Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1991. július-szeptember (96. évfolyam, 7-10. szám)
1991-09-01 / 9. szám
1632 A 61 К BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1991/9 - SzKV (51) A 61 К 31/505 (11) T/56 497 (21) 437/91 (22) 91.02.11. (71) Bristol-Myers Squibb Co., New York, New York (US) (72) Schwimmer, Jeffrey, Evansville, Indiana (US) (54) Eljárás alvás alatt fellépő apnoék kezelésére szolgáló, pirimidinil-piperazin-származékokat tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30) 478 820 90.02.12 US (74) Bp.-i 29. sz. ÜMK (57) A találmány szerint alvás alatt fellépő átmeneti légzésmegállás kezelésére és megelőzésére alkalmas gyógyászati készítményeket állítanak elő. Hatóanyagként (I) általános képletű azapiron-származékokat — a képletben Z (a) képletü vagy (b), (c) vagy (d) általános képletű csoport, amelyekben R3 és R4 egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1- 4 szénatomos alkilcsoport, A -0-, -CH2-, -CH2CH2- vagy -CH=CH- csoport és .... egyszeres vagy kétszeres kémiai kötés — vagy (II) képletü vegyületet használnak. R1 és R2 lehet azonos vagy különböző, és jelenthet alkil-, alkeniivagy alkinil-csoportot, aralkil-, 3-8 szénatomos cikloalkilcsoportot, nátrium, kálium, kalcium, magnézium, alumínium, lítium, ammonium vagy trietil-ammónium-iont, hidrogénatomot, 1-20 szénatomos halogén-alkil-csoportot, vagy R1 és R2 együtt ciklusos diésztert képez, amely a gyűrűben 2-6 szénatomos, R3 és R4 lehet azonos vagy különböző, és jelenthet alkilcsoportot, alkinil- vagy alkenil-csoportot, 3-8 szénatomos cikloalkilcsoportot, aralkilcsoportot, alkoxicsoportot, hidrogén-, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatomot vagy (lb) általános képletü csoportot, ahol R7 jelentése alkilcsoport, és X, Y és Z azonos vagy különböző lehet, és jelenthet oxigén- vagy kénatomot — gyógyászatilag elfogadható hordozókkal összekevernek és gyógyszerkészítménnyé alakítanak. X C(R3,R4)-P-Y — r’ Vn (I)-C00R6 (la)-COOR7 (Ib) (51) A 61 К 31/66 (11) T/56 498 (21) 365/91 (22) 91.02.01. (71) Hoechst Ag., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Peyman, Anuschirwan, Brookline, Massachusetts (US); dr. Uhlmann, Eugen , Glashütten/Taunus (DE); dr. Budt, Karl-Heinz, Kelkheim/Taunus (DE); dr. Knolle, Jochen, Kriftel (DE); dr. Winkler, Irvin, Liederbach (DE); dr. Helsberg, Matthias, Kelkheim/Taunus (DE) (54) Eljárás vírusellenes hatású benzil-foszfonsav-szár- mazékokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30) P 40 03 054 90.02.02 DE (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás gyógyszerkészítmények előállítására. A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy egy ismert módon előállított (I) általános képletü benzil-foszfonsavszármazékot — ahol V jelentése alkilcsoport, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom vagy hidrogénatom, n értéke 1-5, W jelentése alkilcsoport, alkenil- vagy alkinilcsoport, aralkil-, 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, alkoxi-, 6, 10 vagy 14 szénatomos arilcsoport, alkilcsoport, mely (a) általános képletű csoporttal egyszer vagy többször vagy COOR6 csoporttal vagy halogénatommal lehet szubsztituálva egyszer vagy többször, továbbá szubsztituálva lehet még egy kondenzált aromás csoporttal, amely önmaga 1—4 szénatomos alkilcsoporttal lehet szubsztituálva, továbbá W jelenthet még cianid-, nitrocsoportot vagy hidrogénatomot, vagy (la) általános képletű csoportot, ahol R6 jelentése alkilcsoport, alkenil- vagy alkinilcsoport, aralkil-, 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, nátrium-, kálium-, kalcium-, magnézium-, alumínium-, lítium-, ammonium-, trietil-ammóniumvagy hidrogénatom vagy halogén-alkil-csoport, ahol a halogén lehet klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom, (51) A 61 К 31/70 (11) T/56 499 (21) 166/91 (22) 91.01.18. (71) Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha, Tokió (JP) (72) Ohtsuki, Kazuo, Tokió (JP); Ohkuma, Taka’aki, Yonoshi (JP) (54) Eljárás etopozid-2-dimetil-amino-származékokat tartalmazó fagyasztva-szárított készítmények előállítására (30) 008 153/90 90.01.19 JP (74) DANUBIA (57) Fagyasztva-szárított készítményt állítanak elő a készítmény össz-száraz-tömegére számított 1) mintegy 5-50 tömegszázalék nem-illékony sav és/vagy sója, 2) mintegy 10-95 tömegszázalék 4-0-(2-dezoxi-2-dimetil-amino-4,6-0-etilidén-/3-D- glukopiranozil)-4'-demetil-4-epipodofillotoxin-hidrogén-klorid és 3) 0 és mintegy 85 tömegszázalék közötti mennyiségben legalább egy cukor stabilizátor alkalmazásával. (51) A 61 К 37/36, 31/195, A 23 К 1/16, 1/18 (11) T/56 500 (21) 5506/89 (22) 89.09.07. (71) Pitman-Moore Inc., Terre-Haute, Indiana (US) (72) Schricker, Brian R., Terre Haute, Indiana (US) (54) Eljárás sertések fejlődésének elősegítésére (30) 242 541 88.09.12 US (86) PCT/US 89/03869 (87) WO 90/02560 (74) DANUBIA (57) Sertések fejlődésének elősegítésére, tömeggyarapodásának fokozására és takarmányhasznositásának javítására az állatoknak mintegy 1-20 mg/sertés/nap dózisban sertés-szomatotropint és mintegy 0,9-1,6 tömeg% lizint tartalmazó takarmányt adagolnak. A fenti vegyületeket célszerűen úgy adagolják, hogy (1) a sertés-szomatotropint injekció vagy transzplantátum formájában adagolják, és
