Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1989. január-június (94. évfolyam, 1-6. szám)
1989-06-01 / 6. szám
1989/6 -SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 07 C 915 (72) Carter Charles Garvice, Columbia, Maryland, Wehrenberg Peter Karl, Oakland, Kalifornia (US) (54)Eljárás merkapto-benzoesav-származékok előállítására (30)940 995 86,12.12. US 940 997 86.12.12. US (74) BNOMK (57) A találmány szerinti eljárással előállítható vegyületek az (I) általános képletnek felelnek meg, amelyben R alkilcsoport, Rt alkil-, alkenil-, aril- vagy benzilcsoport és X halogénatom vagy nitrocsoport. Az eljárás abban áll, hogy (II) általános képletű benzoátot reagáltatnak R,-SH általános képletű merkaptánnal szervetlen bázis jelenlétében poláros vagy nempoláros protonmen tes oldószerben fázisátvlvő katalizátor alkalmazása mellett. V0R 0 OR \ / r(ír 5R1 I *ér r N Oz (') (II) (51)C 07 C 79/12, 87/60, 119/048 (1DT/48 571 (21)5609/87 (22)87.12.11. (71) Bayer Ag., Leverkusen (DE) (72) dr. Blank Heinz Ulrich, Odenthal, dr. Ritzer Edwin, Burscheid (DE) (54) Eljárás szubsztituált 3,5-diklór-2,4-difluor-benzol előállítására (30) P 36 42 332.7 86.12.11. DE (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű szubsztituált 3,5-diklór-2,4-difluor-benzolok — ahol R jelentése nitro- vagy aminocsoport beleértve az ammónium sókat vagy izocianátocsoport — előállftására, 2,3,4,5-tetraklór-nitrobenzolból először alkálifluoriddal történő reagáItatással magas hőmérsékleten poláros aprotikus oldószerben. A találmányra jellemző, hogy egy 2,3,5,6-tetraklór-nitrobenzolt és/vagy 2,3,4,6-tetraklór-nitrobenzolt tartalmazó 2,3,4,5- -tetraklór-nitrobenzolt alkalmazunk és a szubsztituált 3,5-diklór-nitrobenzolt a nitro lépésben vagy a nitrocsoport redukciója után az amino lépésben vagy az aminocsoport redukciója és foszgénezése után az izocianát lépésben izoláljuk a reakcióelegyből. R F ( I ) (51 )C 07 C 83/10, A 61 K 31/00, A 01 N 37/28, A 01 N 3/02 (1DT/48 572 (21)3683/88 (22)88.07.14. (71) The Wellcome Foundation Ltd,, London (GB) (72) Salmon John Anthony, Jackson William Paul, Beckenham Kent (GB) (54) Eljárás aril-hidroxaminsav-származékok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására, valamint növényi növekedést szabályozó és vágott virágok hervadását késleltető készítmény (30) 87 16640 87.07.515,GB 88 02378 88.02,03.GB 88 06278 88.05. 16.GB (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás (II) általános képletű vegyületek, sóik és optikai izomerjeik, valamint hatóanyagként ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására, A (II) általános képletben q jelentése 1, k jelentése 0, és p jelentése 1, Ar jelentése fenilcsoprort, amely adott esetben egy vagy több 1—4 szénatomos alkilcsooprttal, amely adott esetben halogénatommal szubsztltuálva lehet, vagy egy vagy több halogénatommal szubsztituálva van, L jelentése -0-, Ar— (L — Ar')q (X )k — (Y )p—Q (I) Ar-(L-Ar')q-(X)k-(Y (II) V I C-Q I W (51)C 07 C 101/453, C 07 D 215/48 (11)1748 573 (21)5099/88 (22)88.09.30. (71) American Cianamid Co., Stamford, Connecticut (US) (72) Maulding Donald Roy, Somerville, Cevasco Albert Anthony, Belle Mead, New Jersey (US) (54) Javított eljárás anilin-fumarát előállítására (74) DANUBIA (57) A találmány értelmében a diklór-szukcinát és az anilin vizes bázis jelenlétében végzett reakcióját fázistranszfer-katalizátor jelenlétében, oldószer jelenléte nélkül hajtják végre. Fázistranszfer-katalizátorként tri- vagy tetra-alkil-ammóniumsót alkalmaznak. (5DC07C 103/84 (1DT/48 574 (21)6679/88 (22)88.12.30. (71) KRKA tovarna zdravil n.sol.o.. Novo Mesto (YU) (72) Zupet Pavel, Globokar Marjeta, Novo Mesto, Sket Boris, Zupancic Natasa, Ljubljana (YU) (54)Eljárás 2-(4-2-(4-klór-benzamido)-etil)-fenoxi)-2-metil-propionsav előállítására (30)2443/87 87.12.30. YU (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya új eljárás az (I) képletű 2-(4-(2-(4-klór-benzamido)-etil)-fenoxi)-2-metil-propionsav (bezafibrate) előállítására. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy valamely (II) általános képletű 4-klór-benzoesav-tio-észtert — a képletben R jelentése 2-merkapto-benzimidazol-, 2-merkapto- benzoxazolvagy előnyösen 2-merkapto-benzotiazolcsoport — a (III) képletű 2-(4-(2-amino-etil)-fenoxi)-2-metil-propionsav szililezett formájával kondenzálnak. A (II) általános képletű reakcióképes tioészterek új vegyületek. C0HN — H2C — H2C CH3 0-C-C00H CH3 C0R (II ) (I) NR ch3 ,H2C — H^—(|Q/—0 —C-C00H ch3 (III) (5DC07 C 126/00 (1DT/48 575 (21)4916/87 (22)87.11.02. (71) Stamicarbon B,V„Geleen (NL) (72) Jonckers Kees, Susteren, Burks Henk Christian Schinnen (NL) (54) Eljárás karbamid előállítására (30) 8602770 86.11.03. NL (74) BNÖMK
