Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1992. január-március (97. évfolyam, 1-3. szám)
1992-03-01 / 3. szám
512 С 08 G ВВ1А Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1992/3 - SzKV (51) C 08 G 18/79, В 29 D 7/01, В 32 В 17/10, 27/08, В 32 В 27/40, С 03 С 17/32 (И) Т/58 771 (21) 3319/90 (22 ) 90.06.04. (71) Saint-Gobain Vitrage International, Courbevoie (FR) (72) M. Muller, René, Yerres (FR); M. Daude, Gérard, Villenave, D'Ornon (FR) (54) Eljárás hordozórétegen kialakítható poliuretánréteg előállítására (30) 89/07375 89.06.05 FR (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás jó önterülö tulajdonságú, hőre keményedő poliuretánrétegek előállítására legalább 2 funkcionalitású poliol komponensből és izocianát komponensből álló keverék hordozóra való reakcióképes öntésével vagy szórásával, oly módon, hogy izocianátként monomer formájú diizocianátot vagy diizocianát-keveréket alkalmaznak, amelyet trimerizációt elősegítő katalizátor jelenlétében a hordozórétegre öntéssel vagy szórással visznek fel és ott trimerizálják. A találmány szerinti poliuretánrétegek alkalmazhatók például biztonsági üvegek előállításánál. (51) C 08 J 9/00, В 01 J 13/02 (11) T/58 772 (21) 369/90 (22) 90.01.26. (71) Magyar Viscosagyár, Nyergesújfalu (HU) (72) Barkaszi Béla, 12%, Nyergesújfalu (HU); Faragó Jenő, 39%, Nyergesújfalu (HU); Legányi Mónika, 12%, Nyergesújfalu (HU); Vass Barnabás, 10%, Nyergesújfalu (HU) (54) Eljárás és berendezés üreges szerkezetű poliakrilnitril polimergyöngy előállítására, poliakrilnitril oldatokból, illetve hulladékokból (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás üreges poliakrilnitril polimer gyöngy előállítására. A találmány szerinti eljárás lényege, hogy szilárd poliakrilnitrilt, célszerűen poliakrilnitril-hulladékot vízzel elegyedő oldószerben — előnyösen dimetil-formamidban — feloldunk, a polimerhez olyan lúgos és savas komponenseket adunk, amelyek reakcióba lépve gázt képeznek, de az alkalmazott oldószerben nem reagálnak, és az így kapott keveréket cseppképzö szerszámon át, folyamatosan továbbléptetve vízben vagy vizes oldatban, amely savas kémhatású, és adott esetben önmagában ismert adalékokat tartalmaz, elökoaguláltatjuk, habképződés mellett; a folyadékfázist az előkoaguláltatott gyöngyöktől elkülönítjük, a gyöngyöket utókoaguláltatjuk, majd mossuk. A találmány szerinti berendezést az jellemzi, hogy egy közös felületre erősített, belső furattal ellátott cseppképzö szerszámai, az előkoaguláltatásra szolgáló kicsapókádja (5) és utókoaguláltatást szolgáló utókoaguláltatókádja (6) van; a kettő közé bordás vonalvezetésű hálószeparátor van iktatva. (51) C 08 J 9/14 (11) T/58 773 (21) 6559/89 (22) 89.10.17. (71) The Dow Chemical Со., Midland, Michigan (US) (72) Suh, Kyung Won, Granville, Ohio (US); Severson, Jerry L, Newark, Ohio (US) (54) Szigetelő tulajdonságú alkenü-aromás termoplasztikus polimer habtestek és eljárás előállításukra (30) 258 750 88.10.17 US (86) PCT/US 89/04639 (87) WO 90/04615 (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya egy alkenil-aromás termoplasztikus szintetikus gyantaszerű, hosszúkás formájú habtest, mely testnek feldolgozás irányú és arra merőleges irányú kiterjedése van, és zárt, egymással nem érintkező, gázzal töltött cellákat tartalmaz, mely celláknak az átlagos mérete a test legkisebb keresztmetszete mentén mérve 0,05-2,0 mm, a test alapvető diszkontinuitástól mentes egységes cellaszerkezetű, a testnek egy legalább 51,6 cm2 területű keresztmetszete van, amelynek legkisebb mérete legalább 6,35 mm, a vízgőz permeabilitása legfeljebb 3,02 metrikus permeabilitás egység/cm, sűrűsége 16-50 kg/m3, azzal a további megkötéssel, hogy a frissen készített hab cellái gázként 70 tömeg%-nál nagyobb mennyiségben 1,1-difluor-l-klór-etánt tartalmaznak, és a test bármelyik irányában a méretváltozás, ASTM D2126/C578 számú szabvány szerint meghatározva, legfeljebb 4%. A találmány szerinti habtestet 1,1-difluor-l-klór-etán habosítószer alkalmazásával, 95-140 °C hőmérsékleten történő extrudálással és 0,1-ЗЮ5 Pa külső habosító nyomáson állítják elő. (51) C 08 L 1/00 (11) T/58 774 (21) 917/90 (22) 89.11.16. (71) Fuisz Pharmaceutical Ltd., Chantilly, Virginia (US) (72) Fuisz, Richard C., Washington (US) (54) Diszpergált rendszerek és eljárás ezek előállítására (30) 283 742 88.12.13 US (86) PCT/US 89/05109 (87) WO 90/06969 (74) BNÜMK (57) Olajos anyagok, igy például a növényi olaj, babaolaj, olívaolaj, margarin, lanolin, kakaóvaj és hasonlók vízben való affinitása megváltozik, ha az olajos anyagot cukorral keverik és a keveréket vattacukor készítésére alkalmas vagy hasonló gépben olvasztás közben pergetik. Az így kapott termék a vízben magától diszpergálódik kolloid vagy kolloidszerü diszperziót képezve. A fenti módosítás lehetővé tesz olyan meglehetősen különböző eljárásokat, mint amilyen lisztet tartalmazó, de tojást nem tartalmazó tésztaporkeverékbe a rövidítő olaj bedolgozása, cukorka vagy gyógycukorka előállítása, olyan módon, hogy a diszperziót vízmenteseik, és a megolvadt maradékot megszilárdulni hagyják. (51) C 08 L 1/02, C 07 D 295/24 (И) T/5 8 7 75 ( 21) 1304/91 (22 ) 91.04.19. (71) Lenzing Ag., Lenzing (AT) (72) dr. Astegger, Stephan, Vöcklabruck (AT); dr. Eichinger, Dieter, Vöcklabruck (AT); dr. Firgo, Heinrich, Vöcklabruck (AT); Kirchgatterer, Gallus. Lenzing (AT); Weinzierl, Karin, Timelkam (AT); dr. Wolschner, Bernd, Vöcklabruck (AT); Zikeli, Stefan, Regau (AT) (54) Eljárás cellulóz N-metil-morfolin-N-oxidban és vízben felvett oldatának előállítására (30) A 0926/90 90.04.20 AT (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás cellulóz N-metil-morfolin- N-oxidban és vízben felvett oldatának előállítására a három komponens összekeverésével, amelynél a keveréket 400-3000/s, előnyösen 500-800/s értékű nyíróhatásnak teszik ki, és a cellulóz ссец tömegarányát a víz cv.z tömegarányához viszonyítva a (III) egyenlőtlenségnek megfelelően Cce)j ) 0,3469-1,695 cvi, állítják be. (Ili)
