Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2000. április-június (105. évfolyam, 4-6. szám)

2000-06-01 / 6. szám

1256

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2000/6 -SZKV

(57) A találmány szerinti kompozíció helyi védókészítményben, UV-sugárzást abszorbeáló készítményben, és antivirális, antifungális vagy gyulladásgátló készítményben gyógyszerként alkalmazható, és natív kitozán és annak kationos származékai; kationos polietilénvegyületek; DEAE-4; és poliomitin közül választott kationos hidrofil amintartalmú polimert tartalmaz anionos megkötő anyaghoz kötve, amely utóbbi

a) anionos etilénamin-vegyületek, tetraazacikloalkán-N,N,N,N-tetraecetsavak és porfirinek polimerszármazékai közül választott vegyüld, vagy

b) UV-sugárzást abszorbeáló készítmény, antivirális, antifungális vagy gyulladásgátló készítmény esetében egy endogén vegyület,

azzal a megkötéssel, hogy a natív kitozán vagy annak származékai kötődése a DTPA-hoz vagy EDTA-hoz nemkovalens.

(51) A61K 33/00, A61P 9/10 (13) A2

(21) P 98 02093 (22) 1996.02.08.

(71) The General Hospital Corporation, Boston, Massachusetts (US)

(72) Bloch, Kenneth D., Brookline, Massachusetts (US);

Zapol, Warren M., Concord, Massachusetts (US)

(54) Nitrogén-monoxid alkalmazása érrendszeri trombózis és restenózis kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmény előállítására

(30) 08/389,304 1995.02.16. US (86) PCT/US 96/01745 (87) WO 96/25184

(74) dr. Fehérvári Flóra, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya nitrogén-monoxid gáz alkalmazása kiterjedt intimális hiperpláziából eredő érrendszeri trombózis és artériás restenózis kezelésére, gátlására és megelőzésére használható gyógyszerkészítmények előállítására. Az emlőssel, beleértve az embert is, gyógyászatiig hatásos mennyiségű nitrogén-monoxid gázt lélegeztetnek be. A nitrogén-monoxid gáz belélegeztetésével egyidejűleg más anyagokat is adhatnak be a nitrogén-monoxid gáz előnyös terápiás hatásának fokozására.

(51) A61K 35/10, 31/185, A61P 39/00 (13) A1

(21) P 98 01009 (22) 1998.04.29.

(71) Civin János, Szentendre (HU); Csík László, Budapest (HU); Gömöry István, Budapest (HU)

(72) Civin János, Szentendre (HU); Csík László, Budapest (HU); Gömöry István, Budapest (HU); Szöllósy János, Budapest (HU)

(54) Huminsav alapú gyógyhatású alapanyag (57) A találmány táplálékkiegészítő és gyógyhatású alapanyagokra vonatkozik, amelyek aktív anyaga huminsav alapú. Az alapanyagok kémiailag huminsavak, fulvósavak, illetve ezek keverékei, elegyei, amelyek víz- és/vagy alkohololdható szubsztanciák. Az alapanyag szilárd alakban sterilezhető és sterilen eltartható. Ebben az állapotban az anyag nem bomlik, hanem stabil.

(51) A61K 38/00, 47/48, 38/09, 47/36, A6IP 5/24 (13) A2

(21) P 00 00299 (22) 1997.12.11.

(71) Praecis Pharmaceuticals Inc., Cambridge, Massachusetts (US)

(72) Barker, Nicholas, Southborough, Massachusetts (US);

Gefter, Malcolm L., Lincoln, Massachusetts (US); Molineaux, Christopher J., Brookline, Massachusetts (US); Musso, Gary, Hopkinton, Massachusetts (US)

(54) Késleltetett hatóanyag-leadású gyógyszerkészítmények

(30) 08/762,747 1996.12.11. US (86) PCT/US 97/22881 (87) WO 98/25642

(74) Kováts Zema, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya gyógyszerkészítmény, amely egy gyógyászatilag hatásos peptid és egy hordozó makromolekula szilárd ionos komplexét tartalmazza.

A találmány szerinti gyógyszerkészítmény LHRH-analógokkal kezelhető betegségek kezelésében alkalmazható.

(51) A61K 38/00, C07K 7/00 (13) A1

(21) P 99 02952 (22) 1999.09.01.

(71) F. Hoffmann La Roche AG., Bázel (CH)

(72) Papadimitriou, Apollon, Bichl (DE)

(54) Ionos komplex formájú, vízoldható gyógyászati készítmény és alkalmazása

(30) 98116494.0 1998.09.01. EP

(74) dr. Pethó Árpád, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgyát biológiailag aktív polipeptidet tartalmazó készítmények képezik, mely készítmények hatóanyagának hatásmechanizmusa a sejtmembránon elhelyezkedő extracelluláris receptorral történő kölcsönhatáson alapul, és a polipeptid a készítményben amfifil vegyülettel képzett ionos komplex formájában van jelen.

A találmány tárgyát képezi továbbá a találmány szerinti megoldás alkalmazása biológiailag aktív polipeptidek hatékonyságának fokozására és/vagy a hatóanyag késleltetett felszabadulásának elősegítésére.

(51) A61K 38/04, 38/05, 31/12, A61P 35/00 (13) A2

(21) P 99 04693 (22) 1997.09.23.

(71) CV Therapeutics, Inc., Palo Alto, Kalifornia (US)

(72) Joly, Alison, San Mateo, Kalifornia (US); Kerwar, Suresh, Westchester, New York (US); Lum, Robert T., Palo Alto, Kalifornia (US); Nelson, Marek G., Sunol, Kalifornia (US); Schow, Steven R., Redwood City, Kalifornia (US); Wick, Michael M., Chestnut Hill, Massachusetts (US)

(54) 26S és 20S Proteasome gátló hatású indanonszármazékok (30) 08/719,042 1996.09.24. US (86) PCT/US 97/17013 (87) WO 98/13061

(74) dr. Fehérvári Flóra, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya gyógyszerkészítmény emlősök sejtszaporodási rendellenességeinek, immunrendszeri rendellenességeinek és fertőző betegségeinek kezelésére, amely az (I) általános képletű vegyület gyógyászatilag hatásos mennyiségét tartalmazza, ahol a képletben Ri, R2, R3 és R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogén-, vagy halogénatom, hidroxil-, tiol-, kis szénatomszámú alkil-, helyettesített kis szénatomszámú alkil-, alkenil-, alkinil-, alkil-alkenil-, alkilalkinil-, alkoxi-, alkil-tio-, acil-, aril-oxi-, amino-, amido-, karboxil-, aril-, helyettesített aril-, heterociklusos, heteroaril-, helyettesített heterociklusos, heteroalkil-, cikloalkil-, helyettesített cikloalkil-, alkil-cikloalkil-, alkil-cikloheteroalkil-, nitro- vagy cianocsoport;

R5, Rf„ R7, R8 és R9 jelentése a fent felsoroltakon kívül még oxocsoport,

X jelentése hidrogénatom, -Di, -D2, -E, -D1-D2, -Di-Ej, -D2-E általános képletű csoport vagy (a) általános képletű csoport, ahol Di és D2 jelentése (b) általános képletű csoport, hidrogén- vagy halogénatom, vagy E jelentése a felsorolt csoportok, vagy ez a csoport hiányzik; '

E jelentése (c) általános képletű csoport, hidrogén- vagy halogénatom, hidroxil-, tiol-, kis szénatomszámú alkil-, helyettesített kis szénatomszámú alkil-, alkinil-, alkil-alkenil-, alkil-alkinil-, alkoxi-, alkil-tio-, acil-, aril-oxi-, alkil-tio-, acil-, aril-oxi-, amino-, amido-, karboxil-, aril-, helyettesített aril-, heterociklusos, heteroaril-, helyettesített heterociklusos, heteroalkil-, cikloalkil-, helyettesített cikloalkil-, alkil-cikloalkil- vagy alkil-cikloaheteroalkil-csoport; ahol Rio, R11, R]2, Rn és R14 jelentése azonos R5-R9 jelentésével;

Ji és J2 jelentése =N-Ri5, =CRi6Rn, -0-, =S(0)o-2, =Р(0)о-з; és R15, R-16 és R17 jelentése egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatom, hidroxil-, oxo-, tiol-, kis szénatomszámú alkil-, helyettesített kis szénatomszámú alkil-, alkinil-, alkinil-alkenil-, alkilalkinil-, alkoxi-, alkil-tio-, acil-, aril-oxi-, amino-, amido-, karboxil-, aril-, helyettesített aril-, heterociklusos, heteroaril-, helyettesített heterociklusos, heteroalkil-, cikloalkil-, helyettesített cikloalkil-, alkil-cikloalkil-, alkil-cikloheteroalkil- vagy cianocsoport.