Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1998. január-március (103. évfolyam, 1-3. szám)

1998-01-01 / 1. szám

1998/1/1-SzKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

C12N

37

(54) Eljárás pallidipin, egy módosított, kollagénindukált vérlemezke-aggregációt gátló vegyület előállítására

(30) 94250224.6 94.09.12 ' EP

(86) PCT/EP 95/03573 (87) WO 96/08563

(74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás emlősök trombicitáinak kollagén által indukált aggregációját gátló rekombináns Asp-Pallidipin fehérje amely egy Pallidipin-fehérjét és annak N-terminális végéhez peptidkötéssel kapcsolódó aszparginsavat tartalmaz, aminosavszekvenciája az 1., 2. vagy 3. azonosítószámon megadott, vagy ezeknek egy allélváltozata vagy muteinje, amelyek bármelyike adott esetben egy poszttranszlációs módosítást tartalmaz - előállítására és módosított Pallidipin. Az eljárást az jellemzi, hogy legalább egy baktériumot egy alkalmas vektorral transzfektálnak, a szignálpeptidet és az Asp- Pallidipint tartalmazó eiőfehérjét expresszáltatják, az Asp-Pallidipint a baktérium citoplazmájából a periplazmába transzportálják, ennek során az eiőfehérjét legalább egy proteázzal hasítva megkapják az érett Asp- Pallidipint, ezt a periplazmából extrahálják és tisztítják.

A találmány szerinti Asp-Pallidipint tartalmazó gyógyszerkészítmények az atherosclerosis, trombózis és rák kezelésére használhatók.

(51) C12N 15/12, 15/62, 15/85, C07K 14/705, C12Q 1/00,

C12N5/10, C12Q 1/68, A01K 67/027 (13) A

(11) T/76 969 (21) P 97 01680 (22) 95.07.12.

(71) Novartis AG., Bázel (CH)

(72) Flor, Peter Josef, Freiburg (DE); Knöpfei, Thomas, Rheinfelden (CH); Kulm, Rainer, Lörrach (DE); Lindauer, Kristin, Freiburg (DE); Püttner, Irene, Bázel (CH)

(54) Glutamát receptor

(30) 9416554.5 94.08.19 GB

(86) PCT/EP 95/02728 (87) WO 96/06167

(74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya egy humán metabotrop glutamát receptor (hmGluR) altípus, az azt kódoló izolált nukleinsavak, a találmány szerinti fehérjét termelő gazdasejtek, az ilyen fehérje, nukleinsavak és gazdasejtek előállítása és felhasználása valamint a találmány szerinti hmGluR fehérjével szembeni antitestek.

A humán metabotrop glutamát receptor altípus egy tisztított humán metabotrop glutamát receptor (hmGluR2).

A nukleinsavakat az jellemzi, hogy egy, a találmány szeirnti receptort vagy egy variánsát kódoló nukleinsavat tartalmaznak.

A receptor előllítására szolgáló eljárást az jellemzi, hogy egy alkalmas gazdasejtet in vivo vagy in vitro sokszoroznak.

A receptor az aktivitását módosító vegyületek szkrínelésére használható.

(51) C12N 15/12, 15/62, 15/67, 15/81, 1/19, C12Q 1/68 (13) A

(11) T/76 973 (21) P 97 01804 (22) 95.09.04.

(71) Novartis AG., Bázel (CH)

(72) Chaudhuri, Bhabatosh, Münchenstein (CH); Stephan, Christine, Kingersheim (FR)

(54) Eljárás hibásan hajtogatott fehérje kimutatására

(30) 94810536.6 94.09.16 EP

(86) PCT/EP 95/03475 (87) WO 96/08561

(74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány hibásan hajtogatott fehérjék kimutatására, a termelődött hibásan hajtogatott fehérje mennyiségének mérési eljárására, és a hibás hajtogatódást befolyásoló vegyületek kimutatási eljárására vonatkozik.

A vegyületeknek a fehérjék hibás hajtogatódására gyakorolt hatása kimutatható egy könnyen mérhető riportergénterméken keresztül, ha a hibásan hajtogatott fehérjét kódoló DNS-t működőképesen egy olyan szignálszekvenciához kapcsolják, mely kiváltja ennek a fehérjének a transzportját az endoplazmatikus retikulumon (ER) keresztül, és ha a riporterelemhez egy vagy több UPR (hibásan hajtogatott fehérje válasz) elemet kapcsolnak.

A találmány a fenti DNS-szerkezetet tartalmazó hibrid plazmidra és ezzel transzformált gazdaszervezetre is vonatkozik.

(51) C12N 15/13, A61K 39/00 (13) A2

(21) P 97 00676 (22) 97.03.28.

(71) Sankyo Co. Ltd., Tokió (JP)

(72) Ichikawa, Kimihisa, Tokió (JP); Nakahara, Kaori, Tokió (JP); Serizawa, Nobufusa, Tokió (JP); Yonehara, Shin, Kyoto-shi, Kyoto-fu (JP)

(54) Rekombináns anti-Fas antitestek és az ezeket kódoló DNS

(30) 8-78570 96.04.01 JP

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgyát Fas-antigén elleni - elsősorban emberi Fas-antigén elleni - rekombináns antitestek, valamint az ilyen antitesteket kódoló DNS-ek képezik. Szintén a találmány tárgyát képezik a találmány szerinti rekombinás antitesteket tartalmazó gyógyászati készítmények, amelyek autoimmunbetegségek (pl. reumatoid arthritis) kezelésére alkalmasak.

A találmány szeirnti készítmények adott esetében sejtnövekedésinhibitort és tartalmaznak.

A találmány tárgyát képezik továbbá: anti-Fas-komplementaritást meghatározó régiók („complementarity determining regions”, CDR’s), az ilyen régiók találmány szerinti rekombináns antitestek előállítására történő alkalmazása, valamint a CDR-régiókat kódoló DNS.

A találmány szeirnti proteinek előnyösen alkalmazhatók autoimmun-betegségek kezelésére.

(51) C12N 15/57, 9/64, C07K 16/40, A61K 38/48,

C12N5/10 (13) A

(11) T/76 971 (21) P 97 00302 (22) 95.08.01.

(71) ROUSSEL UCLAF, Romainville (FR)

(72) Diu, Anita, Charenton-le-Pont (FR); Faucheu, Chi, Emervainville (FR); Hercend, Thierry, Charenton-le-Pont (FR); Lalanne, Jean- Louis, Fontenay-sous-Bois (FR); Livington, David J., Newton, Massachusetts (US); Su, Michael S-S., Newton, Massachusetts (US)

(54) Az interleukin-1 béta konvertáló enzimmel rokon szerkezetű Tx- és Ту-emberi fehérjéket kódoló DNS-szekvenciák

(30) 94/09567 94.08.02 FR

(86) PCT/FR 95/01035 (87) WO 96/04387

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgyát az interleukin-1 konvertáló enzimmel rokon szerkezetű emberi Tx- és Ту-fehérjéket kódoló DNS-szekvenciák képezik, valamint a Tx- és Ту-fehérje, eljárás előállításukra, az azokat tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint a fehérjék gyógyszerként történő alkalmazása.

A találmány szerinti megoldás alkalmas IL-lß-ra reagáló patológiás rendellenességek kezelésére, valamint olyan rendellenességek kezelésére, melyek esetén apoptózis játszódik le. * 71 72 * 74

(51) C12N 15/61 (13) A

(11) T/76 968 (21) P 97 00227 (22) 95.07.26.

(71) RHONE-POULENC RORER S.A., Antony (FR)

(72) Blanche, Francis, Párizs (FR); Cameron, Beatrice, Párizs (FR); Crouzet, Jóéi, Párizs (FR); Famechon, Alain, Janville/Juine (FR); Ferrero, Lucia, Párizs (FR)

(54) Új topoizomcráz IV, ezt kódoló nukleotidszekvenciák és az enzim felhasználása

(30) 94/09288 94.07.27 FR

(86) PCT/FR 95/01001 (87) WO 96/03516

(74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát a Staphylococcus aureus egy új enzime, a topoizomeráz IV, ezt kódoló nukleotidszekvenciák, ezeket hordozó vektorok és ilyen vektorral transzformált törzsek, valamint a topoizomeráz IV potenciális felkutatására való felhasználása képezi.

A s.aureus vad típusú grlaA és GrlB génjei által kódolt grlAB fehérjét, a vad típusú topoizomeráz IV-et (vagy girázt) a fluor-kinolon család antibiotikumai gátolják. A grlA gén Ser-80—>Tyr szubsztitúciót ereményező pontmutációja következményeként a mutáns gént tartalmazó vektorral transzformált sejt olyan GrlA(ser_>Tyr)B polipeptidet termel, amely fluor-kinolonokra rezisztens, és a vad típusú GrlAB pepiiddel