Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1991. január-március (96. évfolyam, 1-3. szám)
1991-01-01 / 1. szám
36 A 61 К BB1A Teljes vizsgálatit szabadalmi bejelentések közzététele 1991/1 - SzKV metilénkéket; ezenkívül a fogsorra rakodó veszélyes amin vegyületeket elimináló komponensenként előnyösen szulfamilsavat és alkáli- nitritet; az oxigén- fejlődés szabályozására, pedig a megfelelő disszociációs konstanssal rendelkező fém- komplexet előnyösen etilén- diamino- tetraecetsavas, vagy nitrilo- triecetsavas, vagy diamino- ciklohexil- tetraecetsavas- króm, vagy -mangán komplexet tartalmaz. A tisztítószer ezenkívül oxigén- liberátorként bórsavval stabilizált nátrium- perborát- hidrát, tenzidként dodecil- szulfátnátrium- só, szén- dioxid- fejlesztőszerként alkáli- hidrogén- karbonát és komplexképzőszer megfelelő mennyiségét I talmazza. (51) A 61 К 9/107, 37/26, 37/66, 37/50 (И) T/54 033 (21) 5107/89 (22) 89.09.28. (71) Patralan Ltd., St.Helier/Jersey, Chanel Islands (GB) (72) Young, W. Cho, Chester, New Jersey (US); dr. Flynn, Michael J., Leatherhead (GB) (54) Eljárás gyógyászati készítmények előállítására (30) 88/22857 88.09.29 GB (74) BNÜMK (57) A találmány szerinti orálisan vagy reaktálisan alkalmazható készítmények valamely biológiailag aktív anyagot tartalmazó víz az olajban mikroemulziót foglalnak magukban, amelyekben a mikroemulzió hidrofil fázisa a biológiailag aktív anyagot tartalmazza és a hidrofób fázisa chylomicronokat vagy olyan anyagot foglal magában, amely képes chylomicronok képzésére a bélnyálkahártyában beadás után. A biológiailag aktív anyagok széles tartományból kerülnek ki, így inzulin, kalcitonin, szomatotropin vagy növekedési hormon lehet. A találmány szerinti készítmények különösen alkalmasak inzulin orális beadására a cukorbetegség gyógyítására. (51) A 61 К 9/127, 47/42, 47/22 (ll) T/54 034 (21) 217/89 (22) 89.01.19. (71) Országos Haematológiaí és Vértranszfúziós Intézet, Budapest (HU) (72) dr. Kollár György, 40 %, Budapest (HU); dr. Pick Judit, 40 %, Budapest (HU); dr. Hollán Zsuzsa, 20 %, Budapest (HU) (54) Eljárás liposzoma készítmények stabilitásának növelése hisztidinnel és hisztidin tartalmú dipeptidekkel (57) A találmány tárgya eljárás természetes forrásból származó lipidekből készült mikrokapszulák, liposzómák stabilitásának növelésére. A találmány szerinti eljárásban alkalmazott szervezetbarát antioxidáns rendszer összetevői viz és/vagv lipidoldékony antioxidáns sajátságé vegyületek, pl. hisztidin illetve hisztidin tartalmú dipeptidek. azok sói és/vagy a- tokoferol. A találmány tárgyát képező antioxidáns rendszer széles körben alkalmazható, lehetővé teszi a Készítmények hosszú távú tárolását. (51) A 61 К 9/16, 9/10, 47/30 (11) T/54 035 (21) 3187/89 (22) 89.06.22. (71) CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termő 'vára Rt., Budapest (HU) (72) dr. Rácz István, 20 %, Budapest H’J; °lachy János, 10 %, Budapest (HU): dr. Zol 18 %, Budaörs (HU); Nagy Lajos, 14 % S nten (HU); Juhász István, 10 Ус Budapest (HU); dl Székely István, 10 %, Dunakeszi (HU); Hidasi Györgj 10 %, Budapest (HU); Radnóti Györgyné, 8 %, Budapest (HU) (54) Eljárás bomlékony gyógyszerhatóanyagok nedvességtől és oxigéntől védő ^vonására (57) A találmány tárgya eljárás bomlékony gyógyszeranyagok nedvességtől és oxigéntől védő bevonására, oly módon, hogy a bevonandó poralakú gyógyszerhatóanyag 100 tömegrészére 2 - 20 tömegrész vinilpirollidon/ vinilacetát 6:4 arányú kopolimerizátumát szerves oldószerrel, előnyösen diklórmentánnal etilalkohollal vagy izopropilalkohollal készült 0,5 - 50 %-os oldatban gyúrással vagy porlasztással visszük fel bevonóanyagként egy vagy több rétegben a bevonandó gyógyszeranyag szemcséire és alkalmas szárítási módszerrel, előnyösen fluidizációs szárítással szárítjuk 2/3-3/4-ed nedvességtartalomig, majd szitáljuk és utószárítással távolítjuk el az oldószer maradványait. Az eljárás szerinti bevonással előállított és stabilizált termék hosszú ideig bomlás nélkül tárolható a további feldolgozásig. A terméket többcélúan, előnyösen száraz szirup készítésére használhatjuk. (51) A 61 К 9/24 (ll) T/54 036 (21) 4109/90 (22) 90.07.06. (71) Coopers Animal Health Ltd., Berkhamsted, Hertfordshire (GB) (72) Baker, Cyril Rodney, Berkhamsted, Herfordshire (GB) (54) Eljárás szilárd gyógyászati készítmény előállítására (30) 89/15716 89.07.08 GB (74) Bp.-i 29. sz. ÜMK (57) A találmány tárgya eljárás szilárd gyógyászati készítmények és adagolási egységfermák előállítására biológiailag hatásos anyagok állatoknak, különösen kérődzőknek történő orális adagolása céljából. Közelebbről a találmány biológiailag hatásos anyag kívánt vizes környezetbe (közegbe) történő kibocsátására vonatkozik, amely egy magrészből és egy külső rétegből áll. A magrész 17 - 93 tömeg% biológiailag hatásos anyagot, 0,01 - 7 tömeg4/» vízben duzzadó polimert és 0 - 83 tömeg% mennyiségben egy vagy több járulékos komponenst tartalmaz a magrész összes tömegére vonatkoztatva; míg a külső réteg 25 - 75 tömeg% biológiailag hatásos anyagot, 25 - 75 tömeg% mennyiségben a külső réteg gyors diszpergálódását biztosító anyagot és 0 - 50 tömeg% járulékos komponenst tartalmaz a külső réteg összes tömegére vonatkoztatva. A készítményt előnyösen állatgyógyászati felhasználás céljára alkalmas bólusz alakjában állítják elő. (51) A 61 К 9/26, 9/52, 37/02, 47/36 (11) T/54 037 (21) 3974/90 (22) 90.06.25. (71) Sandoz Ag., Bázel (CH) (72) dr. Bodmer, David, Klingnau (CH); Fong, Jones Wing, Parsippany, New Jersey (US); dr. Kissel, Thomas, Staufen (DE); Maulding, Hawkins Valliant, Mendham, New Jersey (US); Nagele, Oskar, Sissach (CH); Pearson, Jane Edna, Ogendensburg, New Jersey (US) (54) Eljárás vízben oldható peptideket tartalmazó nyújtott hatású készítmények előállítására (30) 377 023 89.07.07 US 411 347 89.09.22 US (74) DANUBIA (57) Elnyújtott felszabadulású, peptid hatóanyagot tartalmazó, előnyösen szomatosztatint, így oktreotidot, például pamoátsó formájában lévő oktreotidot tartalmazó készítményeket állítanak elő. A készítmények hatóanyaga polimer hordozóanyagban, előnyösen polilaktid — koglikolid hordozóanyagban, még előnyösebben poli(laktid- koglikolid)- glükóz hordozóanyagban van eloszlatva. A készítményt előnyösen depot készítményként monolitikus mikrorészecske formájában alkalmazzák. (51) A 61 К 9/28, 9/48, 47/30 (11) T/54 038 (21) 108/90 (22) 90.01.11. (71) Pfizer Inc., New York, New York (US) (72) Curatolo, William John, Niantic, Connecticut (US) (54) Eljárás hidrogéllel működtetett szabályozott hatóanyagleadású készítmények előállítására (30) 296 464 89.01.12 US (74) BNÜMK (57) A találmány hidrogéllel működtetett szabályozott hatóanyagleadású készítmények előállítására vonatkozik. A találmány szerinti szabályozott hatóanyagleadású készítmény a/ egy vagy több hasznos anyag vagy szer és hidrogél elegyéből; és b/ egy bevonatból áll, amely nagy számú pórust tartalmaz és körülveszi az elegyet. 1
