Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1991. október-december (96. évfolyam, 10-12. szám)
1991-10-01 / 10. szám
1884 С 07 С ВВ1А Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1991/10 - SzKV (SI) C 07 C 211/40, 49/657, 215/08, 217/84, 255/58, C 07 C 215/76, 211/52, 217/54, 211/37, 215/46, A 01 N 33/04, 33/12 (11) T/56 811 (21) 709/91 (22) 91.03.05. (71) BASF Ag., Ludwigshafen/Rhein (DE) (72) dr. Zipperer, Bernhard, Dirmstein (DE); dr. Ammermann, Eberhard, Ludwigshafen/Rhein (DE); dr. Lorenz, Gisela , Neustadt (DE) (54) 4-(4-terc-butil-fenil)-ciklohexil-amin-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (30) P 40 06 937 90.03.06 DE (74) BNÜMK (57) A találmány tárgyát az (I) és (II) általános képletű új 4- (4-terc-butil-fenil)-ciklohexil-amin-származékok, ahol R1 hidrogénatom, alkil- vagy alkenilcsoport, R2 alkil-, halogénezett alkil-, hidroxi-alkil-, cikloalkil-alkilcikloalkil-, bicikloalki I-, alkenil-, helyettesítetlen vagy adott esetben egy-háromszorosan szubsztituált fenil- vagy helyettesítetlen vagy adott esetben egy-háromszorosan szubsztituált fenil-alkil-csoport, X~ növényeket nem károsító savmaradék (anion) valamint a fenti vegyületek gombaölöszerként hatásos mennyiségeit tartalmazó szerek és az előállításukra szolgáló eljárás képezik. A találmány szerinti gombaölőszerek növénykórokozó gombák ellen használhatók. (Si) C 07 C 229/02, 237/02, C 07 В 53/00 (11) T/56 812 (21) 3888/90 (22) 90.06.18. (71) Merck Patent GmbH., Darmstadt (DE) (72) dr. Radunz, Hans-Eckart, Mühltal (DE); dr. Reissig, Hans Ulrich, Darmstadt (DE) (54) Eljárás T-keto-5-aminosav-származékok enantioszelektív előállítására (30) P 39 19 898 89.06.19 DE (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű -y-keto-íaminosavszármazékok — e képletben R1 jelentése aminocsoportot védő csoport vagy hidrogénatom, R2 jelentése (1-5 szénatomos alkil )-csoport, amely adott esetben egyszeresen vagy kétszeresen hidroxil-, hidroxikarbonil-, amino-karbonil- vagy aminocsoporttal lehet helyettesítve, vagy amelyben adott esetben egy -CH2- csoport -S- atommal lehet helyettesítve, szubsztituálatlan vagy (1-5 szénatomos alkil)- vagy alkoxicsoporttal, halogénatommal, hidroxi- vagy aminocsoporttal egyszeresen vagy többszörösen helyettesített fenil- vagy ciklohexilcsoport, fenil-alkil- vagy ciklohexil-alkil- vagy Hetalkil-csoport, ahol Hét jelentése telített vagy telítetlen 5- vagy 6-tagú, 1-4 nitrogénatomot tartalmazó heterociklusos csoport, amely benzolgyűrűvel lehet kondenzálva, és -alkil- jelentése (1-5 szénatomos alkilén)-csoport és R3 és R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy (1-5 szénatomos alkil)-csoport — enantioszelektiv előállítására oly módon, hogy (II) általános képletű vegyületet trialkil-klór-szilánnal (III) általános képletű vegyületté alakítanak, majd a (III) általános képletű vegyületet N2CH2COOR4 (R4 nem jelenthet hidrogénatomot) általános képletű diazoecetsav-észterrel (IV) általános képletű ciklopropán vegyületté reagáltatnak, és ezután a (IV) általános képletű vegyületet gyűrűnyitás és a szililcsoport lehasítása, valamint adott esetben elszappanosítás útján (I) általános képletű vegyületté alakítják, miközben a (II), (III) és (IV) általános képletű vegyületek képletében R1, R2, R3 és R4 jelentése a már megadott jelentésű és Rb jelentése (1-5 szénatomos alkil)-csoport. R2 R3 R'NH /"4/CH\ / COORi CH-, (I) , / R'NH R2I CH\ CHtR3 (II) R2 . ^C4R3 r'n c Sí r5 Sí r5 (III) R2R 3 R'N /СН\ /CH\ CH—C00R4 Si Rj (IV) 0SiR = (Sl) C 07 C 229/06 (11) T/56 813 (21) 883/90 (22) 90.02.21. (71) CAOLA Kozmetikai és Háztartásvegyipari Vállalat, Budapest (HU) (72) Baktay György, Budapest (HU); dr. Gedeon Tihamér, Budapest (HU); Bozóki Gábor, Budapest (HU); Grósz Miklós, Budapest (HU); Daradics Lóránt, Budapest (HU); dr. Pálinkás János, Budapest (HU); dr. Farkas Erzsébet, Budapest (HU) (54) Eljárás N-acil-szarkozin és sói (zsírsavszarkozid-sók) előállításásra (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás a (III), (IV) illetve (V) általános képletű N-acil-szarkozin szabad savak, illetve sók előállítására — képletben R jelentése 7-17 szénatomos telített vagy telítetlen szénhidrogéncsoport, L jelentése ammóniák, alkilamin vagy alkanolamin, M jelentése alkálifém. A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy (I) általános képletű savkloridot — a képletben R jelentése 7-17 szénatomos telített vagy telítetlen szénhidrogéncsoport — 20 és 50 °C közötti hőmérsékleten 3-15 térfogat%-os etanol-vizes elegyben a kiindulási anyagként alkalmazott (I) általános képletű vegyületre számítva molárisán 1-1,5-szörös mennyiségű nátriumszarkozináttal — amelynek koncentrációja vizes oldatban 12-18 tömeg% — és ekvimoláris nátrium-hidroxiddal reagáltatják, majd a keletkezett (II) általános képletű N-acil-szarkozin-nátrium-sót 60-70 °C-on 30-35 tömeg%-os kénsavval kezelik és a kapott (III) általános képletű N-acil-szarkozin szabad savat valamely bázissal semlegesítik. A találmány szerinti eljárással előállított N-acil-szarkozinsók mosószerekben és textilipari segédanyagokban kerülnek felhasználásra.
