Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1990. április-június (25. évfolyam, 4-6. szám)
1990-06-01 / 6. szám
1082 С 07 D ВВ1А Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1990/G - SzKV R jelentése hidrogénatom, R1 fenilcsoport vagy 1-3 kompatibilis szubsztituenssel, éspedig fluor-, klór- vagy brómatommal vagy metil- vagy trifluor-metilcsoporttal- helyettesített fenilcsoport, W jelentése fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom vagy R1, SR1, SOR1, S02R2, ciano- vagy nitrocsoport, X jelentése hidrogén-, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom vagy R1, CH2OR1, OR1, CO2R2, nitrocsoport, vagy pedig olyan fenil-, fenoxi- vagy 2-piridinil- oxicsoport, amelyek mindegyike 1-3 kompatibilis szubsztituenssel, éspedig fluor-, klór- vagy brómatommal vagy metil- vagy trifluor-metilcsoporttal helyettesített lehet, Y jelentése hidrogén-, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom vagy R1 vagy C02R2, Z jelentése hidrogén-, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom vagy R1, R1 jelentése adott esetben egy vagy több klór- vagy fluoratommal helyettesített 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, és R2 jelentése hidrogénatom vagy adott esetben 1-4 kompatibilis szubsztituenssel, éspedig klór- vagy fluoratommal vagy OR1 vagy fenilcsoporttal helyettesített 1-4 szénatomot tartalmazó alkil-, 3 vagy 4 szénatomot tartalmazó alkenil- vagy 3 vagy 4 szénatomot tartalmazó alkinilcsoport — előállítására olyan eljárásban, ahol 5-amino- 3-merkapto-l, 2, 4-triazolt egy 5-(acil-amino)- 3-merkapto- 1, 2, 4-triazollá acileznek, ezt klórozással 5-amino- 3-(klór-szulfonil)- 1, 2, 4- triazollá alakítják, majd végül az utóbbi vegyületet egy megfelelő helyettesített anilinnel kondenzálják. Az (I) általános képletű vegyületek értékes köztitermékek herbicid hatású helyettesített 1, 2, 4-triazolo (1,5-a) pirimidin- 2-szulfonamid-származékok előállításánál. (51) C 07 D 249/10, 487/04 (11) T/52 074 (21) 6657/89 (22) 89.12.18. (71) The Dow Chemical Со., Midland, Michigan (US) (72) Little, Jack C., Lafayette, Kalifornia (US); Thibos, Patricia A., Concord, Kalifornia (US); Mariam, Kidisti G., Pittsburg, Kalifornia (US); Thompson, Susan D., San Leonardo, Kalifornia (US) (54) Eljárás 5-amino-l,2,4-triazol-3-szulfonamid -származékok előállítására (30) 287 952 88.12.19 US (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 5- amino-1, 2, 4-triazol- 3-szulfonamid-származékok — a képletben W jelentése fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom vagy R1, SR1, SOR1, SO2R1, C02R2, ciano- vagy nitrocsoport, X jelentése hidrogén-, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom vagy R1, CH2OR1, OR1, C02R2, nitrocsoport, vagy pedig olyan fenil-, fenoxi- vagy 2-piridinil-oxicsoport, amelyek mindegyike 1- 3 kompatibilis szubsztituenssel, éspedig fluor-, klór- vagy brómatommal vagy metil- vagy trifluor-metilcsoporttal helyettesített lehet, Y jelentése hidrogén-, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom vagy RÓ1 vagy C02R2, Z jelentése hidrogén-, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom vagy R1, R1 jelentése adott esetben egy vagy több klór- vagy fluoratommal helyettesített 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, és R2 jelentése hidrogénatom vagy adott esetben 1-4 kompatibilis szubsztituenssel, éspedig klór- vagy fluoratommal vagy OR1 vagy fenilcsoporttal helyettesített 1-4 szénatomot tartalmazó alkil-, 3 vagy 4 szénatomot tartalmazó alkenil- vagy 3 vagy 4 szénatomot tartalmazó alkinilcsoport — előállítására olyan kétlépéses eljárásban, ahol első lépésként vizes savat tartalmazó reakdóközegben 5-amino- 3-merkapto- 1, 2, 4-triazolt klórozással 5-amino- 3-(klór-szulfonil)-l, 2, 4-triazollá alakítanak, majd második lépésként az utóbbi vegyületet egy megfelelő helyettesített anilinnel kondenzálják. Az (I) általános képletű vegyületek értékes köztitermékek herbicid hatású helyettesített 1, 2, 4-triazolo (1,5-a) pirimidin-2-szulfonamid származékok előállításánál. (ábra) H I (51) C 07 D 263/20, 413/10, A 61 К 31/42 (И) T/52 075 (21) 5417/88 (22) 88.10.20. (71) E. I. Du Pont de Nemours and Co., Wilmington, Delaware (US) (72) Brittelli, David Ross, Nottingham, Pennsylvania (US); Corless, Peter Franklin, Southborough, Massachusetts (US); Gregory, Walter Adelman, Wilmington, Delaware (US); Park, Chung-Ho, Wilmington, Delaware (US) (54) Eljárás hatóanyagként (aminometil-oxo-oxazolidinil)- etilén- benzol- származékokat tartalmazó gyógyszerkészítmények és a hatóanyag előállítására (30) 110 837 87.10.21 US (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására, amikoris a vegyületek (1) izomerként vagy racém elegyként fordulhatnak elő — a képletben R4 О I II В jelentése -N -C-Rj, képletű csoport, ahol R4 jelentése hidrogénatom, R5 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, R7 jelentése hidrogénatom, metilcsoport vagy etilcsoport, Rí hidrogénatomot, 1-3 szénatomos alkilcsoportot vagy egy halogénatommal helyettesített fenilcsoportot jelent vagy az R2-vel együtt jelenti a 6-tagú (a) általános képletű gyűrű megfelelő részét, R2 és R3 jelentése egy-egy elektronvonzó csoport, mely ciano-, 1-4 szénatomos alkil-szulfinil-, 1-4 szénatomos alkilszulfonil-, nitro-, 1-4 szénatomos alkanoil-, 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil-, 1-4 szénatomos karboxamido-csoport vagy az alkilrészben 1-4 szénatomos N,N-dialkil-karboxamido- csoport lehet, vagy R2 és R3 egyike valamely előbbi elektronvonzó csoportot jelent, másika pedig hidrogénatomot vagy szénatomos alkilcsoportot, vagy R2 és R3 együttesen jelentik az 5- vagy 6-tagú (b) általános képletű gyűrűt, m értéke 2, n értéke 2 vagy 3, X jelentése -CH2- vagy oxigénatom,
