Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1994. október-december (99. évfolyam, 10-12. szám)
1994-11-01 / 11. szám
1758 CUD BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1994/11 - SzKV (51) C 11 D 7/14, 7/54, 7/24 (ll) T/66 439 (21) P 93 03448 (22) 92.05.29. (71) The Procter and Gamble Co., Cincinnati, Ohio (US) (72) Wevers, Jean, Strombeek-Bever (BE); De Cupere, Marcel Joseph Jean, Kessel-Lo (BE) (54) Granulált formájú habzásszabályozó szer (30 ) 91 201343 91.06.03 EP (86) РСТ/US 92/04460 (87) WO 92/22630 (74) S.B.G. &l K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát stabilis, jól szóródó, szilikon habzásgátló vegyületet, hordozóanyagot és szerves bevonóanyagot tartalmazó, granulált alakú habzást szabályozó szer képezi por alakú detergens készítményekbe történő felhasználásra, amely a habzásgátló vegyülethez viszonyított 1:5-2:1 arányban kristályos vagy amorf aluminium-szilikátot tartalmaz. A találmány tárgya továbbá eljárás a nevezett habzást szabályozó szer előállítására. (51) C 12 N 15/33, 15/36, A 61 К 39/12, 39/29 (11) T/66 437 (21) P 93 01794 (22) 91.12.19. (71) MEDEVA Holdings BV, Amsterdam (NL) (72) Thoma, Hans A., München (DE) (54) Krónikus virális májbetegségek kezelésére használható készítmény (30) 90 124775 90.12.19 EP (86) PCT/EP 91/02460 (87) WO 92/11368 (74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgyát olyan készítmény képezi, amely legalább egy olyan polipeptid-szekvenciát, amely képes befolyásolni egy vagy több epitop antigenicitását, valamint olyan hordozót tartalmaz, amely képes bemutatni ez(eke)t a polipeptid-szekvenciá(ka)t, amelyek nagyon hasznosak krónikus virális hepatitis kezelésére használható gyógyszerek készítésében. (51) C 12 N 15/57, 9/64, 15/15, A 61 К 37/64, C 12 Q 1/37 (ll) T/66 512 (21) P 93 03218 (22) 92.05.11. (71) President and Fellows of Harvard College, Cambridge, Massachusetts (US) (72) Goldberg, Alfred L., Brookline, Massachusetts (US) (54) ATP-függő proteáz és inhibitorának alkalmazása leromlás és izomsorvadás kezelésére (30) 699 184 91.05.13 US (86) PCT/US 92/03914 (87) WO 92/20804 (74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) Az ATP-ubiquitin dependens folyamatról kimutatták, hogy az a felelős a nagymértékű fehérjelebontásért, amely olyan körülmények között, vagy betegségek kísérőjeként fordul elő, amelyekben nagyon erős a testsúlyvesztés és negatív nitrogénegyensúlyt lehet kimutatni. A folyamat kulcselemeit azonosították. A találmány tárgya a felgyorsult vagy fokozott proteolízis gátlására szolgáló eljárás, eljárás a folyamat inhibitorának, a multipain és proteaszóma inhibitornak az azonosítására. (51) C 12 N 15/86, A 61 К 48/00, C 12 N 5/06, A 61 К 35/12 (ll) T/66 486 (21) P 93 03229 (22) 93.03.16. (71) Centre National de la Recherche Scientifique, Párizs (FR); Institut Gustave Roussy, Villejuif (FR) (72) Haddada, Hédi, Alfortville (FR); Ragot, Thierry, Meudon (FR); Perricaudet, Michel, Quarville (FR) (54) Daganatgátló citokineket kifejező, hiányos rekombináns adenovírusok (30) 92/03120 92.03.16 FR (86) PCT/FR 93/00264 (87) WO 93/19191 (74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya rekombináns nukleinsav, amely magában foglalja egyrészt egy adenovirus olyan genom-szekvenciáját, amely nem rendelkezik a replikációhoz szükséges szekvenciákkal, azonban tartalmaz olyan szekvenciákat, amelyek egyrészt elősegítik a megfelelő adenovirus számára az általa fertőzhető sejtekbe való behatoláshoz szükséges genetikai információ átadását, másrészt tartalmazza az adenovirus héjképzéséhez szükséges esszenciális szekvenciákat; továbbá magában foglal egy citokint kódoló inszertumot, amely egy már meglévő, vagy a genom-szekvenciába beépített promoter kontrollja alatt áll. A találmány szerinti rekombináns adenovirus gyógyászati készítménnyé alakítható, és előnyösen közvetlenül a daganatba adagolható. Ez azzal az előnnyel jár, hogy a citokinek közvetlenül a daganaton belül vagy a daganatba szűrődő limfocitákban termelődnek, így mellékhatásaik a szervezet egyéb sejtjeit nem érintik. (51) C 12 Q 1/68, A 61 К 31/70, C 07 H 17/00 (ll) T/66 378 (21) P 93 03289 (22) 92.05.21. (71) ISIS Pharmaceuticals Inc., Carlsbad, Kalifornia (US); Ciba-Geigy Ag., Bázel (CH) (72) Cook, Philip Dan, Carlsbad, Kalifornia (US); De Mesmaeker, Alain, Kaenerkinden (CH); Lebreton, Jacques, Mulhouse (FR); Waldner, Adrian, Bázel (CH) (54) Vázon módosított oligonukleotid analógok (30) 703 619 91.05.21 US (86) PCT/US 92/04305 (87) WO 92/20823 (74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány nukleázokkal szemben ellenálló oligonukleotid analógokra és azok előállítási eljárására vonatkozik. A találmány szerinti oligonukleotid analógokra jellemző, hogy legalább néhány alegységük az (I) általános képletnek megfelelő szerkezetű, a képletben B* jelentése változtatható bázis, Q jelentése О, CH2, CHF vagy CF2, X jelentése H, OH, 1-10 szénatomos, rövid szénláncú alkil-, szubsztituált alkil-, alkaril- vagy aralkilcsoport, F, Cl, Br, CN, CF3, OCF3, OCN, 0-, S-, vagy N-alkil-, O-, S- vagy N-alkenil-, SOCH3, OCN, O-, S- vagy N-alkil-, O-, S- vagy N-alkenil-, SOCH3, S02CH3, ON02, N02, N3, NH2, heterociklusos alkil-, heterociklusos alkaril-, amino- alkilamino-, polialkil-amino-, szubsztituált szilil-, egy RNS-t hasító csoport vagy egy, az oligonukleotid farmakokinetikai vagy farmakodinamikai tulajdonságait javító csoport, Li-L2-L3-L4 jelentése NR-C(0)-CH2-CH2, NR-C(S>CH2-CH2, CH2-NR-C(0)-CH2, CH2-NR-C(S)-CH2i ch2-ch2-nr- C(O), CH2-CH2-NR-C(S), C(0)-NR-CH2-CH2i C(S)-NRCH2-CH2, CH2-C(0)-NR-CH2, CH2-C(S)-NR-CH2, amely csoportokban R jelentése hidrogénatom, alkil-, szubsztituált alkil-, aralkil-, alkenil-, alkaril-, aminoalkil-, hidroxi-alkil-, heterociklusos alkil-, heterociklusos aralkil-, egy RNS-t hasító csoport vagy egy, az RNS komplementerhez való affinitást fokozó csoport vagy egy, az oligonukleotid farmakokinetikai vagy farmakodinamikai tulajdonságait javító csoport, és T
