Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1998. január-március (103. évfolyam, 1-3. szám)

1998-01-01 / 1. szám

1998/1/1 - SzKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

C08G

35

(51) C07K 7/06, 7/08, 14/435, A61K 38/08, 38/10, 38/17 (13) A (11) T/76 977 (21) P 97 01679 (22) 95.10.20.

(71) The Governors of the University of Alberta, Edmonton, Alberta (C A)

(72) Catz, Ingrid, Edmonton, Alberta (CA); Warren, Kenneth G., Edmonton, Alberta (CA)

(54) Az anti-mielin alapprotein peptidspecifitása és a mielin alapprotein peptidek beadása sclerosis multiplexben szenvedő betegeknek

(30) 08/327,357 94.10.21 US

(86) PCT/CA 95/00583 (87) WO 96/12731

(74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A 18,5 KD molekulatömegű humán mielin alapprotein (h-MBP) 170 aminosavcsoportot tartalmaz. Olyan, körülbelül 8-25 aminosavcsoportnak megfelelő hosszúságú szintetikus peptideket állítottak elő, amelyek lefedik a protein teljes hosszát. Azt találták, hogy a h-MBP körülbelül aminosavcsoportja és körülbelül lo6 aminosavcsoportja közötti szakasznak megfelelő szintetikus peptidek in vitro neutralizálják a h-MBP antitesteket. A h-MBP amino-terminálisát (körülbelül az 1-63 aminosavcsoportokat) és karboxi-terminálisát (körülbelül a 117-162 aminosavcsoportokat) fedő peptidek nem neutralizálják a tisztított anti- MBP-t. Az MBP75-95 peptid egyetlen dózisban vagy legfeljebb 10 héten keresztül hetenként ismételt injekcióval történő intrethecalis beadása a szabad (F) anti-MBP kötését tökéletesen neutralizálta, anélkül, hogy (B) mennyiségek megváltoztak volna. A kontroll MBP35-58 peptid nem befolyásolta az F vagy anti-MBP szinteket. A MBP75-95 peptid intravénás beadása egy hónapon keresztül jelentősen csökkentette az F és В antiMBP-mennyiséget. A szintetikus MBP peptidek SM betegnek történő intravénás vagy intrathecalis beadása nem okozott sem hátrányos neurológiai hatásokat, sem pedig szisztémás komplikációkat. Az SM anti-MBP MBP epitóp a Pro85 és a Pro96 közötti területen helyezkedik el.

(51) C07K 14/785, A61К 38/17 (13) A

(11) T/76 952 (21) P 96 03249 (22) 95.05.27.

(71) BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH., Konstanz (DE)

(72) dr. Häfner, Dietrich, Konstanz (DE); dr. Krüger, Uwe, Konstanz (DE); dr. Melchers, Klaus, Aach (DE); dr. Nave, Rüdiger, Konstanz (DE); dr. Schäfer, Klaus P., Konstanz (DE); dr. Sturm, Ernst, Konstanz (DE); dr. Ulrich, Wolf-Rüdiger, Konstanz (DE)

(54) SP-C tüdőfelületaktív-fehérje szintetikus peptid analógjai

(30) P 44 18 936.2 94.05.31 DE

(86) PCT/EP 95/02028 (87) WO 95/32992

(74) dr. Tóth-Urbán László és dr. Jalsovszky Györgyné, Budapest

(57) Az (I) általános képletű ój polipeptidek

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

(A)Gly

Ile

Pro

В

В

Pro

Val

His

Leu

Lys

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

Arg

Leu

Leu

Ile

Val

Val

Val

Val

Val

Val

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

Leu

Ile

Val

Val

Val

Ile

Val

Gly

Ala

Leu

31

32

33

34

Leu

C

Gly

Leu

(mely képletben A jelentése H vagy Phe,

В jelentése Phe vagy Trp és C jelentése Ile, Leu vagy Ser)

tüdőfelületaktívanvag-aktivitással rendelkeznek. Ezek a polipeptidek igen jó kitermeléssel nagy tisztaságban állíthatók elő, és hatékonyságuk eléri a természetes tüdőfelületaktív-anyagok aktivitását. A találmány szeimti új polipeptidek újszülöttek és felnőttek légszomjszindrómájának kezelésére szolgáló gyógyászati készítmények előállítására alkalmazhatók.

(51) C08F 8/02, 8/16, 8/24, 8/46, 12/08 (13) A

(11) T/76 984 (21) P 97 01829 (22) 95.11.14.

(71) EXXON Research and Engineering Company, Florham Park, New Jersey (US)

(72) Patil, Abhimanyu O., Westfield, New Jersey (US)

(54) Funkciós csoportokat tartalmazó para-alkil-sztirol polimerek és kopolimerek

(30) 08/346 972 94.11.29 US

(86) PCT/US 95/14935 (87) WO 96/16995

(74) DANUB1A Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgyát funkcionalizált sztirol polimerek és kopolimerek képezik, amelyek (1) általános képletű funkcionalizált para-alkil-sztirol-csoportot tartalmaznak, ahol

Ri, R2, és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, alkilcsoport, primer vagy szekunder halogén-alkil-csoport,

és

R4 jelentése (2), (3), (4) vagy (5) általános képletű csoport, ahol x értéke 2 - mintegy 10, у értéke 0 - mintegy 20,

A jelentése 2 - mintegy 10 szénatomos elágazó szénláncú szénhidrogéncsoport.-{сн-снг-ь-(A)-C00H

-C-CH=CH-C00H 0 0 0

II II II

-C-{CH2)x-C-0H -С-(СН2)уСНз

(4) (5) * 71 72 * 74

(51) C08G 12/00 (13) A

(11) T/76 988 (21) P 97 00199 (22) 95.07.13.

(71) BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein (DE)

(72) dr. Hittinger, Christel, Pinneberg (DE); Lehnert, Heinz, Frankenthal (DE); dr. Meier, Anton, Birkenheide (DE); dr. Niessner, Manfred, Schifferstadt (DE); dr. Reiner, Tilman, Frankenthal (DE); Schatz, Hermann, Neustadt (DE)

(54) Eljárás vizes aminoplaszt gyanták előállítására

(30) P 44 26 002.4 94.07.22 DE

(86) PCT/EP 95/02743 (87) WO 96/03450

(74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány fa szerkezeti anyagok kötőanyagaként alkalmas vizes aminoplaszt gyanták előállítási eljárására vonatkozik, mely abban áll, hogy

a) 1 mól melamint,

b) 0,5-5 mól karbamidból és 1 mól karbamidra számított 3-6 mól formaldehidből álló koncentrált vizes oldatot, amelyben a karbamid és a formaldehid reakcióterméke alakjában is jelen lehet,

c) 0,01-0,5 mól fenolt vagy polikondenzációra képes fenolszármazékot,

d) 0-9 mól formaldehidet és

e) 0-1 mól további, polikondenzációra képes vegyületet 50-100 °C- on és 7,5-10,0 pH-n addig reagáltatnak egymással, míg az oldat 10-1500 mPa.sec. viszkozitást ér el, majd ezután az oldatot lehűlni hagyják és

f) az a) és f) komponensként felhasznált karbamid összmennyiségére számított, 1 mól karbamidra vonatkoztatott 0,55-0,75 mól karbamidot adnak hozzá.