Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1991. január-március (96. évfolyam, 1-3. szám)

1991-03-01 / 3. szám

1991/3 - SzKV BB1A Telje« vizsgálati! szabadalmi bejelentések közzététele C 07 C 395 (51) C 07 C 33/00, 59/48, 69/732, 233/01, 311/22, C 07 C 321/10, A 61 К 31/045, 31/215, 31/16 (11) T/54 605 (21) 3626/89 (22) 89.05.19. (71) Sebering Ag., Berlin-Bergkamen (DE) (72) dr. Skuballa, Werner, Berlin (DE); Buchmann, Bernd, Berlin (DE); Fröchlich, Wolfgang, Berlin (DE); Ekerdt, Roland, Berlin (DE) (54) Eljárás leukotrién-B4-származékok és az ilyen ható­anyagot tartalmazó gyógyászati készítmények előál­lítására (30) P 38 17 385.9 88.05.19 DE (86) PCT/DE 89/00326 (87) WO 89/11469 (74) BNÜMK (57) A jelen találmány az (I) általános képletű leukotrién- B4-származékokra, továbbá R5 hidrogénatom jelentése esetén ezeknek fiziológiai szempontból elviselhető bázisokkal képezett sóira, az (I) általános képletű vegyületek ciklodextrin-klatrátjaira, továbbá mindezek előállítási eljárására és gyógyszerként történő alkalmazására vonatkozik. Az (I) általános képletben Rí jelentése -CH2OH képletű, -COOR5 vagy -CONHRg általános képletű csoport, A transz, transz-CH=CH-CH=CH- vagy tetrametilén csoport, В egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlen, adott esetben fluoratommal helyettesített alkiléncsoport, amely legfeljebb 10 szénatomot tartalmaz, vagy egy-C-CH2-^^2)11 általános képletű csoport, ahol n értéke 1, 2 vagy 3, D közvetlen kötést, oxigénatomot, kénatomot, -C=C- képletű csoportot vagy egy -CH=CR7 általános képletű csoportot jelent, ahol R7 hidrogénatom, alkilcsoport, klór- vagy brómatom, В és D együttes jelentése közvetlen kötés, mig R2 és R3 jelentése azonosan vagy eltérően hidrogénatom vagy valamilyen 1-15 szénatomoe szerves sav savmaradéka lehet és R4 hidrogénatomot, alkilcsoportot, cikloalkilcsoportot, arilcsoportot vagy 5-6-tagú heterociklusos csoportot jelent, R5 jelentése hidrogénatom, alkilcsoport, cikloalkilcsoport, arilcsoport vagy egy -CH2-CO- arilcsoport vagy 5-6-tagú heterociklusos csoport, Re jelentése alkanoilcsoport, alkán-szulfonilcsoport vagy valamilyen Rj csoport. A találmány szerinti vegyületek leukotrién-B4 antagonista, agonista vagy részlegesen antagonista hatást képesek kifejteni. OR г (51) С 07 С 43/15, 41/38, С 31 С 31/04 (И) Т/54 606 (21) 5700/90 (22) 90.08.30. (71) Hoechst Ag., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Mildenberger, Hilmar, Kelkheim/Taunus (DE); dr. Lachhein, Stephen, Hofheim/Taunus (DE); dr. Rittner, Siegbert, Mörfelden-Walldorf (DE); dr. TetzlafF, Heribert, Frankfurt/Main (DE) (54) Eljárás enol-éterek elválasztására alkoholos reakció­­e legyekből (30) P 39 28 774.2 89.08.31 DE (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás enol-éterek és vízben oldódó alkoholok elegyének szétválasztására extrahálás útján. A talál­mányra jellemző, hogy extrahálószerként valamely bázis hig vi­zes oldatát alkalmazzák az enol-éter/alkohol-elegy tömegére szá­mítva legalább 1:0,5 arányban, előnyösen azonban 1 tömegrész szerves elegyre számítva 1,4-1,7 tömegrész vizes fázist alkal­mazva. Az extrahálást folyamatosan vagy több lépcsőben végzik, az elméleti lépésszám legalább 2. (51) C 07 C 53/50, 51/60 (И) T/54 607 (21) 5047/90 (22 ) 90.08.16. (71) BASF Ag., Ludwigshafen/Rhein (DE) (72) dr. Franzischka, Wolfgang, Frankenthal (DE); dr. Hup­­per, Leopold, Friedelsheim (DE); dr. Henkelmann, Jo­­chem, Bensheim (DE); dr. Kahl, Thomas-Michael, Römer­berg (DE); dr. Sauerwald, Manfred, Meckenheim (DE) (54) Eljárás klór-karbonsav-kloridok előállítására (30) P 39 27 146.3 89.08.17 DE (74) BNÜMK (57) A találmány új eljárás az (I) általános képletű klór­­karbonsav-kloridok — ahol R hidrogénatom vagy C-organikus csoport, és n 2-4 — előállítására (II) általános képletű laktonnak foszgénnel foszfin-oxid mint katalizátor jelenlétében való reagáltatása útján. Az (I) általános képletű vegyületek intermedierként használhatók szintézisekben, kiváltképp növényvédőszerek és gyógyszerek előállításához. R — CHCl— (CH,)— COCl 2" (!) (51) C 07 C 57/13, 51/12 (ll) T/54 608 (21) 2603/90 (22 ) 90.04.27. (71) Rhone-Poulenc Chimie, Courbevoie (FR) (72) Denis, Philippe, Decines (FR); Jenek, Jean, Chas­­sieu (FR); Perron, Robert, Charly (FR) (54) Eljárás ß, у-telítetlen savak előállítására (30) 89/06019 89.04.28 FR (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás /9-y-telítetlen savak egy allil­­alkohol, szénmonoxid és egy palládium alapú katalizátor magas hőmérsékleten és atmoszférikusnál nagyobb nyomáson végzett reakciójával történő előállítására. A találmány szerint úgy járnak el, hogy a reakciót legalább egy VB csoportbeli elem, előnyösen nitrogén és foszfor kvaterner ónium-kloridjának jelenlétében végzik, ahol az alkalmazott elem szénatomokhoz tetrakoordinált és a nitrogén adott esetben két ötértékű foszforatomhoz is koordinálódhat. (51) C 07 C 57/13, 51/373 (ll) T/54 609 (21) 2611/90 (22) 90.04.27. (71) Rhone-Poulenc Chimie, Courbevoie (FR) (72) Jenek, Jean, Chassieu (FR); Denis, Philippe, Deci­nes (FR); Kalck, Philippe, Castanet Tolosane (FR); De­­weerdt, Héléne, Lyon (FR) (54) Eljárás hexén-l,6-disav előállítására (30) 89/06018 89.04.28 FR (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás hexén-1, 6-disavak szénmono­­xidnak és víznek legalább egy aciloxi-csoportokkal kétszeresen he­lyettesített buténnel végzett reakciójával történő előállítására. A találmány szerint úgy járnak el, hogy a reakciót egy palládium alapú katalizátor és legalább egy VB csoportbeli elem, előnyösen nitrogén és foszfor kvaterner ónium-kloridjának jelenlétében végzik, ahol az alkalmazott elem szénatomokhoz tetrakoordiált, nitrogénatom továbbá adott esetben két ötértékű foszforatomhoz is koordinálódhat.

Next

/
Thumbnails
Contents