Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1998. július-szeptember (103. évfolyam, 7-9. szám)

1998-08-01 / 8. szám

1630

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

1998/8-SZKV

(57) A találmány tárgyát olyan gyógyszerészeti aeroszol formák képezik, amelyek egy hidrogén-fluor-alkán (HFA) hajtóanyagból vagy ilyenek keverékéből, egy inhaláció céljára alkalmas gyógyszer fiziológiailag hatékony mennyiségéből és egy megfelelő szurfaktánsból állnak. A szurfaktáns egy stabil szuszpenziók kialakulását és fennmaradását elősegítő anyag, előnyösen egy 8-16 szénatomos zsírsav vagy sója, egy epesavas só, egy alkil-szacharid vagy egy foszfolipid. A találmány szerint a hatóanyagot adott esetben a segédanyagokkal együtt vagy külön-külön megfelelő méretű részecskékké aprítják (mikronizálják), és előnyösen 1,1,1,2-tetrafluor-etánnal (P134a) vagy 1,1,1,2,3,3,3- heptafluor-propánnal (P227) vagy ezek megfelelő sűrűségű elegyével és kívánt esetben különböző mennyiségű (5-20%-nyi) etanollal szuszpenzióvá formázzák, és pontos adagolást biztosító szeleppel ellátott tartályokba töltik.

A találmány szerinti aeroszol formák a felső illetve alsó légutakon keresztül bejuttatva különböző megbetegedések helyi vagy szisztémás kezelésére használhatók.

(51) A61K 9/14, 47/38 (13) A

(11) T/77 776 (21) P 98 01070 (22) 94.10.13.

(71) Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd., Tokió (JP)

(72) Fukushima, Miyako, Tokió (JP); Maeda, Makoto, Tokió (JP); Maruyama, Hiroki, Tokió (JP); Masuda, Keiko, Tokió (JP); Oguma, Touru, Tokió (JP); Takahashi, Hiroe, Tokió (JP); Takahashi, Toshie, Tokió (JP); Takeuchi, Masanobu, Tokió (JP)

(54) Reverzibilis hőre keményedé' gélcsedési tulajdonsággal rendelkező vizes gyógyszerkompozíció szolgáltatására képes liofilizált gyógyszerészeti készítmények (86) PCT/JP 94/01709 (87) WO 96/11672

(74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány olyan liofilizált gyógyszerészeti készítményt ismertet, amelyet úgy állítanak elő, hogy egy reverzibilis hőrekeményedő gélesedési tulajdonsággal rendelkező vizes készítményt liofilizálnak, amely hatásos mennyiségű gyógyszerhatóanyagot, 0,2-2,1% (tömeg/térfogat) (26-33% metoxicsoport tartalmú) metil-cellulózt, 1,2-2,3% (tömeg/térfogat) citromsavat és 0,5—13% (tömeg/térfogat) polietilén-glikolt tartalmaz. A liofilizált gyógyszerészeti készítmény lehetővé teszi, hogy vízben instabilis gyógyszereket a gyakorlati felhasználásukig stabilisán tároljanak, és a gyógyászati felhasználás során a reverzibilis hőrekeményedő tulajdonsággal rendelkező vizes készítmény, ami lokális alkalmazásnál gélesedni képes, könnyen és azonnal visszaalakítható a készítményből, egy megfelelő mennyiségű visszaalakító oldószer hozzáadása útján.

(51) A61К 9/16, 9/22 (13) A

(11) T/77 777 (21) P 98 00694 (22) 95.08.04.

(71) Quadrant Holdings Cambridge Limited, Trumpington, Cambridgeshire (GB)

(72) Blair, Julian Alexander, St.Ives, Cambridgeshire (GB); Colaco, Camilo, Trumpington, Cambridgeshire (GB); Duffy, John Alistair, Aberdeen, Skócia (GB); Jerrovv, Mohamed Abdel Zahra, Aberdeen, Skócia (GB); Kampinga, Jaap, Groningen (NL); Roser, Bruce Joseph, Barton Road, Cambridgeshire (GB); Wardell, James Lewis, Aberdeen, Skócia (GB)

(54) Szilárd vivőrendszerck molekulák kontrollált kibocsátására és eljárások a vivőrendszerek előállítására (30) 9415810.2 94.08.04 GB

08/349,029 94.12.02 US

(86) PCT/GB 95/01861 (87) WO 96/03978

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgyát szilárd dózisú vivőrendszerek képezik, amelyek vendéganyagok beadására alkalmasak. Szintén a találmány tárgyát képezik a szilárd dózisú vivőrendszerek előállítási és alkalmazási eljárásai. Az előnyös vivőrendszerek bioaktív anyagok bőr alatti szövetekbe - intradermális, intramuszkuláris és intravénás módszerekkel történő - beadására alkalmasak. A találmány szerinti vivőrendszerek üveges hordozóból és vendéganyagból állnak, és a vendéganyagot in situ különböző, szabályozott sebességgekkel képesek kibocsátani.

(51) A61K 9/20 (13) A2

(21) P 98 00516 (22) 96.11.25.

(71) ABBOTT Laboratories, Abbott Park, Illinois (US)

(72) Board, Neville W., Sheemess, Kent (GB); Carmody, Alan F., Sittingbourne, Kent (GB); Feely, Liam C., Aylesford, Kent (GB); Withers, Brian C., Maidstone, Kent (GB)

(54) Gyógyszerforma kevéssé oldódó, bázisos gyógyszerhatóanyagok szabályozott felszabadítására (30) 08/574,877 95.12.19 US

(86) PCT/US 96/18960 (87) WO 97/22335

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya szabályozott felszabadulást biztosító, szilárd, orális alkalmazásra adaptált gyógyászati készítmény, amely tartalmazza:

legalább egy, olyan bázisos hatóanyag terápiásán hatásos mennyiségét, amelynek oldhatósága vízben 1 rész per 30 rész víz értéknél kisebb;

egy vízben oldható alginátsót;

az alginsav valamely komplex sóját; és

egy szerves karbonsav hatásos mennyiségét a bázisos gyógyszer oldódásának a megkönnyítésére.

A találmány révén olyan készítmény kialakítása válik lehetővé, amely a bázisos hatóanyag biológiailag hasznosuló mennyiségét a bázisos pH-értékű alsó bélszakaszokban is fenntartja.

A találmány szerinti, 500 mg hatóanyag - különösen klaritromicin - egyszeri orális adagolására alkalmas gyógyászati készítmény a hatástani vizsgálatok és a statisztikai elemzés eredményei szerint biológiailag egyenértékű a jelenleg alkalmazott naponta kétszer 250 mg orális adagolásra alkalmas készítménnyel.

Egy előnyös készítményben oldható alginátsóként nátrium-alginátot, komplex alginsavsóként nátrium-kalcium-alginátot alkalmaznak.

(51) A61K9/20 (13) A2

(21) P 98 01151 (22) 96.03.09.

(71) BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein (DE)

(72) Breitenbach, Jörg, Mannheim (DE); Rieger, Jens, Ludwigshafen/Rhein (DE); Rosenberg, Joerg, Ellerstadt (DE); Sanner, Axel, Frankenthal (DE)

(54) Stabilan tárolható gyógvszerformák

(30) 195 09 806.4 95.03.21 DE

(86) PCT/EP 96/01019 (87) WO 96/29060

(74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát egy vagy több hatóanyag mellett

a) 10 és 99 tömeg% közötti mennyiségben egy vagy több vízoldható, termoplasztikus eljárással feldolgozható N-vinil-pirrolidon-homo vagy -kopolimerből;

b) 1 és 90 tömeg% közötti mennyiségű lebontott keményítőből; és

c) 0 és 50 tömeg% közötti mennyiségű, egy vagy több szokásos gyógyszerészeti segédanyagból álló keveréket tartalmazó, oldószermentes olvadék extrúziójával és azt követő formázásával előállítható szilárd gyógyszerformák képezik.

A találmány szerinti gyógyszerformák b) komponensként általában maltodextrineket tartalmaznak; a hatóanyago(ka)t általában 0,1 és 90 tömeg% közötti mennyiségben tartalmazzák. * 71 72 * 74

(51) A61K 9/36 (13) A

(11) T/77 774 (21) P 98 00732 (22) 95.10.06.

(71) Berwind Pharmaceutical Sendees, Inc.,

West Point, Pennsylvania (US)

(72) Mehra, Dev K., Furlong, Pennsylvania (US); Porter, Stuart C., Hatfield, Pennsylvania (US); Ramireddy, Chittamuru, Landsdale, Pennsylvania (US); Tang, Li-Juan, Norristown, Pennsylvania (US)

(54) Enterális filmbevonatú készítmények, eljárás azok előállítására és a bevont készítmények (30) 08/319,987 94.10.07 US

(86) PCT/US 95/12934 (87) WO 96/10995

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya nemtoxikus, emészthető enterális filmbevonat kialakítására alkalmas száraz porkészítmény, amely gyógyszerészeti tabletták és más hasonló készítmények bevonására alkalmas vizes enterális bevonó szuszpenzióvá alakítható, és amely- enterális filmet képező polimert,- ragacsosságot csökkentő anyagot,- viszkozitást módosító anyagot,- lúgosítószert és- adott esetben további adalékanyagot tartalmaz.