Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2001. október-december (106. évfolyam, 10-12. szám)

2001-10-01 / 10. szám

P1452

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2001/10 -SZKV

(86) PCT/TJS 98/07242 (87) WO 99/62542

(74) Beliczay László, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya folyékony gyógyszerkészítmény, amely hatóanyagként az antivirális hatással rendelkező IFN-ß-la 1. és 2. verzióját tartalmazza egy alkalmas pufferrel és humán szérumalbuminnal együtt. A készítmény egészséges önkénteseken kipróbálva fokozott farmakokinetikai és farmakodinámiás profilokat mutatott szubkután, intravénás és 30 perces intravénás úton történő beadás után.

A találmány tárgya továbbá egy kit, amely alkalmas a folyékony gyógyszerkészítmény parenterális beadására.

(51) A61K 38/26 (13) A2

(21) P 01 02193 (22) 1999.05.07.

(71) Bionebraska, Inc., Lincoln, Nebraska (US)

(72) Byme, Maria, Lincoln, Nebraska (US); Coolidge, Thomas R., Lincoln, Nebraska (US); Goke, Burkhard, Marburg (DE)

(54) Glukagonszerű peptid-1, mely a béta-sejtek glükózra adott válaszát glükóz toleranciában sérült személyeknél javítja (30) 60/089,044 1998.06.12. US (86) PCT/US 99/10040 (87) WO 99/64061

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) Összetétel a sérült glükóz tolerancia (IGT) kezeléséhez, mely egy glukagonszerű peptid-1 receptorhoz kötődő vegyületet és egy gyógyszerészetileg elfogadható hordozót tartalmaz. A vegyület olyan menynyiségben van jelen, hogy az IGT személyeknél a vérplazma glükóz szintjeinek változásakor a ß-sejtek érzékelésének javításában hatásos. Tehát az eljárás IGT személyeknél az inzulin szekréciós válaszok mintázatát az összetétel beadásával javítja, mely a glukagonszerű peptid-1 receptorhoz képes kötődni, és amely a vegyületen kívül gyógyszerészetileg elfogadható hordozót is tartalmaz.

(51) A61K 39/102, C07K 14/285, GOIN 33/569 (13) A2

(21) P 01 02496 (22) 1999.07.01.

(71) AKZO NOBEL N.V., Arnhem (NL)

(72) Burkhardt, Douglas T., Waukee, Iowa (US); Lenz, Karen L., West des Moines, Iowa (US)

(54) Haemophilus parasuis vakcina és diagnosztikum

(30) 09/108,438 1998.07.01. US (86) PCT/US 99/14953 (87) WO 00/01408

(74) Svingor Ádám, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgyát képezi toxikus aktivitású Haemophilus parasuis sejtkivonat és eljárás előállítására. A találmány tárgyát képezik továbbá a sejtkivonatot tartalmazó vakcinák és tesztkészletek, valamint eljárások Haemophilus parasuis fertőzés diagnosztizálására.

A sejtkivonat vakcinaként vagy diagnosztikai reagensként alkalmazható.

(51) A61K 39/12, 39/145,39/155,39/17,39/205,35/76,

C12N7/00 (13) A2

(21) P 01 02441 (22) 1999.06.11.

(71) Mount Sinai School of Medicine of the City University of New York, New York, New York (US)

(72) Garcia-Sastre, Adolfo, New York, New York (US);

Muster, Thomas, New York, New York (US);

Palase, Peter, Leonia, New Jersey (US)

(54) Megváltozott interferon-antagonista aktivitással rendelkező, legyengített negatívszálú vírusok vakcinaként és gyógyszerként való alkalmazásra (30) 60/089,103 1998.06.12. US 60/108,832 1998.11.18. US 60/117,683 1999.01.29. US (86) PCT/US 99/13144 (87) WO 99/64068

(74) Parragh Gábomé dr., S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány olyan legyengített, negativszálú vírusokra, különösen influenzavírusra vonatkozik, melyeknek lecsökkent az a képességük, hogy gátolják a celluláris interferon választ. A találmány tárgyát képezi

az ilyen legyengített vírusok alkalmazása vakcinákban és gyógyszerkészítményekben.

A találmányban alkalmazott legyengített vírusok képesek egy erőteljes IFN-választ kiváltani a gazdában, ezért más vírusfertőzések vagy az erősen veszélyeztetett egyedekben a tumorkialakulás vagy más IFN-nal kezelhető betegségek megelőzésére és/vagy kezelésére is alkalmazhatók.

(51) A61K 45/00, 39/395 (13) A2

(21) P 01 02380 (22) 1999.06.25.

(71) Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha, Tokió (JP)

(72) Sato, Koh, Shizuoka (JP); Tsunenari, Toshiaki, Shizuoka (JP) (54) Terápiás készítmény hiperkalcémiás krízis kezelésére (30) 10/180143 1998.06.26.JP

(86) PCT/JP 99/03433 (87) WO 00/00219

(74) Svingor Ádám, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgyát terápiás készítmény képezi malignus tumorral kapcsolatos hiperkalcémiás krízis kezelésére, amely aktív összetevőként pajzsmirigyhormon-szerű protein (PTHrP) és receptora közti kötődést gátolni képes hatóanyagot tartalmaz.

(51) A61K 47/48 (13) A2

(21) P 01 02373 (22) 1999.01.25.

(71) Kinerton Limited, Dublin (IE)

(72) Loughman, Thomas Ciaran, Dublin (IE)

(54) Eljárás abszorbeálódó mikrorészecskék előállítására

(30) 980054 1998.01.29. IE

(86) PCT/IE 99/00007 (87) WO 99/38535

(74) Olchváry Gézáné, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás beágyazott, kötött mikrorészecske vagy mikrorészecskék előállítására, amelynél a beágyazott kötött mikrorészecske vagy mikrorészecskék mikrorészecskét vagy mikrorészecskéket és egy abszorbeálódó beágyazó polimert tartalmaznak, amelynél a kötött mikrorészecske vagy mikrorészecskék egy abszorbeálódó, heteroláncú polimer magot és egy vagy több pepiidet, egy vagy több proteint vagy ezek kombinációját tartalmazzák az abszorbeálódó heteroláncú polimer magon immobilizálva, ahol az említett valamely peptid lehet: növekedési hormon felszabadító peptid (GHRP), luteinizáló hormonfelszabadító hormon (LHRH), szomatosztatin, bombezin, gasztrin felszabadító peptid (GRP), kalcitonin, bradikinin, galanin, melanocita stimuláló hormon (MSH), növekedési hormon felszabadító faktor (GRF), amilin, tachikinin, szekretin, paratiroid hormon (PTH), enkafelin, endotelin, kalcitonin gén felszabadító peptid (CGRP), neuromedin, paratiroid hormonnal kapcsolatos protein (PTHrP), glükagon, neurotenzin, adrenokortikotropikus hormon (ACTH), peptid YY (PYY), glükagon felszabadító peptid (GLP), vazoaktív intesztinális peptid (VIP), hipofízis adenilát cikláz aktiváló peptid (PACAP), motilin, P anyag, neuropeptid Y (NPY), TSH és ezek analógjai és ffagmentjei vagy gyógyszerészetileg elfogadható sói; továbbá, a protein lehet egymástól függetlenül növekedési hormon, eritropoietin, granulocitakolónia stimuláló faktor, granulocita makrofág kolónia stimuláló faktor vagy interferon;

és a diszperziót úgy állítják elő, hogy a szilárd kötött mikrorészecskéket az abszorbeálódó beágyazó polimer oldatában diszpergálják egyidejű homogenizálással, és a kapott diszperziót egy fúvókán át 12 kHz és 36 kHz közötti ultrahangos frekvencia értéken és a porlasztást egy az abszorbeálódó beágyazó polimert nem oldó közegben porlasztják és az áramlási sebesség 1 ml/perc és 15 ml/perc közötti érték.

(51) A61L 15/60, A61F 13/15 (13) A2

(21) P 01 02345 (22) 1999.03.12.

(71 ) The Procter & Gamble Со., Cincinnati, Ohio (US)

(72) Ashraf, Arman, Cincinnati, Ohio (US); Desmarais, Thomas Allen, Cincinnati, Ohio (US); Goldman, Stephen Allen, Cifra, S. Angelo (IT); Homey, James Cameron, Cincinnati, Ohio (US); Palumbo, Gianfranco, Bad Homburg (DE); Schmidt, Mattias, Idstein/Taunus (DE); Young, Gerald Alfred, Cincinnati,

Ohio (US)