Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1990. április-június (25. évfolyam, 4-6. szám)

1990-06-01 / 6. szám

1084 С 07 D ВВ1А Teljes vizsgálati! szabadalmi bejelentések közzététele 1990/6 - SzKV (51) C 07 D 277/22, 277/32, 277/60, A 01 N 43/78 (ll) T/52 078 (21) 5343/89 (22) 89.10.18. (71) Imperial Chemical Industries Plc.,’London (GB) (72) Lewis, Terence, Bracknell, Berkshire (GB); Bansal, Har­­jinder Singh, Bracknell, Berkshire (GB); Sunley, Raymond Leo, Bracknell, Berkshire (GB); Bartley, Michael Robert, Bracknell, Berkshire (GB); Hepworth, Walter, Lyme Regis, Dorset (GB); Gillman, David John, Alderley Park, Ches­hire (GB); Kay, Ian Trevor, Penzance, Cornwall (GB); Coi­­lins, David John, Fernhurst, Cornwall (GB) (54) Hatóanyagként tiazol- származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (30) 88/26035 88.11,07 GB (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK (57) A találmány szerinti herbicid készítmények hatóanyagok­ként (I) általános képletű tiazol-vegyületeket vagy azok sóit tar­talmazzák — a képletben R1, R2, R3, R4 és R6 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom vagy hidroxil-, alkil-, alkoxi-, alkil­­karbonil-, nitril-, nitro-, halogénezett alkil- vagy halogénezett alkoxicsoport, R6 hidrogénatomot, hidroxilcsoportot, aminocsoportot, mono- vagy di-alkil-amino-csoportot, rövidszénláncú alkilcsopor­­tot, halogénatomot, nitrilcsoportot, halogénezett alkilcsoportot, nitrocsoportot, arilcsoportot vagy -C(0)mR10 általános képletű csoportot jelent, és az utóbbi képletben R10 hidrogénatomot vagy adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil-, alkinil- vagy fenilcso­­portot képvisel, és m értéke 1 vagy 2, R7 hidrogénatomot, halogénatomot, rövidszénláncú alkil­csoportot, halogénezett alkilcsoportot vagy -C(0)mR10 általános képletű csoportot jelent, amelyben R10 és m jelentése a fenti, vagy R6 és R7 együtt adott esetben szubsztituált 2-3 szénatomos alkilén-láncot képez, R8 hidrogénatomot, halogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, vagy R7 és R8 együtt oxocsoportot képez, és a -CZR9 csoport karboxilcsoportot vagy észterezett karboxilcsoportot jelent, vagy Z oxigénatomot vagy kénatomot jelent, és ugyanakkor R9 -SR10 vagy -NRnR12 általános képletű csoportot jelent, amelyekben R10 jelentése a fenti, Rn hidrogénatomot vagy alkilcsoportot jelent, és R12 hidrogénatomot, adott esetben szubsztituált alkilcso­portot, arilcsoportot vagy -S(0)nR10 általános képletű csoportot képvisel, amelyekben R10 jelentése a fenti és n értéke 0, 1 vagy 2, vagy R9 -NRn NR13R14 általános képletű csoportot jelent, amelyben R11, R13 és R14 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy alkilcsoportot képvisel, vagy R9 -NRU+ NR13R14R20X~ általános képletű csoportot jelent, amelyben R11, R13, R14 és R20 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy alkilcsoportot képvisel, és X- mezőgazdaságilag alkalmazható aniont jelent. A találmány tárgya továbbá eljárás az új hatóanyagok (51) C 07 D 277/30, A 01 N 43/78 (11) T/52 079 (21) 6226/89 (22) 89.11.28. (71) Monsanto Co., St. Louis, Missouri (US) (72) Alt, Gerhard Horst, University City (US); Phillips, Wendell Gary, Glencoe (US); Pratt, John Kennedy, St. Peters (US); Srouji, Gabriel Hanna, Kirkwood (US) (54) Hatóanyagként helyettesített tiazol-származékokat tartalmazó fungicid készítmények (30) 277 375 88.11.29 US 414 667 89.10.03 US (74) BNÜMK (57) A találmány szerinti fungicid készítmények hatóanyagként legalább egy (I) általános képletű helyettesített 5-karboxanilido­­tiazol származékot vagy mezőgazdaságilag elfogadható tiazolsót tartalmaz, e képletben R szubsztituensek mindegyike egymástól függetlenül halo­génatom, halogén-metil-csoport, 1-halogén-etil-csoport, halogén­­metoxi-csoport, 1-halogén-etoxi csoport, halogén-metil- tio­­csoport, 1-halogén-etil- tio-csoport, pentafluor-kén csoport, halogén-metil- szulfinil-csoport, 1-halogén-etil- szulfinil-csoport, halogén-metil- szulfonil-csoport vagy 1-halogén-etil szulfonil­­csoport; Rí és R2 egymástól függetlenül metil-, etil- vagy halogén­­metil csoport, azzal a megszorítással, hogy az Rí és R2 legalább egyike halogén-metil csopc.. t, és n értéke 1-5 szám, a kártevőirtó szereknél szokásosan alkalmazott szilárd vagy folyé­kony vivőanyaggal vagy hígítószerrel, adott esetben felületaktív és/vagy egyéb segédanyaggal együtt. О (51) C 07 D 295/096, 401/10, 417/10, A 61 К 31/495 (11) T/52 080 (21) 927/89 (22) 89.02.28. (71) Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse (BE) (72) Van Wauwe, Jean Pierre Frans, Beerse (BE); Heeres, Jan, Vosselaar (BE); Backx, Leu Jacobus Jozef, Ärendonk (BE) (54) Eljárás 5-lipoxigenáz gátló 4-(4-feniH-piperazinil)­­fenolok és e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30) 161 825 88.02.29 US (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás 5-lipoxigenáz-gátió hatású gyó­gyászati készítmények, valamint a hatóanyagok egy részének elő­állítására. A találmány szerinti eljárásban alkalmazott hatóanya­gok az (I) általános képlettel jellemezhetők, amelyben R1 és R2 jelentése hidrogén- vagy halogénatom, vagy 1-6 szénatomos al­­kilcsoport; R3 és R4 jelentése hidrogén- vagy halogénatom, vagy amino-, nitro- vagy trifluor-metil-csoport; Y jelentése hidrogén- vagy halogénatom, nitro-, amino­­vagy szubsztituált aminocsoport; acilezett aminocsoport; 1-6 szénatomos alkilcsoport, hidroxilcsoport, (szubsztituált amino­­szulfonil)-csoport; vagy különböző, heterociklusos, öttagú cso­portok, valamint azok sztereoizomer alakjai, vagy azok keverékei, vagy mindezen vegyületek gyógyászati szempontból elfogadható savaddiciós sói. Az új vegyületek az (I) általános képletű vegyületek egy szűkebb csoportját alkotják. A találmány szerint úgy járnak el, hogy (I) általános képletű vegyületet, vagy annak sztereoizomer alakját, vagy azok keverékét, vagy gyógyászati szempontból elfogadható valamilyen savaddiciós sóját a gyógyszergyártásban szokásos hígító-, vivő- és egyéb segédanyagokkal összekeverve gyógyászati készítménnyé alakítják. A találmány szerinti eljárással előállított gyógyászati készítmények asztma, allergia, anafilaxis, pszoriázis, valamint gyulladásos folyamatok kezelésére alkalmazhatók.

Next

/
Thumbnails
Contents