Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1994. október-december (99. évfolyam, 10-12. szám)

1994-11-01 / 11. szám

1994/11 - SzKV

BB1A Teljes vizsgálati! szabadalmi bejelentések közzététele

C 07 К

1753

(51) C 07 К 7/06, 7/08, A 61 К 37/02

(ll) T/66 309 (21) P 94 00252 (22) 93.05.28.

(71) (72)

Udovicic, Ivan, Stans (CH); dr. Sikiric, Predrag, Zágráb (HR); Petek, Mariján, Zágráb (HR); Seiwerth, Sven, Zágráb (HR); Grabarevic, Zeljko, Zágráb (HR); Rotkvic, Ivó, Zágráb (HR); Duvnjak, Marko, Zágráb (HR); Turkovic, Branko, Zágráb (HR); Suchanek, Ernest, Zágráb (HR); Mildner, Boris, Zágráb (HR); Mise, Stjepan, Split (HR)

(54) Szervprotektív aktivitással rendelkező peptidek, eljárás ezek előállítására és gyógyászati felhasználásuk

(30) 92 109145 92.05.30 EP

(86) PCT/EP 93/01352

(87) WO 93/24521

(74) S.B.G. Sí K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) Új peptideket állítottak elő, melyek ugyanolyan típusú szervprotektiv aktivitással rendelkeznek, mint az ismert BPC vegyületek, s melyek aminosavlánca rövidebb, mint a természetes eredetű BPC vegyületé.

és amely bármely Aj-Au aminosav-maradékkal kezdődhet, ahol az általános képletben

Ai, Aj/, Aj», Aji/i , A4, A4/, A4», Ae, Ag/, A§/ és Ag» jelentése egymástól függetlenül lehet valamely hidrofil aminosavmaradék, ahol az általános képletben A2, A2/, A2”, A2'/', A3, A3/, A3», Аб, Ag/, Ag/, A7, А7/. A7”, A10, A10/ és A10" jelentése lehet lipofil aminosav-maradék,

A5, A5/, A5”, Ап, Ац/ és Ап» jelentése egymástól függetlenül lehet bázisos aminosav-maradék,

Ag, A9/, Ag» jelentése egymástól függetlenül lehet lipofil semleges vagy bázisos aminosav-maradék, és ezek lipidekkel vagy lipidkeverékkel képzett komplexei.

A találmány szerinti vegyületek tüdő felületaktív anyagként alkalmazhatók és gyógyszerészeiben a légzörendszeri fájdalom szindróma kezelésére használhatók.

(51) C 07 К 7/08, 7/10, A 61 К 37/02

(11) T/66 424 (21) P 94 01293 (22) 92.10.13.

(71) Merrell Dow Pharmaceuticals Inc., Cincinnati, Ohio (US)

(72) McLean, Larry R., Cincinnati, Ohio (US); Payne, Marguerite H., Madison, Wisconsin (US)

(54) Antioxidáns tulajdonságú felületaktív peptidek

(30) 789 918 91.11.04 US

(86) PCT/US 92/08728

(87) WO 93/08824

(74) S.B.G. Sí К. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya az (1) általános képletü vegyületek,

ahol az általános képletben

X jelentése hidrogénatom, 1-5 szénatomszámú alkilcsoport, 1-10 szénatomszámú acilcsoport, valamely aminosav-maradék, dipeptid-maradék vagy tripeptid-maradék;

Y és Y' mindegyikének jelentése egymástól függetlenül egy kötés, -(Ser)n- általános képletü csoport, ahol n jelentése 1-3 közötti egész szám vagy

T általános képletü csoport, ahol az általános képletben n’ 1-8 közötti egész szám;

W jelentése -NHC(0)-csoport, NHCH2-csoport, -OC(O)csoport, -C(0)0-csoport, -SC(0)-csoport vagy -SS-csoport; és

D jelentése (Da) általános képletü csoport vagy (Db) általános képletü csoport, ahol

В jelentése egy kötés, 1-16 szénatomszámú alkiléncsoport vagy 2—16 szénatomszámú alkeniléncsoport és Bi jelentése В általános képletü csoport vagy (E) általános képletü csoport, ahol

az általános képletben Ri, R2, R3, R4, R5. R6 és R7 mindegyikének jelentése egymástól függetlenül 1-6 szénatomszámú alkilcsoport; vagy

X és Y jelentése együttesen Da-C(O)- általános képletü csoport vagy Db-C(O)- általános képletü csoport;

Q jelentése hidroxilcsoport, aminocsoport, alkil-amino-csoport, alkoxicsoport, -О-Da általános képletü csoport vagy -О-Db általános képletü csoport;

Z jelentése 8-25 aminosav-maradékból álló peptid, amely az alábbi oligomer-fragmenst tartalmazza A1-A2—A3 -A4—A5 - Ag-A7—Ак —Ад—A10 — Ai 1 —A 1 /—A2 / -A3/—

A4/—A5/—Ag/—A7/—Ag/—Ag/—Aiq/—Ац/—Al” ,A2" —A3»—A4” —

A5»—Ag” — Á7»—Ад» —Ад»-Aio»-Aii»-A1///-A2//'(51) C 07 К 15/28, C 12 N 5/10, A 61 К 39/395 (ll) T/66 445 (21) P 93 01189 (22) 91.10.25.

(71) The Public Health Research Institute of the City of New York Inc., New York, New York (US)

(72) Pinter, Abraham, Brooklyn, New York (US); Tilley, Shermaine A., New York, New York (US)

(54) A HIV-l gpl20 V3 hurkára és CD-4 kötőhelyére specifikus monoklonális antitestek (30) 604 146 90.10.26 US

715 336 91.06.14 US

(83) ATCC CRL 10582, ATCC CRL 10580, ATCC CRL 10581, ATCC CRL 10770

(86) PCT/US 91/07910

(87) WO 92/07878

(74) S.B.G. Sí K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány a gpl20 V3 hurkával és CD-4 kötőhelyeivel szembeni anti-HIV-l antitestekre vonatkozik, melyek szinergetikusan semlegesítik a HIV-l-t. Bizonyos antitestek a IIIB, MN, SF-2 és RF törzseket egyaránt semlegesítik.

A találmány továbbá magában foglalja a fenti antitestek kombinációit és az antitesteket termelő sejtvonalakat is.

(51) C 08 В 15/04, 31/18, 37/18, A 61 К 31/70 (ll) T/66 315 (21) P 92 04060 (22) 92.12.21.

(71) Humán Oltóanyagtermelő és Gyógyszergyártó Rt., Gödöllő (HU)

(72) dr. Fachet József, 15 %, Debrecen (HU); dr. Sztankov László, 35 %, Budapest (HU); Fizil Attila, 50 %, Budapest (HU)

(54) Eljárás vízoldható glükánok előállítására

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás vízoldható glükán előállítására partikuláris (vízben nem oldódó) glükán kémiai átalakítása útján olyan módon, hogy a kiindulási anyagként használt partikuláris (vízben nem oldódó) glükán glükózegységeinek 6-os helyzetű -CH2OH csoportjainak legalább 2%-át oxidálószerrel, előnyösen alkálifém-hipohalogenittel kezelve -COOH csoporttá oxidálják, majd a reakciót aszkorbinsav adagolásával és az oldat pH- tartományának 6.0-6.5 értékre való beállításával leállítják, a kapott oldatból a kívánt terméket önmagában ismert módon, előnyösen savas-metanolos kicsapással izolálják, kívánt esetben a kapott anyalúgból további vízoldható glükánfrakciókat állítanak elő.