Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1996. (101. évfolyam, január-március, 1-3. szám)

1996-01-01 / 1. szám

44 С 07 С ВВ1A Teljes vizsgálati! szabadalmi bejelentések közzététele 1996/1 - SzKV —(CRíRzlp—(CR.r—CRalmQ, vagy —(CRíRzlp—C=C—Q; amely képletekben R1. R2, Rt és R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, rövid szénláncű alkilcsoport, amely adott esetben halo­génatommal szubsztituálva van; m értéke 1—15; p értéke 1—20; Q jelentése hidrogénatom, rövid szénláncű alkil-, rövid szénláncű alkenil-, rövid szénláncú alkinil-, rövid szén­láncú alkilén-, aril- vagy aril-rövid szénláncú alkilcso­port; és X értéke 1-4; n értéke 1-5. 0-[(CH2)pCH0]^H-)R R1 •n ZX (!) (51) C 07 C 43/29, A 01 N 31/14, 43/30, C 07 D 317/54 (11) T/71731 (21) P 95 00773 (22) 93.09.16. (71) British Technology Group Ltd., London (GB) (72) Khambay, Bhupinder Pall Singh, Southall, Middle­sex (GB); Liu, Mu-Guang, Fallowfteld, Manchester (GB) (54) Peszticid fluor-olefinek (30) 92/19612 92.09.16 GB (86) PCT/GB 93/01959 (87) WO 94/06741 (74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát az (I) általános képletű, növényvédő szerek, különösen talajlakó kártevők ellen hatékony peszticid ké­szítmények hatóanyagaként hasznosítható vegyületek, valamint ezek és ezeket tartalmazó készítmények előállítására és a talajlakó rovarkártevők elleni védekezésre szolgáló eljárások képezik. A találmány szerint az (I) általános képletű vegyületek -ahol Агд adott esetben szubsztituált fenil- vagy naftilcsoport; és Агв fenoxi-, fenil-, benzil- vagy benzoilcsoporttal szubsztituált fenilcsoport, amely még további szubsztituenst is hordozhat -, ahol az aril-ciklopropil-csoport és az Агв-СНг- általános kép­letű csoport transzhelyzetűek, előnyösen Агв-MgBr általános képletű Grignard-reagens és egy (b) általános képletű vegyület - a képletben Q egy kilépő csoport, előnyösen acetoxicsoport - katalitikus reakciójával állítják elő. CH, \2 /CH2 АГд—C — CH~C -C H2 ArB (I) (51) C 07 C 57/76, 51/58 (11) T/71 638 (21) P 95 01037 (22) 95.04.10. (71) BASF AG, Ludwigshafen/Rhein (DE) (72) dr. Wettling, Thomas, Limburgerhof (DE); dr. Keil, Mi­chael, Freinsheim (DE); dr. Bayer, Herbert, Mann­heim (DE); dr. Isak, Heinz, Böhl-Iggelheim (DE) (54) Eljárás o-(klór-metil)-benzoesav-kloridok előállí­tására (30) P 44 12 316 94.04.11 DE (74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű o-(klór-me­­til)-benzoil-kloridok - a képletben m értéke 0-4, és X halogén­atom vagy szénvázas szerves csoport-előállítására (II) általános képletű laktonokból. A találmány szerint az (1) általános képletű savkloridokat úgy állítják elő, hogy a megfelelő (II) általános képletű ftalidot katalizátor - valamilyen szerves nitrogénvegyület, előnyösen N,N-dialkil-formamid - és adott esetben hidrogén-klorid vagy a reakcióelegyból hidrogén-kloridot szabaddá tevő adalék, elő­nyösen víz jelenlétében szulfinil-kloriddal reagáltatják. 0 (1) (И) (51) C 07 C 63/26, 51/265 (11) T/71721 (21) P 94 02152 (22) 93.11.30. (71) Samsung General Chemicals Co., Ltd., Szószán (KR); Joint-Stock Co. of Research and Design Institute of Mo­nomers (AO NIPIM), Tula (RU) (72) Nazimok, Vladimir Filippovich, Tula (RU); Goncharova, Nadezhda Nikolaevna, Tula (RU); Yurev, Valerijj Petrovich, Tula (RU); Manzurov, Vladimir Dimitrievich, Tula (RU) (54) Eljárás benzol-dikarbonsa vak nagy tisztaságú izomer­­jeinek előállítására (86) PCT/KR 93/00106 (87) WO 95/09143 (74) DANUB1A Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) Eljárás benzol-dikarbonsavak nagy tisztaságú izomcrjcinck előállítására egy további katalitikus, reduktív tisztítási lépés nélkül, amely szerint a) egy oxidációs lépésben xilol izomert oxidálnak molekuláris oxigénnel vagy molekuláris oxigént tar­talmazó gázzal rövid szénláncú alifás karbonsav és egy katalizá­torrendszer jelenlétében: kobalt, mangán, bróm és legalább egy, valamely következő fém: nikkel, króm, cirkónium vagy cérium; és b) egy extrakciós/utóoxidációs lépésben az előző pont szerint kapott oxidációs terméket kristályosítják, a nyers benzol-dikar­­bonsav izomert tartalmazó lepényt rövid szénláncú alifás kar­bonsav oldószerrel szuszpendálják, majd melegítés közben az oldószerrel a szennyeződéseket kiextrahálják, a kapott szuszpen­ziót az említett katalizátorrendszerrel oxidálják a melegítésnél alkalmazott hőmérsékletnél 2-80 °C hőmérséklettel alacso­nyabb hőmérsékleten, és az említett oxidációs és extrakció/utó­­oxidációs lépést egyszer vagy kétszer végzik, azzal a megkötéssel, hogy valamelyik vagy mindkét lépést kétszer kell végezni. (51) C 07 C 211/03, 215/06,217/04 (11) T/71701 (21) P 95 01078 (22) 95.04.14. (71) Ciba-Geigy AG, Bázel (CH) (72) dr. Göschke, Richard, Bottmingen (CH) (54) Alfa-amino-alkánsavak és redukciós termékek (30) 01169/94 94.04.18 CH (74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) (I) általános képletű vegyületek - ahol Rt egy alifás, cikloalifás; cikloalifás-alifás, aromás vagy he­­teroaromás csoport, egy alifás, aralifás vagy heteroaril­­alifáscsoporttal éterezett, vagy egy hidroxi-védőcso­­porttal védett hidroxiesoport vagy egy alifás csoporttal éterezett merkaptocsoport és R2 egy alifás, cikloalifás, cikloalifás-alifás, aralifás vagy he­­teroaril-alifás csoport egy

Next

/
Thumbnails
Contents