Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1992. április-június (97. évfolyam, 4-6. szám)
1992-06-01 / 6. szám
1106 С 07 H BBIA Teljes vizsgálati! szabadalmi bejelentések közzététele 1992/6 - SzKV tesítö nélküli 1-20 szénatomos alkilcsoport, arilcsoport, aralkiloxicsoport, mono- vagy diszacharid vagy mono- vagy diszacharidszármazék, és Rj és R3 jelentése hidrogénatom 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy R2 és R3 vagy R2 és R3 a szomszédos szénatomokkal együtt egy 4-, 5- vagy 6-tagú gyürüszerkezetet alkot, vagy R2 és R3 a szomszédos szénatomokkal összeolvadt vagy biciklusos gyürürendszert alkot, vagy R2 és R3 együtt helyettesített vagy helyettesítő nélküli 1-5 szénatomos alkiléncsoportot alkot, azzal a megkötéssel, hogy n = 0 értéke mellett R és R] egyidejűleg nem lehet hidrogénatom; valamint a fenti vegyületek gyógyászati szempontból alkalmas sói. (CH2)n-C00^ nh2-r2 0 Pt II / \ R-C-N-CH--------C00 NH2-R3 Rí (la) (51) C 07 H 3/04 (11) T/59 691 (21) 3185/91 (22) 91.10.08. (71) Duphar International Research B.V., Weesp (NL) (72) Kraaijenbrink, Jean, Weesp (NL); Pluim, Henk, Weesp (NL) (54) Eljárás kristályos laktulóz előállítására (30) 90 202712 90.10.12 EP (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás kristályvízmentes kristályos laktulóz előállítására, amely abból áll, hogy vizes laktulózoldat vagy laktulózszuszpenzió víztartalmát párologtatással csökkentik egyidejű folyamatos keverés közben, adott esetben oltókristályok jelenlétében, amíg gördülékeny port nem kapnak. (51) C 07 H 5/06, A 61 К 31/70 (il) T/59 692 (21) 3572/91 (22) 91,11.14. (71) MEDICE Chem.-Pharm. Fabrik Pütter GmbH, und Co. KG, Iserlohn/Westfalien (DE) (72) dr. Paradies, Henrich Hasko, Iserlohn/Westfalien (DE) (54) Eljárás S(+)-fenil-alkánsavakat és aminocukrokat tartalmazó komplexek előállítására (30) P 40 36 460 90.11.15 DE (74) BNÜMK (57) A találmány tárgyát hidrogénhíd-kötésü komplexek képezik, melyekben az S-(+)-fenil-alkánsavak és aminocukrok 1:1 mólarányban vannak jelen. A találmány szerinti hidrogénhid-kötésű komplexek 1:1 mólarányban S-(+)-feni!-alkánsavakból és aminocukrokból állnak, ahol a komplexképzés az S-(+)-fenil-alkánsav karboxilcsoportja és az aminocukor 3-helyzetű szénatomján elhelyezkedő hidroxilcsoport közötti protoneltolódáson alapul, az alábbi séma szerint: (51) C 07 H 19/02, A 61 К 31/70 (il) T/59 693 (21) 2994/91 (22) 90.12.18. (71) Farmitalia Carlo Erba S.r.l., Milánó (IT) (72) Bargiotti, Alberto, Milánó (IT); Grandi, Maria, Milánó (IT); Suarato, Antonino, Milánó (IT); Faiardi, Daniela, Pavia (IT) (54) Eljárás a doxorubicin morfolinil-származékai és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30) 89/28654 89.12.19 GB 90/07513 90.04.03 GB (86) PCT/EP 90/02229 (87) WO 91/09046 (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás az (A) általános képletű, új antraciklin-glükozidok — a képletben X jelentése 1-6 szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoport, illetve benzilcsoport, és a 2"-szénatom (R)- vagy (S)-konfigurációjú és gyógyszerészetileg elfogadható sóik. valamint a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására. A találmány szerint az (A) általános képletű vegyületeket úgy állítják elő, hogy doxorubicint egy (C) általános képletű dijódvegyülettel — a képletben X jelentése a fenti — reagáltatunk, és kívánt esetben a kapott terméket savaddíciós sóvá alakítják. (51) C 07 H 19/073, C 07 D 409/04, A 61 К 31/70, 31/505 (И) T/59 694 (21) P 92 00143 (22) 90.07.17. (71) University of Birmingham, Birmingham, West Midlands (GB) (72) Walker, Richard, Birmingham, West Midlands (GB); Coe, Paul, Birmingham, West Midlands (GB) (54) Eljárás antivirális hatású pirimidin-nukleozidok előállítására (30) 89/16323 89.07.17 GB 89/22393 89.10.04 GB (86) PCT/GB 90/01099 (87) WO 91/01326 (74) DANUBIA R2 R2 I I R1-COOH...-O-C H = Rj-COO- .HO-C H I I R3 Рз ahol Ri-COOH az S-(+)-fenil-alkánsav és HO-CH(R2) (R3) az aminocukor, és ahol az S-(+)-fenil-alkánsav karboxilcsoportjára vonatkoztatott pKa-érték 3,5-3,9, mig az aminocukor 3- helyzetű szénatomján lévő hidroxilcsoport pKa-értéke 1,9-4,0 tartományba esik. (57) A találmány szerinti eljárással előállított (I) általános képletű pirimidin-4'-tio-nukleozidok — a képletben Y jelentése hidroxilcsoport vagy aminocsoport, és X jelentése klór-, bróm-, jódatom, trifluor-metil-csoport, 2- 6 szénatomos alkilcsoport, 2-6 szénatomos alkenilcsoport, 2-6 szénatom« halogén-alkenil-csoport vagy 2-6 szénatomos alkinilcsoport — és fiziológiailag elfogadható funkcionális származékaik antivirális hatásúak. A vegyületek és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítása képezi a találmány tárgyát.
