Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1991. január-március (96. évfolyam, 1-3. szám)

1991-02-01 / 2. szám

1991/2 - SzKV

BB1A Teljes vizsgálati! szabadalmi bejelentések közzététele

C 07 D

179

(51) C 07 D 231/10, C 07 В 35/04

(П) T/54 349 (21) 3775/90 (22) 90.06.08.

(71) BASF Ag., Ludwigshafen/Rhein (DE)

(72) dr. Merkle, Hans Rupert, Ludwigshafen/Rhein (DE); Fretschner, Erich, Neckarsteinach (DE)

(54) Eljárás pirazol és származékai előállítására

(30) P 39 18 979 89.06.10 DE

(74) BNÜMK

(57) A találmány tárgya eljárás pirazol és pirazol-származékok előállítására oly módon, hogy (la) általános képletü 2-pirazolint vagy származékait — ahol a képletben Ri, R2, R3, R< jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkilcsoport, aralkilcsoport, mely adott esetben szubsztituálva lehet halogénatommal, nitrocsoporttal, szulfonil-csoporttal, 1—4 szénatomos alkil-szulfonil-csoporttal vagy karboxil-csoporttal.

Ra

(11) T/54 351 (21) 3701/89 -Közzététel halasztása kérelem alapján

(51) C 07 D 239/22, A 61 К 31/505

(ll) T/54 352 (21) 3658/89 (22) 89.07.19.

(71) EGIS Gyógyszergyár, Budapest (HU)

(72) dr. Bózsing Dániel, 25 %, Budapest (HU); dr. Benkó Pál, 25 %, Budapest (HU); dr. Petőcz Lujza, 25 %, Budapest (HU); Szécseyné Hegedűs Mária, 18 %, Budapest (HU); Gigler Gábor, 7 %, Budapest (HU)

(54) Eljárás tetrahidro-pirimidin-karbonsav-származékok előállítására

(51) C 07 D 233/54, A 01 N 43/50

(ll) T/54 350 (21) 2672/90 (22) 90.05.04.

(71) Rhone-Poulenc Agrochimie, Lyon (FR)

(72) Powell, Gail Scotton, Raleigh, North Carolina (US); Sinodis, David, Cary, North Carolina (US); Timmons, Philip Reid, Durham, North Carolina (US); Wu, Tai-Teh, Chapell Hill, North Carolina (US)

(54) Inszekticid és nematocid növényvédelmi készítmé^ nyék, eljárás bélférgek és protozoák irtására alkalmas állatgyógyászati készítmények előállítására, valamint eljárás a hatóanyagként alkalmazott 1-arilimidazolok előállítására (30) 348 682 89.05.05 US

(74) DANUBIA

(57) A találmány szerinti növényvédelmi készítmények (I) általános képletü új hatóanyagot tartalmaznak, ahol a szubsztituensek jelentése a következő:

X jelentése halogénatommal helyettesített alkilcsoport, halogénatommal helyettesített alkoxicsoport, vagy egy szubsztituálatlan vagy halogénatommal szubsztituált alkil-szulfenil-, alkilszulfinil- vagy alkil-szulfonil-csoport,

Y és Z egymástól függetlenül lehetnek hidrogénatom, halogénatom, nitro-, ciano- vagy hidroxilcsoport, és annak alkalmas sója, szulfhidril-csoport, és ennek alkalmas sója, formilcsoport, hidroxi-karbonil-csoport és ennek alkalmas sója, alkoxi-karbonilcsoport, amino-karbonil-csoport, alkil-amino-karbonil-csoport, dialkil-amino-karbonil-csoport, aminocsoport, alkil-amino-csoport, diaiki l-amino-csoport, trialkil-ammóniumsó, ciano-alkil-csoport, alkoxi-karbonil-amino-csoport, aril-karbonil-amino-csoport, alkilamino-karbonil-amino-csoport, diaikil-amino-karbonil-amino-csoport, amino-szulfonil-csoport, alkil-amino-szulfonil-csoport, dialkil-amino-szulfonil-csoport, vagy alkoxr-alkilidén-imino-csoport, alkenil- vagy alkini lesöpört, vagy szubsztituálatlan vagy halogénatommal szubsztituált alkil-, alkoxi-, alkil-karbonil-, alkil-karbonilamino-, alkil-szulfenil-, alkil-szulfinil- vagy alkil-szulfonil-csoport azzal a feltétellel, hogy és Y és Z közül csak az egyik szubsztituens tartalmaz kénatomot,

R2, R3. Rt, R5 és Re jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy halogénatom, nitro-, ciano-, amino-, alkilamino- vagy dialkil-amino-csoport, ahol az alkil-alkenil- vagy alkinilcsoport, amely két utóbbi csoport egy vagy több azonos vagy különböző halogénatommal szubsztituálva lehet; vagy lehet még szubsztituálatlan vagy halogénatommal szubsztituált alkil-, alkoxi-, alkil-szulfenil-, alkil-szulfinil- vagy alkil-szulfonil-csoport.

A találmány körébe tartozik az (I) általános képletü vegyületek előállítási eljárása, valamint az ezeket a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó állatgyógyászati készítmények előállítási eljárása is.

(57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü új tetrahidro-pirimidin- karbonsav-származékok — ahol

R1 jelentése 1-11 szénatomos alkilcsoport,

R2 jelentése 1-6 szénatomos alkoxi-, amino- vagy fenilamino-csoport,

R3 jelentése 1-6 szénatomos alkil- vagy fenilcsoport — előállítására.

A találmány szerint az (I) általános képletü tetrahidro-2- pirimidintion- 5-karbonsav-származékokat úgy állítják elő, hogy valamely (II) általános képletü aldehidet valamely (III) általános képletü béta-ketokarbonsav-származékkal és tiokarbamiddal reagáltatnak.

A találmány szerint előállítható vegyületek önmagukban is biológiailag aktívak, elsősorban antianginás hatásúak, egyes vegyületek pedig fájdalomcsillapító hatásúak. Másrészt ezen vegyületek közbenső termékek antianginás hatású dihidropirimido-tiazin-származékok előállítására.

R1

HM

Ж

CO-R2 FÍ-CH III.)

R3-C-CH2-COR2 (HU

R3 |l

О

(51) C 07 D 239/28, 251/12, 401/12, 403/12, 405/12, C 07 D 409/12, 413/12, 417/12,

A 01 N 43/54, 43/66, 43/60, 43/06, 43/36,

A 01 N 43/50, 43/74

(ll) T/54 353 (21) 4537/90 (22) 90.07.18.

(71) Schering Ag., Berlin-Bergkamen (DE)

(72) dr. Harde, Chistoph, Berlin (DE); dr. Nordhoff, Erhard, Berlin (DE); dr. Krüger, Anita, Berlin (DE); dr. Krüger, Gabriele, Berlin (DE); dr. Tarara, Gerhard, Berlin (DE); dr. Wegner, Peter, Berlin (DE); dr. Heinrich, Nikolaus, Berlin (DE); dr. Kötter, Clemens, Berlin (DE); dr. Johann, Gerhard, Berlin (DE); dr. Rees, Richard, Berlin (DE)

(54) Szubsztituált cr-[pirimidinil-oxi(tio)]- és a[triazinil-oxi(tio)]-karbonsav-származékok, eljárás ezek előállítására, valamint hatóanyagként ezeket a vegyületeket tartalmazó herbicid, fungicid és növénynövekedést szabályozó hatású készítmények

(30) P 39 24 259 89.07.19 DE

P 40 09 481 90.03.22 DE

(74) BNÜMK