Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1994. január-március (99. évfolyam, 1-3. szám)

1994-03-01 / 3. szám

1994/3 - SzKV BB1A Teljes vizsgálati! szabadalmi bejelentések közzététele A 61 К 429 (51) A 61 К 31/19, 31/195, 31/435, 9/08 (ll) T/64 841 (21) P 93 02590 (22) 92.03.16. (71) Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Boston, Massachu­setts (US) (72) Epstein, David L, San Francisco, Kalifornia (US) (54) Eljárás szem kezelésére szolgáló készítmény előállí­tására (30) 669 381 91.03.14 US (86) PCT/US 92/02061 (87) WO 92/16199 (74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya glaukóma kezelésére vagy megelőzé­sére szolgáló készítmény előállítása. A találmány szerint előállított készítmény a szem trabekuláris hálózatának szulfhidrilcsoportjai­­val reagálni képes csoporttal rendelkező molekulát - amely a csar­nokvíz elvezetését növeli - és egy maszkírozó ágenst tartalmaz. A maszkírozó ágens a terápiásán hatásos molekula szulfhidril­­reaktiv csoportjainak maszkirozásával a molekula mellékhatásait csökkenti. A molekulát és a maszkírozó ágenst külön-külön vagy adduktum formájában adagolják. Terápiásán hatásos molekula­ként etakrinsavat vagy annak (A) általános képletü származékát, maszkírozó ágensként a molekula szulfhidril-reaktiv csoportjához reverzibilisen kötődő ágenst használnak. (51) A 61 К 31/195, 31/33 (11) T/64 842 (21) P 93 02007 (22) 93.07.13. (71) CASSELLA Ag„ Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Schönafinger, Karl, Alzenau (DE); dr. Schindler, Ursula, Bad Soden/Taunus (DE); dr. Schraven, Eckhard, Frankfurt/Main (DE) (54) Eljárás 2-/N-(2-amino-etil)-amino/-ecetsav-szárma­­zékot tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítá­sára (30) P 42 22 980 92.07.13 DE (74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya gyógyászati készítmény főleg a nem-enzimes glikozilezés okozta kórképek megelőzésére és kezelésére. A készítmény hatóanyagként legalább egy (I) általános képletü vegyületet vagy fiziológiailag elviselhető savaddíciós sóját tartalmazza. r-ch-nh-ch2-ch2-nh2 I COOH (I) Az (I) általános képletben R jelentése fenil-, tienil-, furil-, piridil-, pirrolil-, imidazolil­­vagy tiazolilcsoport, halogénatommal, alkil-, alkoxi-, dial­­kilamino-alkoxi-, alkoxialkoxi-csoporttal egyszeresen vagy többszörösen szubsztituált fenil-, tienil-, furil-, piridil-, pirrolil-, imidazolil- vagy tiazolil-csoport. (51) A 61 К 31/21, 31/16, 31/33 (ll) T/64 843 (21) P 93 02527 (22) 93.09.07. (71) Hoechst Ag., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Hemmerle, Horst, Lorsch (DE); dr. Schindler, Peter, Bad Soden/Taunus (DE); dr. Utz, Roland, Messel (DE); dr. Rippel, Robert, Hofheim/Taunus (DE); dr. Herling, Andreas, Bad Camberg (DE) (54) Eljárás hatóanyagként ciklohexán-származékokat tartalmazó, a máj glükóz-6-foszfatáz-rendszerét gátló gyógyászati készítmények előállítására (30) P 42 30 156 92.09.09 DE (74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya eljárás hatóanyagként ciklohexánszár­­mazékokat tartalmazó, a máj glükóz-6-foszfatáz-rendszerét gátló gyógyászati készítmények előállítására. Az előállított készítmé­nyek egyebek között alkalmasak a II. típusú diabéteszben szen­vedő betegek kezelésére is. A találmány szerinti eljárással hordozóanyagok és más segédanyagok felhasználásával ismert módszerekkel dolgoznak fel gyógyászati készítményekké olyan ciklohexán-származékokat, amelyek (I) általános képletében- A-В jelentése olyan molekularész, amelynek (a) vagy (/3) általános képletében- R1 jelentése cianocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil­­csoport, alkanoilcsoport, alkil-szulfo-csoport, szulfocso­­port, -PO(OH)2, -PO(OH)-alkoxi-csoport vagy -PO- dialkoxi-csoport;- R2 jelentése hidrogénatom, hidroxilcsoport vagy fluor­atom;- R6 jelentése hidrogénatom, hidroxilcsoport, fluoratom, klóratom, brómatom, alkanoilcsoport, alkilcsoport, fenil­­csoport, fenoxicsoport, tienilcsoport, furilcsoport, piridil­­csoport, imidazolilcsoport vagy benzil-oxi-csoport; és- X jelentése -CH=CH-, -CH2OCH2- vagy olyan csoport, amelynek -(СНг)п_ általános képletében n jelentése 0, 1, 2, 3 vagy 4;- R3 jelentése hidrogénatom vagy olyan fenil-, naftil-, piridil-, tienil- vagy furilcsoport, amely - adott esetben - egyszeresen vagy többszörösen helyettesítve lehet különböző atomokkal és/vagy csoportokkal:- R4 és Rb jelentése - egymástól függetlenül - megegyezik R6 jelentésével;- Y jelentése oxigénatom, kénatom, -NH- vagy olyan csoport, amelynek -(СНг)п- általános képletében n jelentése az X-nél megadott; és Z jelentése -CH=CH- csoport vagy olyan csoport, amelynek -(СНг),,- általános képletében n jelentése az X-nél megadott. R6 X-R1 I C­I,R2 ( ez ) R6 X-R1 I I —c = c-I 9 ) (51) A 61 К 31/35 (ll) T/64 844 (21) P 93 02493 (22) 92.03.05. (71) The Wellcome Foundation Ltd., London (GB) (72) Painter, George Robert III., Chapel Hill, North Caro­lina (US); Furman, Phillip Allen, Durham, North Caro­lina (US) (54) Eljárás 5-fluor-2’-dezoxi-3'-tia-citidint tartalmazó, a hepatitis В kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmé­nyek előállítására (30) 91/04741 91.03.06 GB 91/09505 91.05.02 GB (86) PCT/GB 92/00388 (87) WO 92/15308 (74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) Egy 1,3-oxatiolán-nukleozid analóg, az (I) képletü l-[2-(hidroxi-metil)-l,3-dioxolan-5-il]-5-fluor-citozin és annak fizioló­giásán funkcionális származékai alkalmazását ismertetik, hepati­tis В vírus okozta fertőzések kezelésére és megelőzésére alkalmas

Next

/
Thumbnails
Contents