Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2000. január-március (105. évfolyam, 1-3. szám)

2000-03-01 / 3. szám

2000/3 - SZKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

A01N

459

R8 hidrogénatom, alkil- vagy alkoxicsoport, és R9 adott esetben szubsztituált fenilcsoport.

A találmány tárgyát képezik még ezen készítmények alkalmazásával káros gombák elleni védekezésre használható eljárások is.

(I) (П)

(51) A01N 37/34, 47/28, C07C 255/00, 335/00, 273/00 (13) A2

(21) P 99 03922 (22) 1997.06.24.

(71) SmithKline Beecham Corp., Philadelphia, Pennsylvania (US)

(72) Widdowson, Katherine L., King of Prussia, Pennsylvania (US) (54) IL-8 receptor antagonisták

(30) 60/020,655 1996.06.27. US (86) PCT/US 97/10900 (87) WO 97/49226

(74) Derzsi Katalin, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány (I) általános képletü vegyületeknek -, amelynek képletében

X oxigén- vagy kénatom;

R ionizálható hidrogénatommal és legfeljebb 10-es pKa értékkel rendelkező funkciós csoport;

Rí hidrogén-, halogénatom, nitro-, ciano-, alkil-, halogén-alkil-, alkenil-, alkoxi-, halogén-alkoxi-, azido-, -S(0)tR4, -(CRgRg)qS(0)tR4. hidroxi-, hidroxi-alkil-, aril-, aralkil-, aril-alkenil-, aril-oxi-, arilalkoxi-, heteroaril-, heteroaril-alkil-, heteroaril-alkenil-, heterarilalkoxi-, heterociklusos heterociklusos csoporttal szubsztituált alkil-, alkoxi- vagy alkenilcsoport, -(CRgRgjqNlLtRs: -(CRgR8)qC(0)NR4R5; -alkenil-C(0)NR4R5; -(CR8R8)qC(O)NR4Ri0; szulfo-; -S(0)3R8; -(CR8R8)qC(0)Rn; -alkenil-C(0)Rn; -alkenil-C(0)ORn; 4CR8R8)qC(0)0R, 1; -(CRgRfOqOCjOjR,,; -(CRgRg)qNR4C(0)R,,; -(CRgRgiqtNRpNRiRs: -(CRgRsjtjNRrQNRsjRii; -(CRg Rg )qN H S(0)2R i3; -(CR8R8)qS(0)2NR4R5 csoport; vagy két Rí -0-(CH2)s-0- vagy telítetlen ciklusos csoportot képez;

Y hidrogén-; halogénatom; nitro-; ciano-; alkil-; halogén-alkil-; alkenil-; alkoxi-; halogén-alkoxi-; azido-; -(CRsR8)qSO)tR4; -(CR8R8)qOR4; hidroxi-; hidroxi-alkil-; aril-; aralkil-; aril-alkenil-; aril-oxi-; aril-alkoxi-; heteroaril-; hetroaril-alkil-; heteroaril-alkenil-; heteroaril-alkoxi-; hetrociklusos csoport; heterociklusos csoporttal szubsztituált alkil- vagy alkenil, -(CRgRgJqNRtRs; 4CR8R8)qC(0)NR4R5; -alkenil-C(0)NR4R5; -(CR8Rg)qC(0)NR4Rio; -S(0)3R8: -(CR8R8)qC(0)Rn; -alkenil-C(0)Rn; -alkenil-C(0)ORn; 4CR8R8)qC(0)0Rn; 4CR8R8)qOC(0)Rn; -(CR8R8)qNR4C(0)Ri j;

4CR8R8)q(NR4)NR4R5; -(CRgRg)qNR4C(NR5)Rii; -fCR8R8)qNHS(0)2Rb3; -(CR8R8)qS(0)2NR4R5 csoport;

vagy két Y-0-(CH2)s-0- csoportot vagy' telítetlen ciklusos csoportot képezhet;

Y hidrogén-; halogénatom; nitro-; ciano-; alkil-; halogén-alkil-; alkenil-; alkoxi-; halogén-alkoxi-; azido-; -(CR8R8)q(SO)tR4; hidroxi-; hidroxi-alkil-; aril-; alkil-; aril-alkenil-; aril-oxi-; aril-alkoxi-; heteroaril-; heteroaril-alkil-; heteroaril-alkoxi-; heterociklusos csoport; heterociklusos csoporttal szubsztituált alkilcsoport, aril-alkenil-, heteroaril-alkenil-, heterociklusos csoporttal szubsztituált alkenilcsoport, -(CRgRgjqNKiRg;

4alkenil)-C(0)NR4R5; -(CRgR8)qC(0)R4R5: -(CRgR8)qC(0)R4Rio; szulfo-. -S(0)3Rs 4-(CR8R8)qC(0)Rn; -(alkenil)-C(0)Rn; -(alkenil)-C(0)ÓRn; -C(0)Rn; -(CRgRgjqCjOJORíj; -(CRgRgjqOCjOjOR, 1; -(CR8R8)qNR4C(0)R i,; -(CRgRgjqNHSjOhRd- RCRgRgjqSjOjiNRiRg csoport, vagy két Y -0-(CH2)s-0- csoportot vagy ciklusos csoportot képez; n 1,2 vagy 3;m 1,2 vagy 3;

Ri3 és R]4 alkil-, aril-, aril-alkil-, hetroaril-, heteroaril-alkil-, heterociklusos vagy heterociklusos csoporttal szubsztituált alkilcsoport; azzal a megkötéssel, hogy ha R jelentése hidroxicsoport, x értéke 1,

Ri3 és R]4 jelentése hidrogénatom, és Y jelentése hidrogénatom, akkor Rí jelentése 3-fenil-, 4-fenil-, 5-fenil- vagy 5-(etil-szulfonil)-csoporttól eltérő -vagy gyógy'ászatilag elfogadható sóiknak olyan kemokin médiáit betegségek kezelésére történő alkalmazására vonatkozik, ahol a kemokin egy IL-80C vagy IL-8B receptorhoz kötődő kemokin.

(51) A01N 37/52, 47/24 (13) A2

(21) P 99 03722 (22) 1997.04.22.

(71) BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein (DE)

(72) dr. Ammermann, Eberhard, Heppenheim (DE); dr. Bayer, Herbert, Mannheim (DE); dr. Leyendecker, Joachim, Ladenburg (DE); dr. Lorenz, Gisela, Hambach (DE); dr. Mappes, Dietrich, Westheim (DE); dr. Müller, Bernd, Frankenthal (DE); dr. Müller, Ruth, Friedelsheim (DE); dr. Sauter, Hubert, Mannheim (DE); dr. Schelberger, Klaus, Gönnheim (DE); dr. Strathmann, Siegfried, Limburgerhof (DE)

(54) Fungicid keverékek (30) 196 16 682.9 1996.04.26.DE

196 17 235.7 1996.04.30.DE

196 35 510.9 1996.09.02.DE

(86) PCT/EP 97/02021 (87) WO 97/40675

(74) Beliczai László, S.B.G. & K. Budapest Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát fungicid keverékek képezik, amelyek

a) egy (I) általános képletü ixunm-éter-származékot -, ahol X oxigénatom vagy iminocsoport,

Y metincsoport vagy nitrogénatom,

Z oxigén- vagy kénatom, imino- vagy alkil-amino-csoport,

R’ alkil-, halogénezett alkil-, alkenil-, halogénezett alkenil-, alkinil, halogénezett alkinil, cikloalkil-metil- vagy benzilcsoport, amelyek részlegesen vagy teljesen halogénezettek lehetnek, és/vagy 1-3 csoportot hordozhatnak az alábbiak közül, ciano-, alkil-, halogénezett alkil-, alkoxi-, halogénezett alkoxi- vagy alkil-tio-csoport - és/vagy

b) egy (II) általános képletü karbamátszármazékot -, ahol T metincsoport vagy nitrogénatom,

n =1,2 vagy 3, és

R halogénatom, alkil- vagy halogénezett alkilcsoport - és

c) a (III) képletü (+)-(2-klór-fenil)-(4-klór-fenil)-pirimidin-5-il)-metanolt

tartalmaz szinergista hatású mennyiségben.

(51) A01N 37/52, 47/24 (13) A2

(21) P 99 03739 (22) 1997.04.22.

(71) BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein (DE)

(72) dr. Ammermann, Eberhard, Heppenheim (DE); dr. Bayer, Herbert, Mannheim (DE); dr. Leyendecker, Joachim, Ladenburg (DE);

dr. Lorenz, Gisela, Hambach (DE); Müller, Ruth,

Friedelsheim (DE); dr. Saur, Reinhold, Böhl-Iggelheim (DE); Sauter, Herbert, Mannheim (DE); dr. Schelberger, Klaus, Gönnheim (DE); dr. Strathmann, Siegfried, Limburgerhof (DE) (54) Fungicid keverékek (30) 196 16 724.8 1996.04.26.DE

196 17 232.2 1996.04.30.DE

19635 511.7 1996.09.02.DE

T