Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1989. január-június (94. évfolyam, 1-6. szám)
1989-03-01 / 3. szám
404 C 12 N BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1989/3 - SzKV (57) A Kluyveromyces gazdasejteket és Kluyveromycesben alkalmazható DNS expressziós kazettákat készítettek, hogy lehetővé tegyék endogén és'vagy exogén DNS-ek transzkripcióját és peptidek termelését, egy endogén termék fokozott termelését vagy egy exogén termék előállítását. A kluyveromyces gazdasejtek különösen alkalmasnak bizonyultak a kívánt peptidek szekréciójára, amely esetben a szignálszekvencia lehet a peptid natív szignálszekvenciája vagy állhat endogén vagy exogén szignálszekvenciákból, így szintetikus szekvenciákból, amelyek működnek a Kluyveromycesben. A találmány egy transzformációs eljárást is ismertet, amely lehetővé teszi a Kluyveromyces hatékony transzformációját. (51)C 12 N 15/00 (1DT/47 638 (21)4021/88 (22)88.07.28. (71) Gist-Brocades N. V., Delft (NL) Chiron-Corporation, Emeryville, Kalifornia (US) (72) Brake Anthony J., Berkeley, Kalifornia (US) Berg Johannes A, Van Den, Reeuwijk (NL) (54) Heíerológ polipeptidek kiválasztódását szabályozó Kluyveromyces alfa-faktor vezető szekvenciát tartalmazó DNS-szerkezetek (30)78,551 87.07.28. US (74) BNÜMK (57) A találmány DNS szerkezetekre és előállításukra vonatkozik, amelyek alkalmasak arra, hogy élesztőben heterológ polipeptidek szekréciós expresszióját lehetővé tegyék és amelyek egy olyan DNS szekvenciát tartalmaznak, amely magában foglalja egy élesztő „processing" szignállal a heterológ polipeptidhez kapcsolt egy Kluyveromyces a-faktor vezérszekvenciáját. A szerkezetet alkalmazva a K. lactis a-faktor vezér és „processing" szignál szekvenciái, „spacerrel" és anélkül prokimozinhoz vannak kapcsolva. (11)1747 639 (21) 4132/88 Közzétételi halasztás kérelem alapján (51 )C 12 N 15/00, C 12 P 21/02 (1DT/47 640 (21)4140/88 (22)88.08.09. (71) Shionogi and Co. Ltd., Osaka (JP) (72) Okamoto Hiroshi, Sendai, Miyagi; ltoh Takako, Takarazuka, Hyogo; Teraoka Hiroshi, Sakai, Osaka; Tsuzuki Hiroshige, Tsuzuku, Kyoto; Yoshida Nobuo, Noshinomiya, Hyogo (JP) (54) Eljárás humán reg protein előállítására (30)200514/87 87.08.10. JP (74) BNÜMK (57) A találmány emberi reg fehérjére és annak előállítására vonatkozik. Az emberi reg fejérjét az jellemzi, hogy az Alá (1.), Gly (21.), Gin (22.), Glu (23.), Alá (24.), Gin (25.), Gin (30.), Alá (31.) vagy He (33.) aminosavtól az Asn (165.) aminosavig terjedő a leírásban megtalálható 1. ábrán szemléltetett aminosavsorrendet tartalmazza. Az emberi reg proteint úgy állítják elő, hogy a proteint kódoló gént tartalmazó expressziós vektort beviszik egy gazdaszervezetbe, amelyet tenyésztenek, és a termelt fehérjét a tenyészetből kinyerik. (51)C 12 P 7/26, C 07 C 47/225, 49/533, 31/137, C 07 C 69/608, 57/26 (11)1747 641 (21)3736/87 (22)87.08.24. (71) Syntex U.S.A., Inc., Palo Alto, Kalifornia (US) (72) Kluge F. Arthur, Burlingame; Kertész J. Denis, Mountain View, Kalifornia (US) (54) Eljárás biciklo[4.2.0]okt-2-én- 7-on-származékok és enantiomerjeik előállítására (30)900 029 86.08.25. US (74) Bp.-i 29. sz. ÜMK (57) A találmány tárgya eljárás az (1) és (2) képletü enantiomerek előállítására. Ezeket a vegy öleteket a (3) általános képletü racém vegyületből kiindulva állítjuk elő, ahol X jelentése hidrogénatom vagy brómatom, amikor Y jelentése brómatom, vagy X jelentése klóratom, amikor Y jelentése klóratom. A találmány szerinti eljárás kulcslépése a (3) általános képletü vegyület mikrobiológiai úton történő redukciója, amelynek során nagy enantiomer-tisztaságú keton és alkohol képződik. Az (1) és (2) képletü vegyület közbenső termékként alkalmazható biciklo[4.2 Ojoktán-származékok előállításánál. O O O (51 )C 12 P 7/62, 7/42, 17/00 (11)1747 642 (21)3801/88 (22)88.07.21. (71) Merck Patent GmbH., Darmstadt (DE) (72) Radunz Hans-Eckart, Mühltal; Schwartz Harry, Hochheim/ Main; Heinrich Martin, Darmstadt (DE) (54) Eljárás ketonvegyületek enantioszelektív redukálására (30) P 37 24 197.4 87.07.22. DE (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás szekunder alkoholok előállítására ketovegyületek mikroorganizmusokkal végzett enantioszelektív redukálásával oly módon, hogy ketovegyülétként (I) általános képletü vegyületet R3-HN-CHR'-CO-CHj-COOR2 (I) alkalmazunk, amely képletben R1 jelentése A, Ar, Ar-alkil, Hét, Het-alkil-, adott esetben szubsztituált cikloalkil-, cikloalkil-alkil-, bicikloalkil- vagy biciklo-alkil-alkil-csoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom, trifenil-metil-, benzil-oxi-karbonil-, terc-butil-oxi-karbonil- vagy 9-fluorenil-metoxi-karbonilcsoport, Ar jelentése adott esetben szubsztituált fenil- vagy szubsztituálatlan naftilcsoport. Hét jelentése adott esetben szubsztituált és/vagy benzolgyűrűvel kondenzált 5- vagy 6-tagú 1—4 N, O- és/vagy S-atomot tartalmazó heterociklusos csoport. Hal jelentése F, Cl., Br vagy J atom, Ac jelentése A—CO—, Ar—CO— vagy A—NH—CO—csoport és A jelentése alkilcsoport. (51) C 12 P 19/04, A 61 K 31/715 (11)1747 643 (21)4617/88 (22)88.09.07. (71) Lipha Lyonnaise Industrielle Pharmacetique, Lyon (FR) (72) Carel Serge, Chailly-Montreux; Page Yves-Marie, Clärens; Vanderhovan Christine, Lutry; Murray Norman, Lausanne (CH); Monsigny Michel, Saint-Cy-En-Val; Delmotte Francis, Olivet; Roche Anne-Claude, Saint-Pryve; Petit Claire, Orleans (FR) (54) Eljárás új, vízben oldható poliszacharidok előállítására (30)87 12.407 87.09.08. FR (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás immunmodulátor tulajdonságú új, vízoldható poliszacharidok előállítására. Az Escherichia coli és Klebsiella pneumoniae baktériumtörzsekből kivont új poliszacharidok 1%-nál kevesebb fehérjét, 0,5%-nál kevesebb ózamint, 65—75% neutrális ózt, 18—27% uronsavat, piruvilidén formában 5—9% piroszőlősavat tartalmaznak és molekulatömegük nagyobb 50 000-nél.
