Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1991. január-március (96. évfolyam, 1-3. szám)
1991-02-01 / 2. szám
1991/2 - SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 07 C 175 d + e + f = a; d értéke 0 vagy ettől nagyobb szám; e értéke nagyobb, mint 0; és f értéke 0 vagy ettől nagyobb szám. (51) C 07 C 7/148 (И) T/54 334 (21) 2696/90 (22) 90.05.07. (71) UOP, Des Plaines, Illinois (US) (72) Frame, Robert R., Glenwiem, Illinois (US); Bricker, Jeffery C., Buffalo Grove, Illinois (US); Stine, Laurence О., Western Springs, Illinois (US); Verachtert, Thomas A., Wheeling, Illinois (US) (54) Eljárás savas szénhidrogén-párlatok alkálilug-mentes édesítésére (30) 348 620 89.05.08 US 349 013 89.05.08 US (74) BNÜMK (57) Az eljárás során a szénhidrogén-frakciót merkaptántartalmának diszulfiddá való oxidálásához valamilyen oxidálószert, valamint ammónium-hidroxidot és NRRR'R2 ®X® általános képletű kvaterner ammóniumvegyületet — a képletben R jelentése legfeljebb 20 szénatomos alkil-, cikloalkil-, aril-, alkil-aril- vagy aralkilcsoport; R; jelentése 5-20 szénatomos, egyenes szénláncú alkilcsoport; R2 jelentése aril-, alkil-aril- vagy aralkilcsoport; és X jelentése hidroxicsoport, halogénatom, nitrát-, nitrit-, szulfát-, foszfát-, acetát-, citrát- vagy tartarát-csoport — tartalmazó vizes oldat jelenlétében olyan, hatásos mennyiségű ka» talizátor készítménnyel érintkeztetik, amely valamilyen, adszorbens hordozón diszpergált fémkelátot tartalmaz. (51) C 07 C 22/04, C 07 D 405/06 (li) T/54 335 (21) 4344/90 (22) 90.07.17. (711 BASF Ag., Ludwigshafen/Rhein (DE) (72) dr. Kober, Reiner, Fussgönheim (DE); dr. Seele, Rainer, Fussgönheim (DE); dr. Isak, Heinz, Mutterstadt (DE); dr. Hickmann, Eckhard, Dannstadt-Schauernheim (DE); dr. Götz, Norbert, Worms (DE); dr. Zierke, Thomas, Böhl- Iggelheim (DE) (54) Eljárás Z-l,2-diaril-allil-kloridok sztereoszelektív előállítására, valamint ezek (azolil-metil)-oxiránokká való átalakítására (30) P 39 23 674 89.07.18 DE P 39 36 823 89.11.04 DE (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű (Z)-l, 2-diaril-allil-kloridok — ahol R1 és R2 jelentése egymástól független hidrogén- vagy halogénatom, alkil-, halogén-alkil-, alkoxi-, halogén-alkoxi- vagy adott esetben szubsztituált arilcsoport; n és m értéke 1, 2 vagy 3 — sztereoszelektív előállítására, valamint ezek (azolil-metil)-oxiránokká való átalakítására. A találmány szerint az (I) általános képletű vegyületeket úgy'állítják elő, hogy oldószerként valamilyen étert vagy észtert alkalmazva, valamilyen karbonsavanhidrid és valamilyen szerves vagy szervetlen sav jelenlétében, legfeljebb 50 °C-ig terjedő vagy alacsonyabb hőmérsékleten egy (II) általános képletű klór-hidrint dehidratálnak. Az (I) általános képletű vegyületeket azután vagy epoxiddá alakítják, és ezt követően a klóratomot azolilcsoportra cserélik, vagy megfordítva, előbb végzik el a szubsztitúciót és csak azután oxidálják az olefint a megfelelő (azolil-metil)-oxiránná. (51) C 07 C 39/373, 43/225 (И) T/54 336 (21) 4597/90 (22 ) 90.07.24. (71) Merrell Dow Pharmaceuticals Inc., Cincinnati, Ohio (US) (72) McCarthy, James Ray, West Chester, Ohio (US); Matthews, Donald Paul, West Chester, Ohio (US); Barney, Charlotte Louise, Cincinnati, Ohio (US) (54) Eljárás 2-fluor-l-olefinek előállítására (30) 384 943 89.07.25 US (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás 2-fluor- 1-olefinek és terminális bisz-(béta-fluor-olefinek) előállítására. A találmány értelmében a megfelelő kiindulási alfa-olefin-vegyületeket fenil-szelenilkloriddal vagy fenil-szelenil-bromiddal és ezüst-fluoriddal reagáltátják, majd a kapott fenil-szelenil-fluorvegyület köztitermékeket ózonnal reagáltatják, majd a kapott fenil-szelén-oxid vegyületeket megfelelő aminnal reagáltatják, így megkapjuk a kívánt fluorozott vegyületeket. (51) C 07 C 45/77 (11) T/54 337 (21) 3956/90 (22) 90.06.22. (71) Union Carbide Chemicals and Plastics Со. Inc., Danbury, Connecticut (US) (72) Bunning, Donald Leroy, South Charleston, West Virginia (US) (54) Hidroformilezési eljárás (30) 370 806 89.06.23 US (74) DANUBIA (57) Olefineknek aldehidekké való ródiummal katalizált hidroformilezési eljárását fejlesztik tovább oly módon, hogy a gázáramokat sztrippelt vagy lehűtött katalizátoroldattal mossák. (51) C 07 C 59/90, 69/738, 255/40, C 07 D 257/04, A 61 К 31/19, 31/215, 31/275, 31/41 (11) T/54 338 (21) 1791/88 (22) 88.04.08. (71) Eli Lilly and Co., Indianapolis, Indiana (US) (72) Dillard, Robert Delane, Zionsville, Indiana (US); McCullough, Doris Elfriede, Carmel, Indiana (US); Carr, Francis Patrick, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás leukotrién-antagonista hatású savak, savszármazékok és tetrazolok előállítására (30) 037 284 87.04.10 US (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek vagy gyógyszerészetileg elfogadható sóik előállítására, ahol az általános képletben: Rí jelentése 1-4 szénatomszámú alkilcsoport, R2 jelentése 1-5 szénatomszámú alkilcsoport, R8 jelentése hidrogénatom vagy hidroxicsoport, A jelentése adott esetben 3-6 szénatomszámú cikloalkilcsoporttal helyettesített -C(O) - (1-6 szénatomos)-alkilidéncsoport, vagy a kapcsolódó fenilgyürűvel együtt (a) vagy (b) általános képletű csoportot alkot, R4 jelentése cianocsoport, tetrazolilcsoport vagy -COR9 általános képletű csoport, ahol R9 jelentése hiuroxilcsoport vagy 1-4 szénatomszámú alkoxicsoport.