Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2002. január-március (107. évfolyam, 1-3. szám)

2002-03-01 / 3. szám

2002/3 - SZKV BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele A61K P347 (54) Javított minőségű porkészítmények (30) 9827145.5 1998.12.09. GB (86) PCT/GB 99/04156 (87) WO 00/33811 (74) Somlai Mária, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya különböző porkészítményekben alkalmazható szemcsés anyagok - például aminosavszemcsék -, az ezeket tartalmazó porok és eljárás a szemcsék előállítására. A szemcsés anyagot az jel­lemzi, hogy töltősűrűsége legfeljebb 0,1 g/cm3. Az eljárás egyik lépésé­ben gőzből vagy oldatból szilárd aminosavszemcséket képeznek, ame­lyek kialakulásuk folyamán egy gázáramban szuszpendálódnak. A por­készítmények, amelyek a hatóanyag mellett egy találmány szerinti szemcsés anyagot tartalmaznak, például arra használhatók, hogy egy hatóanyagot inhalálás útján a tüdő mélyebb régióiba juttassanak be. (51) A61K 9/00, 47/02 (13) A2 (21) P 01 02036 (22) 1999.03.23. (71) Boehringer Ingelheim Pharma KG, Ingelheim/Rhein (DE) (72) Schmelmer, Veit, Biberach (DE); Türck, Dietrich, Ulm (DE) (54) Orális hatóanyag-szuszpenzió és eljárás az előállítására (30) 98105568.4 1998.03.27. EP (86) PCT/EP 99/01948 (87) WO 99/49845 (74) Beliczay László, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya egy szuszpenzióképes részecskeméret-spekt­rummal rendelkező NSAID típusú gyógyszerhatóanyagnak, főleg a Meloxicamnak egy fiziológiailag közömbös olyan diszperziós közeg­ben való orális alkalmazású szuszpenziója, amelyben a hatóanyag old­hatósága nagyon kicsi, úgyhogy a szuszpenziónak nincs észrevehető saját íze, amit az jellemez, hogy a szuszpenzió egy háromdimenziós sziloid szerkezet kialakulásával a stabilizálás céljából kis mennyiségű nagyon diszperz szilícium-dioxidot tartalmaz, ahol a háromdimenziós sziloid szerkezet a szilícium-dioxidnak a diszperziós közegbe nagy nyí­róerő behatása közben való bevitelével keletkezik, és a szuszpenzió kis mennyiségben még a diszperziós közegben oldható hidrofil polimere­ket is tartalmaz. A találmány tárgya továbbá eljárás a szuszpenzió előál­lítására, valamint az NSAID típusú gyógyszerhatóanyagok, főleg a Meloxicam alkalmazása az ilyen szuszpenziók előállítására. (51) A61K 9/00, 9/70 (13) A2 (21) P 01 02426 (22) 1999.05.12. (71) Bioglan AB, Malmö (SE) (72) Benediktsson, Catharina, Malmö (SE); Bryland, Rickard, Malmö (SE); Hagslätt, Hakan, Bjärred (SE); Lindahl, Ake, Skurup (SE) (54) Biológiailag aktív készítmény (30) 9801704-9 1998.05.14. SE (86) PCT/SE 99/00823 (87) WO 99/58108 (74) dr. Török Ferenc, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány olyan biológiailag aktív készitményre vonatkozik, amelyből biológiailag aktív hatóanyag szabadul fel; a biológiailag aktív hatóanyag egy hordozóban oldva és/vagy diszpergálva, túltelített álla­potban van jelen; a hordozó egy folyékony és/vagy szilárd, nem kristá­lyos észter és/vagy poliészter anyagot tartalmaz, és a hordozóban bioló­giailag aktív hatóanyag kicsapódása lényegében gátolt. A túltelített állapotú készítményt úgy állítják elő, hogy egy vagy több kiindulási hordozóanyagot észter és/vagy poliészter mátrix kép­ződéséhez vezető kémiai reakció(k)nak vetik alá, majd a reakció befe­jeződése után a hordozó mátrixhoz hozzáadják a biológiailag aktív ha­tóanyagot. (51) A61K 9/00, 9/20 (13) A2 (21) P 01 04393 (22) 1999.11.03. (71) Laboratoires des Produits Ethiques Ethypharm S.A., Houdan (FR) (72) Barbero, Maryvonne, Antibes (FR); Chauveau, Charles, Valbonne (FR); Nouri, Nourredine, Cannes (FR); Zuccarelli, Jean-Marc, Antibes (FR) (54) Javított gyorsan széteső tabletták (30) 98/14034 1998.11.06.FR (86) PCT/FR 99/02681 (87) WO 00/27357 (74) dr. Török Ferenc, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya olyan, gyorsan széteső sokszemcsés tabletta, amely a szájban lévő nyállal érintkezve kevesebb mint 40 másodperc alatt szétesik, és tartalmaz egy saját kompressziós karakterisztikával jellemezhető, bevont szemcsés hatóanyagot és egy kötőanyagokból álló elegyet, ahol a kötőanyagelegy bevont hatóanyaghoz viszonyított tömegaránya 0,4-6 tömegrész, előnyösen 1-4 tömegrész, és összetéte­le a következő:- egy szétesést elősegítő szer;- egy olyan oldható hígítószer, amely kötő tulajdonságokkal jel­lemezhető, amely továbbá egy 13 szénatomosnál rövidebb láncú poliolt tartalmaz, és formája egy 100-500 pm átlagos szemcseátmérő­jű, közvetlenül összenyomható anyag vagy egy 100 pm-nél kisebb át­lagos szemcseátmérőjű por, ahol a poliol előnyösen a következők kö­zül választott anyag: mannit, xilit, szorbit és maltit, azzal a kikötéssel, hogy a szorbit önmagában nem alkalmazható, és abban az esetben, ha csak egy kötő tulajdonságokkal jellemezhető, oldható hígítószert al­kalmaznak, akkor ezt a közvetlenül összenyomható termék formában használják, ha pedig legalább két kötő tulajdonságokkal jellemezhető, oldható hígítószert alkalmaznak, akkor az egyiket közvetlenül össze­nyomható, a másikat por formában használják, és így lehetővé válik ugyanannak a poliolnak az alkalmazása; továbbá a közvetlenül össze­nyomható poliol por alakú poliolhoz viszonyított aránya (99:1)— (20:80), előnyösen (80:20)-(20:80);- egy csúsztatószer;- egy áteresztési elősegítő szer; és- előnyösen édesítőszerek, ízesítőszerek és színezőszerek; a szétesést elősegítő szer mennyisége 1-15 tömeg%, előnyösen 2-7 tömeg%; az oldható anyag mennyisége 30-90 tömeg%, előnyösen 40-70 tömeg% a tabletta teljes tömegére számítva. (51) A61K 9/00, 9/14, B02C 19/06 (13) A2 (21) P 01 04478 (22) 1999.12.01. (71) Aventis Pharma Limited, West Mailing, Kent (GB) (72) Authelin, Jean-Rene, Vitry/Seine (FR); Brown, Andrew B., Holmes Chapel, Cheshire (GB); Hősek, Patrick, Vitry/Seine (FR); Vemuri, N. Murti, Holmes Chapel, Cheshire (GB) (54) Őrlési eljárás finoman őrölt gyógyszerek előállítására (30) 9826284.3 1998.12.01. GB (86) PCT/GB 99/04041 (87) WO 00/32165 (74) Kmethy Boglárka, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány inhalálásra szánt, finoman őrölt gyógyszerek előállí­tására alkalmas javított őrlési eljárásra vonatkozik. Ehhez fluidenergiás őrlőmalmot használnak szokásos őrlőfluidumokkal, például levegővel vagy nitrogénnel. Az őrlőfluidumot 30% és 70% közötti ellenőrzött relatív nedves­ségtartalom biztosítása céljából kezelik. Az eljárással 10 pm alatti át­lagos részecskeméretű finom hatóanyagpor állítható elő anélkül, hogy az őrlés során a por felületén jelentős mértékben amorf fázis képződne. A malomban a lerakódás felhalmozódása is nagymértékben csökken az őrlés során. (51) A61K 9/00, 9/70 (13) A2 (21) P 01 02002 (22) 1999.05.12. (71) Bioglan AB, Malmö (SE) (72) Benediktsson, Catharina, Malmö (SE); Bryland, Rickard, Malmö (SE); Hagslätt, Hakan, Bjärred (SE); Lindahl, Ake, Skurup (SE) (54) Biológiailag aktív készítmény és eljárás az előállítására (30) 9801705-6 1998.05.14.SE (86) PCT/SE 99/00824 (87) WO 99/58109 (74) dr. Török Ferenc, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

Next

/
Thumbnails
Contents