukorpótlóban diszpergálnak, és a kapott keveréket adott esetben tablettázzák.

Az így előállított pezsegő kompozíciók különösen stabilak.

(51) A61K9/50, 31/19 (13) A2

(21) P 01 04394 (22) 1999.11.03.

(71) Laboratoires des Produits Ethiques Ethypharm S.A.,

Houdan (FR)

(72) Chauveau, Charles André, Valbonne (FR); Demichelis, Gilles, Grasse (FR); Jean, Karine, Cagnes/Mer (FR); Zuccarelli, Jean-Marc, Antibes (FR)

(54) Granulált kristályos ibuprofént tartalmazó, bevont szemcsék

(30) 98/14033 1998.11.06.FR

(86) PCT/FR 99/02682 (87) WO 00/27368

(74) dr. Török Ferenc, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány granulált mikrokristályos ibuprofént, izomerjeit vagy gyógyászatilag elfogadható sóit tartalmazó szemcsékre vonatkozik, amelyek a következő összetételű eleggyel előállított bevonatot tartalmaznak:

A) az ibuprofén tömegére számítva 5-50 tömeg%, előnyösen 10- 30 tömeg% etil-cellulóz;

B) az etil-cellulóz tömegére számítva 10-60 tömeg%, előnyösen 15-50 tömeg% hidroxi-propil-metil-cellulóz; és

C) az etil-cellulóz tömegére számítva 0,1^10 tömeg%, előnyösen

3-25 tömeg% az antisztatizáló és áteresztő tulajdonságokkal bíró szilícium-dioxid;

ahol a bevonat - amelynek legalább egy komponensét használhatják a mikrokristályos ibuprofén granulálására, és így a szemcsék előállítására - elfedi az ibuprofén kellemetlen ízét, lényegesen csökkenti a lenyelés utáni torokirritációt, és a szemcsék vizes közegbe való bejutása után azonnal kibocsátja az ibuprofént.

A találmány tárgyát képezi továbbá a fenti szemcsék előállítási eljárása is.

(51) A61K9/54 (13) A2

(21) P 01 02027 (22) 1999.05.20.

(71) Laboratoires Prographarm, Chateauneuf-en-Thymerais (FR)

(72) Clee-Bouvet, Marie-Christine, Treon (FR); Cousin, Gérard, Le Mesnil Ponceau (FR); Gendrot, Edouard, Gamay (FR); Ragot, Françoise, Leves (FR)

(54) Késleltetett és időzített hatóanyag-felszabadulást biztosító multipartikuláris gyógyszerforma és előállítási eljárása

(30) 98/06384 1998.05.20.FR

(86) PCT/FR 99/01201 (87) WO 99/59557

(74) Kmethy Boglárka, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány olyan multipartikuláris gyógyszerformára vonatkozik, mely késleltetett és időzített hatóanyag-felszabadulást biztosít, a hatóanyag felszabadulásának kezdetét a gyógyszerforma bevételét követő 4. és 8. óra között teszi lehetővé és a hatóanyag teljes mennyiségét az ezt követő 8-20 órában fokozatosan szabadítja fel; szerves savakat nem tartalmaz, gyógyhatású mikrogranulákból vagy szferoidokból áll, melyek egy semleges központi magot tartalmaznak, ez utóbbit egy legalább egy vízben oldható polimer és legalább egy vízben nem oldható polimer elegyéből álló, a hatóanyag alkotórészeit egyenletesen eloszlatva tartalmazó bevonat veszi körül, és ezt az egészet egy második bevonat veszi körül, mely tartalmaz legalább két pH-tól független, gasztrointesztinális körülmények között különböző permeabilitással rendelkező polimert, valamint adott esetben legalább egy pH-függő poI