Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2000. január-március (105. évfolyam, 1-3. szám)

2000-01-01 / 1. szám

44

CUD

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2000/1 - SZKV

(51) C11D 17/00, 1/75, 1/835 (13) A2

(21) P 99 03176 (22) 1996.07.29.

(71) The Procter & Gamble Со., Cincinnati, Ohio (US)

(72) Barger, Bruce, West Chester, Ohio (US);

Wierenga, Thomas James, Cincinnati, Ohio (US)

(54) Elektrolitikus fertőtlenítő hatásfokozót tartalmazó fertőtlenítőkészítmények

(30) 60/002,056 ’ 1995.08.09. US

(86) PCT/US 96/12191 (87) WO 97/06237

(74) Beliczay László, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát enyhén savas, amin-oxid-alapú, kvatemer ammóniumvegyület-fertőtlenítő szert tartalmazó tisztítókészítmények képezik. A találmány tárgya szilárd felületek tisztítására szolgáló készítmény, amely a PVC-felület minimális foltosodása mellett vagy anélkül fertőtlenít és tisztít, és nem hagy látható maradékot a tisztított felületeken. A találmány további tárgya eljárás PVC-felületek tisztítására a találmány szerinti készítménnyel.

A találmány tárgyát képezik továbáb nem folyékony (gél vagy granulátum) és koncentrált készítmények is, amelyekből vizes folyadék hozzáadásával híg, folyékony készítmény állítható elő.

(51) C11D 17/00, 1/94 (13) A2

(21) P 99 03037 (22) 1997.07.02.

(71) UNILEVER N.V., Rotterdam (NL)

(72) Corr, James Joseph, Dix Hills, New York (US); Narath, William Robert, Parsippany, New Jersey (US); Omoski, Gregory Alan, Cliffside Park, New Jersey (US)

(54) Javított gyárthatóságú pipereszappan (30) 08/682,816 1996.07.11. US

(86) PCT/EP 97/03495 (87) WO 98/02517

(74) dr. Vitális László, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány szerinti pipereszappan

a) 10-70 tömeg% mennyiségben legalább egy anionos felületaktív

anyagot,

b) 2-20 tömeg% belső só típusú és/vagy amfoter felületaktív anyagot és

c) 3-25 tömeg% zsírsavszappant, ahol a telített zsírsavszappan telítetlen

zsírsavszappanhoz viszonyított tömegaránya meghaladja az 1 : 1 értéket tartalmaz.

(51) C11D 17/00, 1/83, 3/14,3/18 (13) A2

(21) P 99 03143 (22) 1997.06.18.

(71) Colgate-Palmolive Company, New York, New York (US)

(72) Blandiaux, Genevieve, Trooz (BE); Mondin, Myriam,

Seraing (BE); Yianakopoulos, Georges, Liege (BE)

(54) Folyékony-kristályos készítmény (30) 08/676,612 1996.07.08. US

(86) PCT/US 97/10411 (87) WO 98/01530

(74) dr. Valyonné T. Elvira, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány szerinti készítmény tartalmaz

a) 1-36 tömeg% etilén-oxid csoportokat tartalmazó nemionos felületaktív anyagot;

b) 1-20 tömeg% etoxilált alkil-éter-szulfát felületaktív anyag vízoldható sóját vagy nátrium-lauril-szulfátot;

c) 0,1-10 tömeg% csiszolóanyagot, ami amorf, hidratált szilíciumdioxid vagy polietilén por;

d) 1-30 tömeg% társ-felületaktív anyagot, ami az olajos vagy zsíros-olajos szennyeződést korlátozottan oldja vagy egyáltalán nem képes oldani;

e) 0,6-10 tömeg% vízben oldhatatlan, szerves vegyületet, ami illatanyagok, illóolajok és vízben oldhatatlan szénhidrogének közül megválasztott;

0 0,5-10 tömeg% magnéziumsót;

g) kiegészítő mennyiségben vizet,

az említett folyékony-kristályos detergens készítmény szulfonát felületaktív anyagtól mentes és tárolási modulusza 20-40 °C hőmérsékleten, 0,1-5% deformációnál és 10 rad/s frekvenciánál mérve legalább 1 Pa és 8-43 °C hőmérsékleten egyfázisú.

(51) C12N 15/08, 15/12, C12P 21/08, C07K 14/51 (13) A2

(21) P 99 03273 (22) 1997.05.13.

(71) Hoechst Marion Roussel Ltd., Tokió (JP)

(72) Jitsukawa, Tomofumi, Saitama (JP); Kitagawa, Hiroshi, Saitama (JP); Nakagawa, Hiraku, Kanagawa (JP); Yanagisawa, Sachiko, Saitama (JP)

(54) Humán MP52-protein elleni monoklonális antitest

(30) 8/141137 1996.05.13. JP

9/131631 1997.05.07. JP

(86) PCT/JP 97/01603 (87) WO 97/43408

(74) dr. Pethő Árpád, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgyát humán MP52-protein elleni monoklonális egérantitestek képezik. A találmány tárgyát közelebbről olyan anti-humán-MP52 monoklonális egérantitest képezi, amely képes a humán MP52-protein dimer alakjához kötődni, monomer alakjához azonban nem. A találmány tárgyát képezi továbbá a humán MP52-protein elleni monoklonális egérantitest termelésére képes hibridóma, valamint eljárások a humán MP52-protein dimer alakjának tisztítására és detektálására.

A találmány szerinti ant-humán-MP52 monoklonális antitest előnyösen alkalmazható a génsebészeti módszerekkel előállított humán MP52-protein tisztítására és mennyiségi meghatározásásra, melynek eredményei felhasználhatók az MP52-indukáló faktorok és az oszteogenezis mechanizmusának vizsgálatára.

(51) C12N 15/12, C07K 14/475, Cl2N 1/21,

A61K 38/18, C12N 5/08 (j3) A2

(21) P 99 02768 (22) 1997.04.03.

(71) AMGEN Inc., Thousand Oaks, Kalifornia (US)

(72) Lu, Hsieng Sen, Thousand Oaks, Kalifornia (US)

(54) SCF-analóg összetételek és előállítási eljárásaik (30) 08/628,428 1996.04.05. US

(86) PCT/US 97/05541 (87) WO 97/38101

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya őssejt faktorokkal (SCF) analóg polipeptidekre, és vektorokra, gazdasejtekre, valamint rekombináns DNS-eljárásokra vonatkozik, amelyek segítségével a szóbanforgó SCF-analógok előállíthatok. A találmány ugyancsak gondoskodik az ismertetett SCF-analógok gyógyszerészeti összetételeiről és felhasználási eljárásairól, beleértve egy készletet is. * 71 72 * 74

(51) C12N 15/13, 15/63, C12P 21/08, C07K 16/28,

A61К 39/395 (13) A2

(21) P 99 03317 (22) 1997.10.03.

(71) Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha, Tokió (JP)

(72) Koishihara, Yasuo, Shizuoka (JP); Kosaka, Masaaki, Tokushima (JP); Ohtomo, Toshihiko, Shizuoka (JP); Ono, Koichiro, Shizuoka (JP); Tsuchiva, Masayuki, Shizuoka (JP); Yoshimura, Yasushi, Shizuoka (JP)

(54) Átalakított humán anti-hm-1.24 antitest

(30) 8/264756 1996.10.04. JP

(86) PCT/JP 97/03553 (87) WO 98/14580

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya átlakított humán anti-HM-1.24 antitest, amely az alábbi egységekből épül fel:

(A) egy L-lánc, amely a következő egységekből épül fel:

(1) egy humán L-lánc C-régiója, és

(2) egy humán L-lánc FR-jét és egy egér anti-HM-1.24 antitest L-lánc CDR-jét tartalmazó L-lánc V-régió, és

(B) egy L-lánc, amely a következő egységekből épül fel:

(1) egy humán H-lánc C-régiója, és

(2) egy humán H-lánc FR-jét és egy egér anti-HM-1.24 antitest H-lánc CDR-jét tartalmazó H-lánc V-régió.

Mivel a találmány szerinti átalakított humán antitest nagyobb részben humán antitestből származik és a CDR-nek alacsony az antigenitása, antigenitása alacsony, így alkalmas gyógyászati kezelésre.