Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1991. április-június (96. évfolyam, 4-6. szám)

1991-06-01 / 6. szám

1094

С 12 N

ВВ1А Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

1991/6 - SzKV

(51) C 12 N 7/00, C 12 P 1/04

(ll) T/55 832 (21) 5957/89 (22 ) 89.11.17.

(71) Kievskijj Nauchno-lssledovateTskijj Institut Epidemiologii i Infektcionnykh Boleznejj imeni L. V. Gromashevskogo, Kijev (SU)

(72) Frolov, Arkadijj Fedorovich, Kijev (SU); Shapiro, Anatolijj Veniaminovich, Kijev (SU); Ribalko, Svetlana Leontievna, Kijev (SU); Marichev, Igor Leonidovich, Kijev (SU); Galaguza, Jurijj Petrovich, Kijev (SU)

(54) Eljárás az influenzavírus neuramidáz-inhibitorának előállítására

(74) DANUBIA

(57) A találmány tárgya eljárás az influenzavírus neuraminidáz inhibitor előállítására, az azt termelő mikroorganizmus szén-, nitrogénforrást, ásványi sókat és növekedésserkentőt tartalmazó tápközegben végzett tenyésztése, a tenyészié szétválasztása, a szűrlet etanolos kezelése, majd a végtermék elkülönítése és tisztítása útján. A találmányra jellemző, hogy termelő törzsként a Staphylococcus aureus 392 sz. vagy 1025 sz. vagy 1431 számú törzsét alkalmazzák.

(51) C 12 N 9/50, 9/52

(ll) T/55 833 (21) 2723/89 (22) 89.05.30.

(71) (72)

dr. Barabás György, 38 %, Debrecen (HU); dr. Szabó István, 38 %, Debrecen (HU); dr. Szabó Gábor, 15 %, Debrecen (HU); dr. Benedek Ágnes, 9 %, Debrecen (HU) (54) Eljárás enzim előállítására és alkalmazására

(57) A találmány tárgya eljárás baromfitoll oldására alkalmas enzimet termelő, termofil baktérium törzs, a Thermoactinomyces debreceniensis izolálására, továbbá eljárás baromfitoll oldására a megnevezett baktérium törzs által termelt enzim felhasználásával.

(51) C 12 N 15/48, C 07 К 7/10, G 01 N 33/50,

G 01 N 33/569

(ll) T/55 834 (21) 6324/89 (22) 89.11.30.

(71) The Wellcome Foundation Ltd., London (GB)

(72) Duncan, Richard Julian Stuart, Beckenham, Kent (GB) (5*) Eljárás humán-immunhiány vírusra specifikus antitestekhez kötődő peptidek előállítására, eljárás a fenti vírus diagnosztizálására, és az erre használható diagnosztikai készlet

(30) 88/28097 88.12.01 GB

(74) DANUBIA

(57) A találmány tárgya eljárás legfeljebb 30 aminosavmaradékból álló szintetikus peptidek előállítására, amelyek tartalmaznak egy X1X2WGC szekvenciát — a képletben X] és X2 egymástól függetlenül aminosavmaradékot jelent — és képesek valamilyen típusú HIV-re specifikus antitesthez kötődni, továbbá terminális karboxilcsoportjuk adott esetben amidformában van, és a bennük lévő cisztein-maradékok merkaptocsoportja blokkolt, és amelyek diagnosztikai vizsgálatokban használhatók HÍV antitestek jelenlétének kimutatására.

x,x2wgc

(I)

(51) C 12 N 15/48, C 07 К 15/28, G 01 N 33/50,

G 01 N 33/68

(ll) T/55 835 (21) 6325/89 (22) 89.11.30.

(71) The Wellcome Foundation Ltd., London (GB)

(72) Duncan, Richard Julian Stuart, Beckenham, Kent (GB)

(54) Eljárás HIV-2 vírusra specifikus antitesthez kötődő peptidek előállítására, valamint HIV-2 és adott esetben HIV-1 diagnosztizálására, és az erre használható diagnosztikai készlet

(30) 88/28098 88.12.01 GB

(74) DANUBIA

(57) Az X-NSWGC-Y (I) általános képletű szintetikus peptidek — a képletben

(0

X jelentése KYIQDQARL és

Y jelentése AFRQVC, vagy

X jelentése AIEKYLQDQARL és

Y jelentése hidroxilcsoport, vagy X jelentése К és

Y jelentése AFRQVCHTTVPWVN;

00

a terminális karboxilesöpört adott esetben amid formában

van, és

(iii)

minden ciszteinmaradék merkaptocsoportja szabad vagy blokkolt formában lehet — diagnosztikai vizsgálatokban használhatók.

A fenti peptidek előállítását is ismertetik.

X —NSWGC —Y

(I)

(51) C 12 P 21/02, C 07 К 13/00, C 07 H 15/12 (ll) T/55 836 (21) 3412/89 (22) 89.05.25.

(71) Synergen Inc., Boulder, Colorado (US)

(72) Hannum, Charles H., Boulder, Colorado (US); Eisenberg, Stephen P., Boulder, Colorado (US); Thompson, Robert

C., Boulder, Colorado (US); Arend, William P, Denver, Colorado (US); Joslin, Fenneke G., Denver, Colorado (US); Sommer, Andreas, Concord, Kalifornia (US)

(54) Interleukin-1 inhibitorok

(30) 199 915 88.05.27 US

238 713 88.08.31 US

266 531 88.11.03 US

(86) PCT/US 89/02275

(87) WO 89/11540 (74) DANUBIA

(57) Lényegében tiszta, új interleukin-1 inhibitort (IL-li) állítanak elő, amely interleukin-1 alfa és interleukin-1 béta közül legalább az egyik ellen hatásos. Az előállítást rekombináns DNS eljárással végzik és egy, a fiziológiásán funkcióképes interleukin-1 inhibitort kódoló DNS szekvenciát is elkülönítenek.

(51) C 12 P 21/04, 19/60

(ll) T/55 837 (21) 6184/89 (22) 89.11.27.

(71) Biochin Biotechnológiai Leányvállalat, Budapest (HU)

(72) Nagy Mariann, 14 %, Budapest (HU); dr. Járai Miklós, 14 %, Budapest (HU); dr. Financsek István, 14 %, Budapest (HU); dr. Varga Ilona, 9 %, Budapest (HU); Kocsis Géza, 5 %, Budapest (HU); Muri Viola, 5 4, Budapest (HU); dr. Andrási András, 5 %, Budapest (HU); Kégl László, 8 %, Budapest (HU); dr. Zlatos Gabriella, 8 %, Szentendre (HU); Szőke Lászlóné, 5 %, Budapest (HU); Kollár Endre, 3 %, Budapest (HU); Udvardy Ágnes, 7 %, Budapest (HU); Garamvölgyi Mihály, 3 %, Debrecen (HU)

(54) Eljárás vankomicin előállítására (83) NCAIM B(P) 001091, 001092, 001093

(57) A találmány tárgya eljárás vankomicin antibiotikum előállítására mikrobiológiai úton, aerob fermentációval, Micropoiyspora orientalic fajhoz tartozó törzzsel, asszimilálható szén- és nitrogénforrást, valamint ásványi sókat tartalmazó táptalajon, oly módon, hogy mikroorganizmusként a Micropoiyspora orientalis fajhoz tartozó törzsnek aminoglikozid rezisztens mutánsát ásványi sóként nitrát-sót tartalmazó táptalajban tenyésztik, majd a fermentáció után a fermentléből a keletkezett antibiotikumot ismert módon elkülönítik.