Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1994. január-március (99. évfolyam, 1-3. szám)

1994-03-01 / 3. szám

1994/3 - SzKV

BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

A 61 К

427

M jelentése hidrogénatom, alkálifématom, alkáliföldfématom, ammonium- vagy alkanol-ammónium-csoport;

Z és Y jelentése hidrogénatom, -CH2COOM, -CH2CH2COOM vagy -CH2CH(0H)-CH2-S03M általános képletü csoport, amelyben

M jelentése azonos az R2-nél megadottakkal;

(b) 0,1% és 5% közötti mennyiségben valamilyen poliol-alkoxiésztert; és

(c) 60% és 99,5% közötti mennyiségben vizet tartalmaznak, ahol az (a):(b) arány 15:1 és 1:1 között van, és a készítmény viszkozitása legalább 150 cP.

A készítmények tartalmaznak még 0,5 tömeg% és 16 tömeg% közötti mennyiségben egy (II) általános képletü aminoalkanoát vagy egy (III) általános képletü imino-dialkanoát típusú második amfoter felületaktív anyagot is, ahol Rí és M jelentése azonos a fentiekben megadottakkal; n és mértéke 1 és 4 között van; és

az első és második amfoter felületaktív anyag elegye a teljes felületaktív komponensnek legalább 30%-át alkotja, és a felületaktív anyagok teljes koncentrációja a lemosószer készítménynek 1 tömeg%-a és 20 tömeg%-a között van, az első és második amfoter felületaktív anyag tömegaránya pedig 10:1 és 1:10 közötti, valamint 0,1 tömeg% és 10 tömeg% közötti mennyiségben valamilyen anionos felületaktív anyagot, továbbá 1% és 20% közötti mennyiségben valamilyen haj- vagy bőrnedvesitö ágenst és 0,05% és 5% közötti mennyiségben valamilyen kationos vagy nemionos haj- vagy börkondicionáló szert.

I© m RiNH(CH2)nco2M (n)

R1C0NHCH2CH2N—z v;

CH2CH20R2 R1Nt(CH2)mC02M)2 (ш)

(51) A 61 К 7/15, 9/12

(11) T/64 831 (21) P 93 02396 (22) 92.03.09.

(71) THE GILLETTE Со., Boston, Massachusetts (US)

(72) Hayes, Marilyn J., Melrose, Massachusetts (US)

(54) Borotvahab készítmények

(30) 670 848 91.03.18 US

(86) PCT/US 92/01792

(87) WO 92/16188

(74) S.B.G. & К. Ügyvédi és Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány szerinti készítmény az alábbi tömeg% összetétellel jellemezhető:

(a) 70-90% víz,

(b) 10-20% szappan komponens,

(c) 1-5% propellens, amelynek gőznyomása 30-60 Psig, 21°C-on,

(d) 0,1-5% egy vagy több lágyitószer (emolliens), és

(e) 0,3-4% habstabilizáló komponens,

amely 0,2-2% zsíralkoholt, 0,1-3% zsír-alkanolamidot és 0,Öl- О.6% zsírsav-diésztert vagy -polietilén-glikol anyagot tartalmaz, amely utóbbi molekulatömege legalább 1000.

(51) A 61 К 9/18, 9/10, 45/08

(11) T/64 832 (21) P 93 01917 (22) 93.07.01.

(71) STERLING WINTHROP Inc., New York, New York (US)

(72) Liversidge, Gary G., West Chester, Pennsylvania (US); Liversidge, Elaine, West Chester, Pennsylvania (US); Sarpotdar, Pramod P., Malvern, Pennsylvania (US)

(54) Eljárás rák ellen hatásos, módosított felületű, nanométer nagyságrendű részecskék (nanorészecskék) és ilyen részecskéket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására

(30) 908 125 92.07.01 US

(74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány nanorészecskék (nanométer nagyságrendű részecskék) alakjában lévő, rák ellen hatásos hatóanyagra, és ilyen részecskéket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására vonatkozik.

Közelebbről a találmány lényegében kristályos, rákellenes hatású szerből álló részecskék előállítására vonatkozik, amelyekre jellemző, hogy a rákellenes szerek felületükön körülbelül 1000 nanométernél kisebb effektiv átlagos részecskeméret fenntartására elegendő, adszorbeált felületmódosító szert tartalmaznak.

Rákellenes szerként a hatóanyagok igen sok típusa, főként piposzulfán, piposzulfám, kamptotecin, etopozid, taxol, 1,2,4- benzotriazin-3-amin-l,4-dioxid, valamint például hormonok és hormonanalógok választhatók. Felületmódosító szerként például poli(vinil-alkohol), poli(vinil-pirrolidon), tiloxapol, etilén-oxid és propilén-oxid tömb-kopolimerje, valamint poli(oxi-etilén)szorbitán-zsírsav-észter alkalmazható. A felületmódositó szerek a rákellenes szer felületén fizikai (adszorpciós) úton kötődnek, azonban a rákellenes szerrel kémiai kapcsolatba nem lépnek.

Az ilyen részecskéket tartalmazó rákellenes készítmények az eddigieknél kisebb toxicitást és/vagy erősebb hatékonyságot mutatnak, s így terápiás hányadosuk (biztonsági indexük) nagyobb. Igen nagy előnyük, hogy lehetővé teszik igen kevéssé oldódó rákellenes szerek injekció, közelebbről bólusz-injekció alakjában végezhető adagolását.

(51) A 61 К 9/48, 47/00

(11) T/64 833 (21) P 93 02426 (22) 93.08.26.

(71) STERLING WINTHROP Inc., New York, New York (US)

(72) Pagay, Shríkant Narayan, Guilderland, New York (US); Stetsko, Gregg, Bethlehem, New York (US)

(54) Eljárás bélben oldódó bevonattal ellátott lágy kapszula előállítására

(30) 935 505 92.08.26 US

(74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgyát olyan lágy kapszulák előállítása képezi, amelyek mintegy 1-20 mg/cm2 mennyiségű, bélben oldódó bevonattal bírnak, amely bevonat lényegében mintegy 60- 90 tömeg% 1:1 arányú metakrilsav/metil- vagy etil-akrilát vagy metil- vagy etil-metakrilát polimert és mintegy 10-40 tömeg% lágyítószert tartalmaz, a lágyítószer lehet triacetin, 400-3350 molekulatömegü polietilénglikol, propilénglikol, dibutil-ftalát vagy trietil-citrát vagy ezek elegye, anélkül, hogy a kapszulák alsó bevonatot tartalmaznának, és adott esetben a kapszulák egy további védőbevonattal bírnak, amelynek mennyisége mintegy 1-10 mg/cm2, és a védőbevonat lényegében mintegy 60-90 tömeg% cellulózszármazékot - amely lehet hidroxi-propil-metilcellulóz vagy hidroxi-propil-cellulóz vagy ezek elegye-és mintegy 10-40 tömeg% lágyitószert tartalmaz, a lágyítószer lehet triacetin, 400-3350 molekulatömegű polietilénglikol, propilénglikol, dibutil-ftalát, trietil-citrát, glicerin vagy diacetilált monoglicerid vagy ezek elegye.

(51) A 61 К 31/045, 31/335

(11) T/64 834 (21) P 92 02676 (22) 92.08.18.

(71) (72)

dr. Szabó Sándor, 24 %, Budapest (HU); Ling Antal, 50 %, Nyíregyháza (HU); dr. Dávid Ágoston, 24 %, Budapest (HU); Tombor János, 2 %, Budapest (HU)

(54) Eljárás gyógyászati készítmény előállítására (74) Tombor János, 1088 Budapest, Rákóczi út 47.

(57) A találmány tárgya eljárás szájfertözések kezelésére alkalmas ecsetelő oldat előállítására oly módon, hogy az oldat össztömegére számított 2-5%, előnyösen 3,2% benzokaint, 1,4%, előnyösen 2,8% lidokaint, 0,01-0,15%, előnyösen 0,1% fenolt, 0,01%-0,15%, előnyösen 0,1% mentholt, 0,05%-0,25, előnyösen 0,2% kámfort, 3,7%, előnyösen 5% árnika tinktúrát, 8-12%, előnyösen 10% kamilla tinktúrát, 10-20%, előnyösen 15% glicerint desztillált vízzel elegyítve a gyógyszerkészítésben szokásos módon oldatot kapunk.