Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1992. július-szeptember (97. évfolyam, 7-9. szám)

1992-07-01 / 7. szám

1992/7 - SzKV

BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

C 08 L

1299

(51) C 08 L 89/06, C 14 В 7/04, C 08 J 5/12

(ll) T/59 950 (21) 3929/89 (22) 89.08.01.

(71) Szabó Zoltán, 70 %, Bicske (HU); Lakatos István, 30 %, Székesfehérvár (HU)

(72) Gömöry Pál, Budapest (HU); Kobus Vilmos, Budapest (HU)

(54) Eljárás cserzett börhulladékok újrafeldolgozására

(74) DANUBIA

(57) A találmány tárgya eljárás cserzett bőrhulladék újrafeldolgozására, amelynek során a bőrhulladékot felaprítjuk, a felaprított bőrhulladékot kötőanyag és adott esetben színezőanyag és/vagy töltőanyag hozzáadagolásával sajtolás útján egyesítjük és formatestté alakítjuk.

A találmány értelmében az aprítás során a bőrhulladékot legfeljebb 2 mm-es darabokra őröljük, és kötőanyagként össztömegre számított 12-50 tömeg% porított, 10-50 mol% vinil-acetát tartalmú etilén-vinilacetát kopolimert adagolunk a bőrhulladékhoz, majd a két összetevőt keveréssel homogenizáljuk, ezután a homogén keveréket legfeljebb 5 mm méretű szemcsékké granuláljuk, és ezt a granulátumot 50-500 kPa nyomással, 120- 150 °C hőmérsékleten alakítjuk formatestté.

(51) C 09 D 10/00

(ll) T/59 951 (21) 158/91 (22) 91.01.17.

(71) (72)

dr. Szakács Sándor, Budapest (HU); Mátyássy Csaba, Budapest (HU)

(54) Irodai hibajavító szerelthez alkalmas kompozíció és eljárás irodai hibajavító szerek előállítására

(74) BNÜMK

(57) A találmány tárgya irodai hibajavító szerekhez alkalmas kompozíció, mely kötőanyagot, adott esetben pigmentet és adott esetben oldószert is tartalmaz.

A találmány szerinti kompozíciót az jellemzi, hogy kötőanyagként poli(butadién)-t és poli(izobutilén)-t, adalékanyagként méhviaszt és/vagy damárgyantát tartalmaz, 1-6: 1-4: 5-12: 1-3 tömegarányban, és adott esetben pigmentként 91-70 tömegrész titán-dioxidot és 1-5 tömegrész aeroszilt tartalmaz, adott esetben segédoldószer és adott esetben önmagában ismert szerves oldószer kíséretében.

A találmány kiterjed a fenti kompozíciót tartalmazó irodai hibajavító szerek előállítására is.

(51) C 10 G 2/00

(ll) T/59 952 (21) 4997/90 (22) 90.08.14.

(71) Energiagazdálkodási Intézet, Budapest (HU)

(72) dr. Kovács Valéria, Budapest (HU)

(54) Eljárás motor hajtóanyag kinyerésére biomasszából és/vagy különböző szerves hulladékból

(57) A bejelentés szerinti eljárás során a biomasszát hőbontásnak vetik alá, majd reaktorban szénhidrogén-keveréket nyernek.

A találmány szerinti eljárás lényege az, hogy a biomasszát gázgenerárotban a teljes elgázosodásig kezelik, ezáltal CO2 ~ 15 tömeg%

СО ~ 25-30 tömeg%

N ~ 40-50 tömeg%

H ~ 3-5 tömeg“/«

gázkeveréket nyernek, majd ezt követőleg ezen gázkeverékből reaktorban 200-250 °C hőfokon 8-10 bar nyomáson 1:3 tömegarányú kobalt-molibdén, vagy 1:2 tömegarányú cirkonmangán katalizátor jelenlétében C5-C20 szénhidrogén-keveréket nyernek; miáltal 1 t biomasszából legalább 260 kg folyékony szénhidrogént állítanak elő.

(51) C 10 L 1/14

(ll) T/59 953 (21) 4994/90 (22) 90.08.14.

(71) (72)

Barsi Péter, 32 %, Budapest (HU); Varga János, 36 %, Budapest (HU); Gádor Róbert, 32 %, Budapest (HU) (54) Környezet és természetkímélő dízel-üzemű motorolaj előállítás

(74) Varga János, 1114 Budapest, Kosztolányi D. tér 7.

(57) A találmány szerinti eljárás során primer butilalkoholt, olajos magból származó zsírsav-trigliceridet és -ketont 5:4:1 arányban összekevernek.

(51) C 10 L 10/00

(ll) T/59 954 (21) 6235/90 (22) 90.09.27.

(71) Magyar Ásványolaj és Földgáz Kísérleti Intézet, 60 %, Veszprém (HU); Komáromi Kőolajipari Vállalat, 40 %, Komárom (HU)

(72) dr. Markó Lászlóné, 30 %, Veszprém (HU); Herendi József, 15 %, Balatonalmádi (HU); dr. Bélafi Lászlóné, 10 %, Veszprém (HU); Ráskay Katalin, 5 %, Veszprém (HU); dr. Mikó Ferenc, 15 %, Komárom (HU); Baladincz Jenő, 15 %, Komárom (HU); Strublik Sándor, 6 %, Almásfüzitő (HU); Kalló István, 4 %, Komárom (HU)

(54) Eljárás folyékony szénhidrogének égési tulajdonságainak javítására alkalmas vastartalmú készítmény előállítására

(74) Magyar Ásványolaj és Földgáz Kísérleti Intézet, 8201 Veszprém Pf. 92.

(57) A találmány szerinti eljárás során első lépésben a vasnak C1-C3 karbonsavakkal, előnyösen ecetsavval alkotott vegyületét állítják elő úgy, hogy vasat oldanak 1-25 tömegszázalék, előnyösen 1-10 tömegszázalék víztartalmú karbonsav fölöslegében 80-150 °C, előnyösen 95-142 °C hőmérsékleten, majd egy második reakciólépésben, 100-760 torr nyomáson, a képződött vas-karboxilátot Cg-Сзо, előnyösen Сю-Сго szénatomszámú karbonsavval és/vagy Св-Сзо, előnyösen C10-C20 szénatomszámú karbonsavak elegyével és/vagy Св-Сзо. előnyösen Сю- C20 szénatomszámú karbonsavak származékaival 80-160 °C, előnyösen 100-140 °C közötti hőmérsékleten, fázistranszfer katalizátor nélkül vagy 0,1-3 tömegszázalék, előnyösen 0,3-2 tömegszázalék fázistranszfer katalizátor(ok) jelenlétében reagáltatnak, és a vas és zsírsavak arányát 2,5-3 g atom/mól-ra, előnyösen 1-2 g atom/mól-ra állítják be.

(51) C 11 В 3/04, 3/06

(ll) T/59 955 (21) 5292/90 (22) 90.08.23.

(71) Növényolajipari és Mosószergyártó Rt., Budapest (HU); Krupp Maschinentechnik GmbH., Hamburg (DE)

(72) Rohdenburg, Ludwig Herbert, 50 %, Hamburg (DE); Csernitzky Károly, 11 %, Szolnok (HU); dr. Chikány Béla, 11 %, Budapest (HU); dr. Perédi József, 11 %, Budapest (HU); Boródi Attila, 11 %, Budapest (HU); Fábicsné Ruzics Anna, 6 %, Budapest (HU)

(54) Eljárás növényolajok vízzel már nem hidratálható nyálkatartalmának (és egyidejűleg viasztartalmának) csökkentésére (74) ADVOPATENT

(57) A találmány növényolajok vízzel már nem hidratálható nyálkatartalmának és viasztartalmának egyidejű csökkentésére vonatkozik.

A találmány lényege az, hogy az olajhoz 0,01-0,08 t% egy élelmiszer-ipari célra megfelelő sav vagy savanhidrid 5-15 t%os oldatát 20-70 °C-on hozzáadják, az olajat és a savoldatot kíméletesen megkeverik, és az érintkezési időt (lassú keverés mellett) 5 percnél hosszabb ideig tartják, majd az olajhoz egy bázis 1-5 t%-os oldatát 10-40 °C között hozzáadják, ennek mennyiségét a hozzáadott semlegesítéshez szükséges sztöchometrikus mennyiség 40-50 t%-ára állítják be, majd keverés mellett a nem hidratálható foszfatidok minél teljesebb mértékű kicsapásáig állni hagyják, ezt követöeen a kivált anyagokat és a vizet az olajtól gyors felmelegítéssel szeparálják, majd az olajat szükség szerint kevés vízzel kimossák.