Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2000. július-szeptember (105. évfolyam, 7-9. szám)

2000-07-01 / 7. szám

1494

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2000/7 - SZKV

(51) A61K 31/41, A61P 25/28 (13) A2

(21) P 99 03213 (22) 1997.04.07.

(71) A.NATTERMANN & CIE.GmbH, Köln (DE)

(72) Abeyama, Kazuhiro, Kagoshima (JP); Maruyama, Ikuo, Kagoshima (JP); Masayasu, Hiroyuki, Tokió (JP)

(54) 2-Fenil-l,2-benzizoszelenazol-3(2H)-on alkalmazása az Alzheimer-kór kezelésére szolgáló gyógyászati készítmény elállítására, ilyen gyógyászati készítmény és gyógyszer (30) 8/225512 1996.08.27. JP

(86) PCT/DE 97/00701 (87) WO 98/08511

(74) dr. Palágyi Tivadar, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány 2-fenil-1,2-benzizoszelenazol-3(2H)-onnak az Alzheimer-kór megelőzésére és/vagy gyógyítására szolgáló gyógyászati készítmény előállítására való alkalmazására, valamint 2-fenil-1,2-benzizoszelenazol-3(2H)-ont hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítményre és gyógyszerre vonatkozik. Az említett hatóanyag csökkenti a ß-amiloid-proteinnek az idegsejtekre gyakorolt mérgező hatását.

A találmány szerinti készítményeket az jellemzi, hogy hatóanyagként 2-fenil-l,2-benzizoszelenazol-3(2H)-ont tartalmaznak és - például tabletta, kapszula, por, granulátum, szirup vagy injekció formájában kiszerelve - felhasználhatók az Alzheimer-kór megelőzésére és/vagy gyógykezelésére.

(51) A61K 31/4196, 45/06, A61P 35/00, A61K 31/00 (13) A2

(21) P 99 03555 (22) 1996.07.30.

(71) The Procter & Gamble Со., Cincinnati, Ohio (US)

(72) Camden, James Berger, West Chester, Ohio (US)

(54) lH-l,2,4-Triazolszármazékokat és egy kemoterápiás szert tartalmazó, rákok növekedésének gátlására alkalmas gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk (30) 60/001,838 1995.08.03. US 08/674,182 1996.07.16. US (86) PCT/US 96/12473 (87) WO 97/05872

(74) Beliczay László, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya egy (I) általános képletű lH-l,2,4-triazolszármazékot -, ahol

Z az etilén-, trimetilén-, 1,2-dimetil-etilén-csoport és a -CH2-CH(1-10 szénatomos alkil)- általános képletű csoport közül választott alkiléncsoport,

Ar a fenil-, szubsztituált fenil-, tienil-, halogénezett tienil-, naftil- és fluorenilcsoport közül választott csoport -vagy gyógyászatiig elfogadható savaddíciós sóját, valamint egy, a DNS-interaktív ágensek, antimetabolitok, tubulin-interaktiv ágensek, hormonális ágensek, az aszparagináz vagy hidroxi-karbamid közül választott kemoterápiás ágenst, továbbá valamilyen gyógyászatiig elfogadható hordozót, és adott esetben, egy potenciátort tartalmazó gyógyszerkészítmény.

A ilálmány tárgyát képezi továbbá a fenti gyógyszerkészítmény felhasználása melegvérű állatoknál és az embernél a rákok, tumorok és vírusos fertőzések kezelésére szolgáló eljárás, amelynek során a fenti gyógyszerkészítmény biztonságos és hatásos mennyiségét adják be.

a, 6

CHj—c — Ar

(I)

(51) A61K 38/00 (13) A2

(21) P 00 00150 (22) 1997.10.15.

(71) The Liposome Company, Inc., Princeton, New Jersey (US)

(72) Ali, Shaukat, Monmouth Junction, New Jersey (US); Cabral-Lilly, Donna, Lawrenceville, New Jersey (US); Erukulla, Ravi K., Plainsboro, New Jersey (US); Franklin, J.Craig, Skillman, New Jersey (US); Janoff, Andrew S., Yardley, Pennsylvania (US); Meers, Paul R., Princeton Junction, New Jersey (US); Pak, Charles, Plainsboro, New Jersey (US)

(54) Peptid-lipid konjugátumok,liposzómák és liposzómás hatóanyag-szállítás

(30) 60/027,544 1996.10.15. US

(86) PCT/US 97/18538 (87) WO 98/16240

(74) Somlai Mária, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány peptid-lipid konjugátumokra vonatkozik, amelyek CH2-O-R1

I

CH2-O-R2

CCH2P(-0-0)2-0-CH2H2NH-X-Y általános képletűek, a képletben R1 és R2 jelentése egyaránt acillánc, X jelentése egyszeres vegyértékkötés vagy acillánc, és Y jelentése peptidázzal hasítható pepiid. Az acilláncok előnyösen olaj savláncok, X jelentése előnyösen egyszeres vegyértékkötés és a peptid előnyösen Ala-Ala-Pro-Val aminosavszekvenciát, előnyösebben N-metoxiszukcinil-Ala-Ala-Pro-Val aminosavszekvenciát tartalmaz.

A peptid-lipid konjugátumok liposzómákba foglalva hatóanyagoknak célsejtekhez való juttatására használhatók.

(51) A61K 38/48 (13) A2

(21) P 00 00824 (22) 1998.04.06.

(71) Baxter Aktiengesellschaft, Bécs (AT)

(72) dr. Schwarz, Hans-Peter, Bécs (AT);

Turecek, Peter, Klosterneuburg (AT)

(54) Immuntoleráns protrombinkomplex-készítmény (30) A 594/97 1997.04.08. AT

A 1592/97 1997.09.19. AT (86) РСТ/AT 98/00091 (87) WO 98/44942

(74) Mészáros Enikő, Gödölle, Kékes, Mészáros & Szabó Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest

(57) A találmány immuntoleráns, II, IX, X és adott esetben VII faktort tartalmazó protrombinkomplex készítményre, a készítmény előállítására, valamint a készítmény gyógyszer előállítására való felhasználására vonatkozik. A protrombinkomplex-készítményt az jellemzi, hogy VIII faktor-antigén-tartalma kisebb, mint 0,1 VIII: C faktor-antigén/E FEIB A.

(51) A61K 38/48, Cl2N 9/74 (13) A2

(21) P 00 00825 (22) 1998.04.06.

(71) Baxter Aktiengesellschaft, Bécs (AT)

(72) dr. Schwarz, Hans-Peter, Bécs (AT); Turecek, Peter, Klosterneuburg (AT); Zerlauth, Gerold, Bécs (AT)

(54) Eljárás patogének, elsősorban vírusok inaktiválására biológiai anyagban

(30) A 594/97 1997.04.08. AT

(86) PCT/AT 98/00090 (87) WO 98/44941

(74) Mészáros Enikő, Gödölle,Kékes,Mészáros & Szabó Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest

(57) A találmány patogének, főképpen vírusok inaktiválására szolgáló eljárásra vonatkozik biológiai anyagban, kémiai szerrel való inkubálás útján. Az inkubálást egy eluotróp só jelenlétében - ez legalább 200 mM/1, előnyösen legalább 300 mM/1 nátrium-klorid koncentárciónak felel meg - végzik. A találmány kromatográfiásan tisztított, protrombinkomplex-tartalmú készítményre is vonatkozik. * 71 72 * 74

(51) A61K 39/02, 39/116, 39/295,48/00, C07K 14/20 (13) A2

(21) P 00 01401 (22) 1998.03.04.

(71) Merial Limited, Athens, Georgia (US)

(72) Jarecki-Black, Judy, Camesville, Georgia (US)

(54) Kombinációs Lyme-készítmények és alkalmazásuk

(30) 08/812,348 1997.03.05. US (86) PCT/US 98/04135 (87) WO 98/39028

(74) dr. Pethő Árpád, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgyát Lyme-kór (Borrelia burgdorferi antigén) elleni kombinációs készítmények képezik, továbbá a készítmények előállítása és alkalmazásai, közelebbről állatgyógyászati alkalmazásai. A találmány szerinti készítmények a Borrelia burgdorferi antigén vagy antigének mellett tartalmazhatnak más patogénnek megfelelő antigént is, például kutya, ló vagy macskaféle patogénnek megfelelő antigént.

A találmány szerinti készítmények immunológiai választ indukálnak Lyme-kóros (Borrelia burgdorferi) fertőzések ellen, valamint a készítményben található bármely más antigén ellen a gazdaszervezetnek beadva. A készítmények hosszú időtartamú immunitást (választ) hoznak létre Lyme-kórt okozó Borrelia burgdorferi ellen állatokban, beleértve lovakat és kutyákat, és védelmet biztosítanak vagy immunológiai