Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1991. április-június (96. évfolyam, 4-6. szám)
1991-04-01 / 4. szám
626 С 07 D ВВ1А Telje* vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1991/4 - SzKV Ezek a vegyületek angiotenzin-ellenes hatással rendelkeznek, és gyógyszerkészítmények hatóanyagaiként alkalmazhatók. (51) C 07 D 215/48 ’(11) T/54 992 (21) 5833/90 (22) 90.09.07. (71) BASF Ag., Ludwigshafen/Rhein (DE) (72) dr. Hagen, Helmut, Frankenthal (DE); dr. Dupuis, Jacques, Ludwigshafen/Rhein (DE); Arbogast, Karlheinz, Mutterstadt (DE) (54) Eljárás 3-metil-kinolin-8-karbonsav előállítására (30) P 39 30 167.2 89.09.09 DE (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya új eljárás 3-metil-kinolin-8-karbonsav és származékainak előállítására o-toluidin illetve származékainak 70-90 tömeg%-06 kénsavban jód vagy egy jódszármazék jelenlétében metakroleinnal való reagáltatásával és az így kapott 3,8- dimetil-kinolin illetve származékainak kénsavas odatban vanádiumionok jelenlétében salétromsavval végzett oxidációjával. Az új eljárás jellemzője az, hogy a 3,8-dimetil-kinolin illetve származékainak kénsavas oldatában előbb oxidative elbontják a melléktermékeket, majd desztillációval töményitik, és utána elkülönítés nélkül in situ oxidálják a kinolinszármazékot karbonsavvá. A találmány szerint előállított termékek növényvédőszerek hatóanyagaiként hasznosíthatók. (51) C 07 D 223/18 (ll) T/54 994 (21) 2158/89 (22) 89.05.04. (71) ALKALOIDA Vegyészeti Gyár, Tiszavasvári (HU) (72) Cziáky Zoltán, 12 %, Tiszavasvári (HU); Horváth András, 12 %, Tiszavasvári (HU); Kóródi Ferenc, 12 %, Tiszavasvári (HU); Kőhegyi Imre, 12 %, Tiszavasvári (HU); Szabó Zoltán, 12 %, Debrecen (HU); dr. Tímár Tibor, 7 %, Tiszavasvári (HU); dr. Frank László, 5 %, Tiszavasvári (HU); dr. Galamb Vilmos, 4 %, Tiszavasvári (HU); Baloghné Kérik Piroska, 4 %, Tiszátok (HU); Fekete Miklósné, 4 %, Tiszavasvári (HU); Horváth Sándomé, 4 %, Tiszavasvári (HU); Juhász Károlyné, 4 %, Tiszavasvári (HU); Tamás Lajosné, 4 %, Tiszavasvári (HU); Terebes Lászlóné, 4 %, Tiszavasvári (HU) (54) Javított eljárás 5H-dibenz [b,f]azepin előállítására (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 5H- dibenzfb, f]azepin előállítására a (II) általános képletű 10,11- dihidro-dibenz[b, fjazepin nemesfém katalizátor jelenlétében, 150-300 eC hőmérsékleten végzett dehidrogénezésével oly módon, hogy a reakciót ömledékfázisban vagy magas forrpontú poláris protikus oldószer és ennél magasabb forrpontú apoláris oldószer elegyében, 0,5-2 mólekvivalensnyi hidrogénakceptor jelenlétében hajtjuk végre. (!) (П) (51) C 07 D 221/20 (ll) T/54 993 (21) 2568/89 (22) 89.05.23. (71) EGIS Gyógyszergyár, Budapest (HU) (72) dr. Budai Zoltán, Budapest (HU); Hoffman György, Budapest (HU); dr. Mezei Tibor, Budapest (HU); dr. Reiter Józsefné, Budapest (HU); Gregorné Boros Lívia, Budapest (HU) (54) Eljárás 8-aza-spiro[4,5]dekán-7,9-dion előállítására (51) C 07 D 227/04, 413/12, A 61 К 31/40, 31/41 (И) T/54 995 (21) 1740/89 (22) 89.04.12. (71) ICI Americas Inc., Wilmington, Delaware (US) (72) Matassa, Victor Giulio, Chadds Ford, Pennsylvania (US) (54) Eljárás hetero-alifás karboxamidok és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30) 181 334 88.04.14 US (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK (57) A találmány tárgya új eljárás az (I) képletű 8- aza-spiro[4,5]dekán- 7,9-dion a (II) képletű 3,3-tetrametilénglutársavból kiinduló előállítására oly módon, hogy a (II) képletű 3,3-tetrametilén-glutársavat ecetsavanhidridde! reagáltatjuk, majd a reakcióelegyet a keletkező (III) képletű 8-oxaspiro[4,5]dekán-7,9-dion izolálása nélkül a reakció során keletkező ecetsav eltávolítása mellett ammónium-acetáttal hozzuk reakcióba. Az (I) képletű vegyület értékes gyógyászati közbenső termék. A találmányunk szerinti eljárás előnye, hogy egy lépésben, kiváló kitermeléssel, nagy tisztaságú terméket biztosit. ^A/CHj-COOH ^сн2-соон (I) (П) (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új hetero-alifás karboxamidok előállítására — a képletben a }Z-Y-X( csoport }c=CR»-n(, )n-CR»=c(, )c=N-N( vagy JN-N=C^ csoportot jelent, és az utóbbi képletekben a j jelölés két eltérő atomhoz kapcsolódó vegyértékkötést jelent, Rb hidrogénatomot jelent és ugyanakkor R1 hidrogénatomot, klóratomot vagy brómatomot jelent, vagy Rb és R1 egyaránt klóratomot jelent, R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy alkil-, alkenil-, alkinil-, cikloalkil-, cikloalkenil-, cikloalkilalkil- vagy cikloalkenil-alkil-csoport, vagy R1 és R2 a közbezárt nitrogénatommal együtt adott esetben szubsztituált pirrolidino-, piperidino-, piperazino-, morfolinovagy tio-morfolino-csoportot alkot, R9 hidrogénatomot vagy alkil-, alkenil-, alkinil-, cikloalkil-, cikloalkenil-, cikloalkil-alkil- vagy cikloalkenil-alkil-csoportot jelent, ocj о (in) Q oxigénatomot vagy -NH- vagy -1\|(СНз)- csoportot jelent, M 1-5 szénatomos alkil éncsoportot jelent, R11 hidrogénatomot vagy alkoxi-, alkil- vagy hidroxilcsoportot jelent, és R12 a gyűrűn adott esetben szubsztituált aril-, heteroarilvagy aril-alkil-csoportot képvisel.
