Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2001. október-december (106. évfolyam, 10-12. szám)

2001-10-01 / 10. szám

2001/10-SZKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

C07C

Pl 469

(54) Eljárás fluorozott alkánsavak visszanyerésére szennyvizekből

(30) 198 24 614.5 1998.06.02. DE

(86) PCT/EP 99/03672 (87) WO 99/62858

(74) Karácsonyi Béla, ADVOPATENT Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya fluorozott emulgeátorsavak kinyerése szennyvizekből. A találmány szerint előbb a finom eloszlású, szilárd anyagokat és/vagy szilárd anyagokká átalakítható anyagrészeket távolítják el, majd a fluorozott emulgeátorsavakat anioncserélő gyantához kötik, és ebből eluálják a fluorozott emulgeátorsavakat. Elsősorban fluorozott monomerek polimerizációjából eredő szennyvizeket (anyalúgot) alakítanak át. A finom eloszlású szilárd anyagokat kicsapják, vagy adott esetben, mint finom eloszlású szilárd anyagokat küszöbölik ki. Lényeges szempont, hogy a szennyvíz csak minimális mennyiségű oxálsavat tartalmazzon.

(51) C07C 67/303, 69/716, 69/732 (13) A2

(21) P 01 01525 (22) 1999.03.22.

(71) CIBA Specialty Chemicals Holding, Inc., Bázel (CH)

(72) Burckhardt, Stefan, Domach (CH); dr. Herold, Peter, Bázel (CH); Indolese, Adriano, Möhlin (CH); Studer, Martin, Bázel (CH)

(54) Eljárás hidroxi-fenil-butirátok előállítására (30) 775/98 1998.03.31. CH

(86) PCT/EP 99/01915 (87) WO 99/50223

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás az (IA) vagy (IB) képletű vegyületek előállítására,

ahol R jelentése hidrogénatom vagy egy észtercsoport, Rí jelentése hidroxil-, alkoxi-, 1-8 szénatomszámú alkil-, 3-8 szénatomszámú cikloalkil-, fenil-, vagy 1-5 helyettesitőt tartalmazó fenilcsoport,

R2 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomszámú alkilcsoport és n jelentése 0 vagy 1,

amelynek során egy (II) képletű a,y-diketo-észter vagy tautomer formáját enantioszelektív módon hidrogénezik ahol R, Rí és R2 jelentése a fenti, platina katalizátorral kinkona alkaloid mint királis segédanyag jelenlétében és kívánt esetben a reakcióban keletkező, a kívánt konfigurációval rendelkező (IIIA) vagy (IIIB) képletű vegyület egyikét hidrogénezi, palládium katalizátor jelenlétében az (IA) és (IB) képletű vegyületek előállítása céljából abban az esetben, ha n értéke 0.

0 OH

0 OH

AV

«fW0*

Rí 0

О

kJ

CL

(IIIA)

(IIIB)

(51)C07C 209/88, 211/46,211/52

(13) A2

(21)P 00 03494

(22) 1998.09.01.

(71)Merck & Со., Inc., Rahway, New Jersey (US)

(72)Chen, Cheng Yi, Rahway, New Jersey (US); Grabowski, Edward J. J., Rahway, New Jersey (US); Reider, Paul J., Rahway, New Jersey (US); Tan, Lushi, Rahway, New Jersey (US); Tillyer,

Richard D., Rahway, New Jersey (US)

(54) Eljárás 2R-(l-hidroxi-l-trifluormetil-3-ciklopropiIpropin- 2-il)- 4-klóranilin optikai tisztaságának fokozására

(30) 60/057,891 1997.09.03. US 9721985.1 1997.10.17. GB 60/096,529 1998.08.13. US

(86) PCT/US 98/18104 (87) W0 99/11600

(74) Molnár Imre, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás a (3) képletű 2R-( 1 -hidroxi-1 -trifluormetil-3-ciklopropilpropin-2-il)-4-klóranilin optikai tisztaságának fokozására. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy

(i) az aminoalkohol egy szerves oldószerrel készült oldatához lassan savas oldatot vagy gázt adnak az aminoalkohol savaddíciós sóját tartalmaz szuszpenzió képzése céljából;

(ii) az aminoalkohol savaddíciós sójának szuszpenzióját betöményítik;

(iii) az aminoalkohol savaddíciós sójának szerves oldószerrel alkotott, betöményített szuszpenziójában az oldószer koncentrációját további oldószer adagolásával beállítják;

(iv) az aminoalkohol savaddíciós sóját tartalmazó szuszpenziót a környezet hőmérsékletén mintegy 2 óra és mintegy 24 óra közötti időn át állni hagyják;

(v) az aminoalkohol savaddíciós sójának így tárolt szuszpenzióját szűrik az aminoalkohol savaddíciós sója által alkotott nedves szűrőlepény elkülönítése céljából;

(vi) az aminoalkohol savaddíciós sója alkotta nedves szűrőlepényt hideg szerves oldószerrel mossák; és

(vii) az aminoalkohol savaddíciós sója alkotta nedves szűrőlepényt szárítják az aminoalkohol savaddíciós sójának fokozott optikai tisztaságú szilárd anyagként való elkülönítése céljából.

(51) C07C 225/22, A61K 31/135, A61P 29/00 (13) A2

(21) P 00 00678 (22) 1998.01.08.

(71) Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S (Lovens Kemiske Fabrik Produktionsaktieselskab), Ballerup (DK)

(72) Ottosen, Erik Rytter, Olstykke (DK);

Rachlin, Schneur, Horsholm (DK)

(54) Interleukin- és tnf-gátló hatással rendelkező aminobenzofenonszármazékok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

(30) 9701453.4 1997.01.24. GB (86) PCT/DK 98/00008 (87) WO 98/32730

(74) dr. Kiss Ildikó, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány szerinti (I) általános képletű vegyületek- a képletben Rí és R2 jelentése egymástól függetlenül egy vagy több, azonos vagy eltérő, hidrogénatom, halogénatom, hidroxilcsoport, merkaptocsoport, trifluormetilcsoport, aminocsoport; 1-5 szénatomos alkil-, alkoxi-, alkil-tio-, alkil-amino- vagy alkoxikarbonilcsoport, cianocsoport, karboxilcsoport, karbamoilcsoport, fenilcsoport és nitrocsoport közül választott szubsztituens;

R3 jelentése hidrogénatom, halogénatom, hidroxilcsoport, merkaptocsoport, trifluormetilcsoport, 1-5 szénatomos alkil-, alkoxi-, alkiltio-, alkilamino- vagy alkoxikarbonilcsoport, cianocsoport, kar- boxilcsoport vagy karbamoilcsoport;

R4, R5 és R« jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, trifluormetilcsoport, 1-5 szénatomos alkil-, karbamoil-, alkoxikarbonil- vagy alkanoilcsoport;

X jelentése oxigénatom, N-OH, vagy 1-5 szénatomos N—O- alkil, dialkoxi-, ciklikus dialkoxi-, dialkiltio-, vagy ciklikus dialkiltiocsoport -valamint gyógyászatiig elfogadható sóik gyógyszerkészítmények

hatóanyagaként asztma, allergia, reumás arthritis, csigolyaízületi gyulladás, köszvény, atherosclerosis, krónikus gyulladásos bélbetegség,