Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1991. január-március (96. évfolyam, 1-3. szám)

1991-02-01 / 2. szám

1991/2 - SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 07 C 175 d + e + f = a; d értéke 0 vagy ettől nagyobb szám; e értéke nagyobb, mint 0; és f értéke 0 vagy ettől nagyobb szám. (51) C 07 C 7/148 (И) T/54 334 (21) 2696/90 (22) 90.05.07. (71) UOP, Des Plaines, Illinois (US) (72) Frame, Robert R., Glenwiem, Illinois (US); Bricker, Jeffery C., Buffalo Grove, Illinois (US); Stine, Laurence О., Western Springs, Illinois (US); Verachtert, Thomas A., Wheeling, Illinois (US) (54) Eljárás savas szénhidrogén-párlatok alkálilug-mentes édesítésére (30) 348 620 89.05.08 US 349 013 89.05.08 US (74) BNÜMK (57) Az eljárás során a szénhidrogén-frakciót merkaptántartal­­mának diszulfiddá való oxidálásához valamilyen oxidálószert, va­lamint ammónium-hidroxidot és NRRR'R2 ®X® általános képletű kvaterner ammóniumvegyületet — a képletben R jelentése legfeljebb 20 szénatomos alkil-, cikloalkil-, aril-, alkil-aril- vagy aralkilcsoport; R; jelentése 5-20 szénatomos, egyenes szénláncú alkilcso­port; R2 jelentése aril-, alkil-aril- vagy aralkilcsoport; és X jelentése hidroxicsoport, halogénatom, nitrát-, nitrit-, szulfát-, foszfát-, acetát-, citrát- vagy tartarát-csoport — tartalmazó vizes oldat jelenlétében olyan, hatásos mennyiségű ka» talizátor készítménnyel érintkeztetik, amely valamilyen, adszor­­bens hordozón diszpergált fémkelátot tartalmaz. (51) C 07 C 22/04, C 07 D 405/06 (li) T/54 335 (21) 4344/90 (22) 90.07.17. (711 BASF Ag., Ludwigshafen/Rhein (DE) (72) dr. Kober, Reiner, Fussgönheim (DE); dr. Seele, Rainer, Fussgönheim (DE); dr. Isak, Heinz, Mutterstadt (DE); dr. Hickmann, Eckhard, Dannstadt-Schauernheim (DE); dr. Götz, Norbert, Worms (DE); dr. Zierke, Thomas, Böhl- Iggelheim (DE) (54) Eljárás Z-l,2-diaril-allil-kloridok sztereoszelektív elő­állítására, valamint ezek (azolil-metil)-oxiránokká való átalakítására (30) P 39 23 674 89.07.18 DE P 39 36 823 89.11.04 DE (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű (Z)-l, 2-diaril-allil-kloridok — ahol R1 és R2 jelentése egymástól füg­getlen hidrogén- vagy halogénatom, alkil-, halogén-alkil-, alkoxi-, halogén-alkoxi- vagy adott esetben szubsztituált arilcsoport; n és m értéke 1, 2 vagy 3 — sztereoszelektív előállítására, valamint ezek (azolil-metil)-oxiránokká való átalakítására. A találmány szerint az (I) általános képletű vegyületeket úgy'állítják elő, hogy oldószerként valamilyen étert vagy észtert alkalmazva, valamilyen karbonsavanhidrid és valamilyen szerves vagy szervetlen sav jelenlétében, legfeljebb 50 °C-ig terjedő vagy alacsonyabb hőmérsékleten egy (II) általános képletű klór-hidrint dehidratálnak. Az (I) általános képletű vegyületeket azután vagy epoxiddá alakítják, és ezt követően a klóratomot azolilcsoportra cserélik, vagy megfordítva, előbb végzik el a szubsztitúciót és csak azután oxidálják az olefint a megfelelő (azolil-metil)-oxiránná. (51) C 07 C 39/373, 43/225 (И) T/54 336 (21) 4597/90 (22 ) 90.07.24. (71) Merrell Dow Pharmaceuticals Inc., Cincinnati, Ohio (US) (72) McCarthy, James Ray, West Chester, Ohio (US); Matthews, Donald Paul, West Chester, Ohio (US); Barney, Charlotte Louise, Cincinnati, Ohio (US) (54) Eljárás 2-fluor-l-olefinek előállítására (30) 384 943 89.07.25 US (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás 2-fluor- 1-olefinek és terminá­lis bisz-(béta-fluor-olefinek) előállítására. A találmány értelmé­ben a megfelelő kiindulási alfa-olefin-vegyületeket fenil-szelenil­­kloriddal vagy fenil-szelenil-bromiddal és ezüst-fluoriddal reagál­­tátják, majd a kapott fenil-szelenil-fluorvegyület köztitermékeket ózonnal reagáltatják, majd a kapott fenil-szelén-oxid vegyületeket megfelelő aminnal reagáltatják, így megkapjuk a kívánt fluorozott vegyületeket. (51) C 07 C 45/77 (11) T/54 337 (21) 3956/90 (22) 90.06.22. (71) Union Carbide Chemicals and Plastics Со. Inc., Danbury, Connecticut (US) (72) Bunning, Donald Leroy, South Charleston, West Virgi­nia (US) (54) Hidroformilezési eljárás (30) 370 806 89.06.23 US (74) DANUBIA (57) Olefineknek aldehidekké való ródiummal katalizált hidro­formilezési eljárását fejlesztik tovább oly módon, hogy a gázára­mokat sztrippelt vagy lehűtött katalizátoroldattal mossák. (51) C 07 C 59/90, 69/738, 255/40, C 07 D 257/04, A 61 К 31/19, 31/215, 31/275, 31/41 (11) T/54 338 (21) 1791/88 (22) 88.04.08. (71) Eli Lilly and Co., Indianapolis, Indiana (US) (72) Dillard, Robert Delane, Zionsville, Indiana (US); McCul­lough, Doris Elfriede, Carmel, Indiana (US); Carr, Francis Patrick, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás leukotrién-antagonista hatású savak, savszár­mazékok és tetrazolok előállítására (30) 037 284 87.04.10 US (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek vagy gyógyszerészetileg elfogadható sóik előállítására, ahol az általános képletben: Rí jelentése 1-4 szénatomszámú alkilcsoport, R2 jelentése 1-5 szénatomszámú alkilcsoport, R8 jelentése hidrogénatom vagy hidroxicsoport, A jelentése adott esetben 3-6 szénatomszámú cikloalkil­­csoporttal helyettesített -C(O) - (1-6 szénatomos)-alkilidén­­csoport, vagy a kapcsolódó fenilgyürűvel együtt (a) vagy (b) általános képletű csoportot alkot, R4 jelentése cianocsoport, tetrazolilcsoport vagy -COR9 általános képletű csoport, ahol R9 jelentése hiuroxilcsoport vagy 1-4 szénatomszámú alkoxicsoport.

Next

/
Thumbnails
Contents