Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1998. október-december (103. évfolyam, 10-12. szám)
1998-10-01 / 10. szám
2066 C12N BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele 1998/10-SZKV (51) C12N 15/10, C12Q 1/68 (13) A (11) T/77 916 (21) P 98 01187 (22) 95.10.12. (71) LYNX Therapeutics, Inc., Hayward, Kalifornia (US) (72) Brenner, Sydney, Cambridge (GB) (54) Molekuláris jelölőrendszer (30) 08/322,348 94.10.13 US 08/358,810 94.12.19 US (86) PCT/US 95/12791 (87) WO 96/12014 (74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A jelen találmány molekulák szubpopulációjának felkutatására, azonosítására és/vagy osztályainak szelektálására szolgáló módszert biztosít. A jelen találmány oligonukleotid jelei 3-6 nukleotid hosszúságú alegységekből állnak, melyeket egy minimálisan kereszthibridizálódó sorozatból szelektálnak. Egy minimálisan kereszthibridizálódó sorozatból származó alegység egy duplexet vagy egy triplexet képez, melyben két vagy több hibás párosodás található ugyanezen sorozat bármely más alegységének komplementjével. Egy adott megvalósulásban elérhető oligonukleotid jelek száma ajelenkénti alegységek számától és az alegységek hosszától függ. A jelen találmány egy fontos aspekusa az oligonukleotid jelzések polinukleotidok szelektálására való felhasználása a polinukleotidokhoz kapcsolt jelek szilárd fázisú hordozón levő komplementjeivel való specifikus hibridizálódásán keresztül. Ez a megvalósulás egy könnyen automatizált rendszert biztosít a polinukleotidok manipulálására és szelektálására, és különösen hasznos a nagylépétkű párhuzamos üzemeltetés esetén, mint például a nagyüzemi DNS-szekvenáláskor, mRNS „fingerprinting”-je esetén és más hasonló alkalmakor, ahol sok cél polinukleotid vagy egy cél polinukleotid számos szegmentje kerül szekvenálásra azonos időben. (51) C12N 15/11 (13) A2 (21) P 98 00247 (22) 98.02.05. (71) HOECHST Aktiengesellschaft, Frankfurt/Main (DE) (72) Graulich, Wolf, Cölbe (DE); dr. Müller, Rolf, Marburg (DE); Nettelbeck, Dirk, Marburg (DE); dr. Sedlacek, Hans-Harald, Marburg (DE) (54) Humán endoglin gén promoter és annak alkalmazása (30) 197 04 301.1 97.02.06 DE (74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgyát a humán endoglin gén promótere képezi, továbbá annak funkcionális részei és variánsai, a promótert tartalmazó nukleinsav-konstrukciók, a nukleinsavkonstrukcókat hordozó vektorok, a vektorokkal transzformált sejtek, valamint a nukleinsavkonstrukciók és sejtek alkalmazása, gyógyászati készítmények előállítására. A találmány szerinti nukleinsavkonstrukciókat vagy sejteket tartalmazó gyógyászati készítmények számos betegség génterápiás kezelésére alkalmazhatók. (51) C12N 15/11, C12Q 1/00 (13) A2 (21) P 98 00526 (22) 98.03.10. (71) HOECHST Aktiengesellschaft, Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Kirschbaum, Bernd, Mainz (DE); dr. Meisteremst, Michael, Eichenau (DE); dr. Stahl, Wilhelm, Idstein/Taunus (DE); dr. Winkler, Irvin, Liederbach (DE) (54) In vitro transzkripciós eljárás természetes anyagok és más kémiai szubsztrátumok szkrínelésére (30) 197 10 159.3 97.03.12 DE (74) ADVOPATENT Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány automatizálható in vitro eljárásra vonatkozik vírus és sejt gének átírásának elemzéséhez, amely tömeges átvizsgálásban alkalmas fajlagos, a gén aktivitását szelektíven befolyásoló kémiai szerkezetek megtalálásához racionálisan és gazdaságosan követhető módon. A találmány tárgya eljárás átírandó DNS-szekvenciát tartalmazó DNS templát sejtmentes in vitro transzkripiójához, amely legalább egy génszabaályozó elem kontrollja alatt áll; az eljárást az jellemzi, hogy a) a transzkripcióhoz egy sejtmagokból származó, dúsított és adott esetben tisztított kivonatot, amely adott esetben transzkripciós faktorokkal és/vagy kofaktorokkal ki lehet egészítve, illetve részben vagy egészben ki lehet cserélve, valamint legalább egy jelzett nukleotidot alkalmaznak; b) a transzkripcióval kapcsolatban többletként megjelenő fehérjéket adott esetben leválasztják és/vagy degradálják, c) a jelzett átiratokat szilárd hordozóhoz kötik, d) a fölösleges jelzett nukleotidokat eltávolítják; e) a jelzett átiratok mennyiségét meghatározzák. (51) C12N 15/12, C07K 14/47, C12N 5/10, A61K 38/17 (13) A2 (21) P 98 01681 (22) 96.02.12. (71) Novartis AG., Bázel (CH) (72) Hauber, Joachim, Bécs (AT) (54) Mutáns proteinek (30) 9502771.0 95.02.13 GB 9513505.9 95.07.03 GB (86) PCT/EP 96/00585 (87) WO 96/25492 (74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát a Rev-funkciót inhibiáló, tehát a Rev-funkcióval szemben inhibitor fentípusú eIF-5A mutáns fehérjék, az azokat kódoló gének, DNS-, illetve cDNS-szekvenciák, az ilyen génekkel vagy szekvenciákkal transzformált vagy transzfektált gazdasejtek, az ilyen fehérjék, gének, és szekvenciák előállítására szolgáló eljárások, valamint a fehérjéket tartalmazó gyógyszerkészítmények képezik. A találmány szerinti fehérjéket tartalmazó gyógyszerkészítmények az eIF-5A-tól függő retrovírusok által okozott betegségek kezelésére használhatók. (51) (21) (71) (72) (54) (30) (86) (74) C12N 15/12, C07K 14/47, C12Q 1/68, A61K 38/18, АО 1К 67/027 (13) A2 P 98 01639 (22) 96.04.29. HSC Research and Development Limited Partnership, Toronto, Ontario (CA); The Governing Council of the University of Toronto, Toronto, Ontario (CA) Fraser, Paul E., Toronto, Ontario (CA); Rommens, Johanna M., Toronto, Ontario (CA); St.George-Hyslop, Peter H., Toronto, Ontario (CA) Alzheimer-kórral kapcsolatos genetikai szekvenciák és fehérjék és felhasználásuk 95.04.28 US 95.06.28 US 95.07.31 US (87) WO 96/34099 08/431,048 08/496,841 08/509,359 PCT/CA 96/00263 S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát képezi az Alzheimer-kórral kapcsolatos fehérjéket - presenilin-l-et és presenilin-2-t - kódoló gének azonosítása, izolálása és klónozása, ezek transzkripciója, kapcsolódó szekvencia információ és rokon gének. Szintén a találmány tárgyát képezik ezen gének normális és mutáns alléljeinek hordozóit kimutató és diagnosztizáló módszerek, az Alzheimer-génekkel és -fehérjékkel rokon, vagy velük kölcsönhatásba lépő gének és fehérjék azonosítására szolgáló módszerek, az Alzheimer-kór kezelésére szolgáló eljárások és lehetséges gyógyszereinek screenelési módszerei, valamint ezek kifejlesztésében felhasználható sejtvonalak és állatmodellek. * 71 72 * 74 (51) C12N 15/31, C07K 14/22, 14/705, 16/12, A61К 39/095 (13) A2 (21) P 98 01714 (22) 96.10.10. (71) Pasteur Mérieux Sérums & Vaccins, Lyon (FR) (72) Quentin-Millet, Marie-José, Villeurbanne (FR); Rokbi, Bachra, Lyon (FR) (54) Neisseria meningitidis TBP2 alegység (30) 95/12106 95.10.10 FR (86) PCT/FR 96/01580 (87) WO 97/13860 (74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya egy lényegében tisztított fehérje, azaz egy N. meningitidis törzs humán transzferrin receptorának (HTR) kis molekulatömegű alegysége (Tbp2), ahol a törzset az jellemzi, hogy dot-blot vizsgálatban nem ismeri fel az N. meningitidis M982 törzs Tbp2 alegységének megfelelő polipeptid (M982 Tbp2) - amelyből a második dómén (hinge régió) hipervariábilis részeit deletálták - ellen kapott antiszérum. A Tbp2 alegységet az jellemzi, hogy (i) egy kb. 2,1 kb DNS-fragmens kódolj a és (ii) az tartalmaz egy M982-típusú hinge régiót. Az említett Tbp2 alegység és az ebből származó polipeptid fragmensek felhasználhatók vakcinaként, előnyösen az ismert N. meningitidis Tbp2 alegységekkel kombinálva. A találmány az új Tbp2-t és az ebből származó polipeptideket kódoló DNS-fragmensekre is vonatkozik.
