Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1989. január-június (94. évfolyam, 1-6. szám)
1989-03-01 / 3. szám
1989/3 -SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele A 61 K 355 esetben oxigéngyök-megkötőszert tartalmaznak. A felületaktív kopolimer etilén-oxid/propilénoxid kopolimer, melynek képlete H0(C2H40)b(C3H60)a(C2H,10)bH ahol § olyan egész szám, hogy a (C3 H60) hidrofób rész molekulatömege 950—4000, b olyan egész szám, hogy a (C2 H40) hidrofil rész a molekula 50—90% tömeg%-át teszi ki. A találmány szerinti fibrinolitikus kompozíciók segítségével hatásosan oldhatók fel vércsomók, és trombózisos koszorúér vagy más véredényekben a véráramlás hatásosan indítható meg és tartható fenn. (51) A 61 K 31/715, G 01 N 33/536 (1DT/47 432 (21) 3620/88 (22) 88. 07. 08. (71) HEM Research, Inc., Rockville, Maryland (US) (72) dr. Carter A. William, Birchrunville, Pennsylvania (US) (54) Eljárás a keringésben résztvevő immunkomplexek és monociták működési zavarainak kétszálú RNS alkalmazásával való korrekciójára (30)074,616 87.07.17. US 124,577 87.11.24. US (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás a beteg vérében nagy mennyiségben jelenlevő keringő immunkomplexek által kiváltott gyulladásos betegségek diagnosztizálására, valamint az immunkapacitás helyreállítására — különösen a csecsemőmirigyből vagy csontvelőből származó sejteknek a vírusfertőzéstől való védelmére —, azzal jellemezve, hogy a szervezetbe egy adott esetben komplexbe vitt kétszálas RNS-t viszünk be. (51) A 61 K 31/72,31/50,35/00 (1DT/47 433 (21)3383/88 (22)88.06.30. (71) Janssen Pharmaceutica N. V., Beerse (BE) (72) Mesens Jean L., Wechelderzande; Andries Koenraad J.L.M., Beerse (BE) (54) Eljárás ciklodextrineket tartalmazó, vírusellenes gyógyászati készítmények előállítására (30)68,512 87.07.01. US (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás emlősök vírusfertőzésének kezelésére alkalmas gyógyászati készítmények előállítására, amelyek antivirális hatóanyagot és ciklodextrint vagy annak valamilyen származékát tartalmazzák. Antivirális hatóanyagként kedvezően alkalmazhatók például az (I) általános képletű piridinszármazékok — ahol az (I) képletben R1 jelentése hidrogén- vagy halogénatom, imidazolilcsoport, alkoxi-, ariloxi-, alkil-tio-, aril-tio-, hidroxilcsoport-, valamint különböző szulfonilcsoportok, R2 és R3 jelentése hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkilcsoport, vagy R2 és R3 együttesen —CH=CH—CH=CH— képletű csoportot is képezhetnek, és A különböző kétértékű, adott esetben nitrogéntartalmú csoportokat jelent — valamint e vegyületek gyógyászati szempontból elfogadható savaddiciós sói. Ciklodextrinként előnyösen alkalmazható a ß- vagy y-ciklodextrin vagy azok valamilyen étere vagy vegyes étere. N-N r|~^ ^—o (I) (51) A 61 K 35/64, 35/66, 35/78 (1DT/47 434 (21)2603/88 (22)88.05.20. (71) Centar za Biogenni Stimulatori, Szófia (BG) (72) dr Kirov Mihail Stefanov, Szófia (BG) (54) Biológiailag serkentő hatású készítmény és eljárás annak előállítására (89) BG (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya biológiailag serkentő hatású készítmény és eljárás annak előállítására. A találmány szerinti készítmény összetétele: 0 92—2,68 t% Lactobacterium bulgaricum liofilizált sejtek, 0,92—2,23 t% pektin, 0,37—0,45 t% liofilizált méhpempő, 94,64—97,78 t% oldószer, amely legfeljebb 30 t% édesítőt, legfeljebb 20 t% antocianint, legfeljebb 0,1 t% ízesítőanyagot, a fennmaradó részben vizet tartalmaz. A készítményt úgy állítják elő, hogy Lactobacterium bulgaricum sejteket, pektint és méhpempőt összekevernek és liofilizálnak vagy külön-külön liofilizálnak, amikoris a kiindulási hőmérséklet —35 °C, és a liofilizálás óránként 3—6 °C-kal emelkedő hőmérsékleten történik 2—4 órán keresztül. A szárítmányt közvetlenül alkalmazás előtt feloldják a szörpös oldószerben. (51) A 61 K 37/02, C 07 K 15/06, 15/14 (11)7747 435 (21)1162/87 (22)87.03.18. (71) (72) dr. Máté Tóth Gyuláné; dr. Rácz Zoltán, Budapest (HU) (54) Javított eljárás krioprecipitátum gyártására kis plazmapoolbói (57) A találmány javított eljárás a Vili alvadási faktor tartalmú krioprecipitátum gyártására, amelynél 3—6 db friss vérplazma egyetlen nagy űrtartalmú műanyag transzferzsákban egyesítve, mint kis plazmapool kerül fagyasztásra, felolvasztásra, centrifugálásra. A centrifugálással kapott krioprecipitátum csapadék 3—6 vérplazma hatóanyagát tartalmazza. (51) A 61 K 37/02 (1DT/47 436 (21) 4894/88 (22) 88. 09. 16. (71) Boehringer Ingelheim International GmbH., Ingelheim am Rhein (DE) (72) dr. Mundorf Traute; dr. Schnecker Kurt, Becs (AT) (54) Eljárás gyógyászatilag hatásos proteinek stabilizálására gyógyszerkészítményekben (30)37 31 255.3 87.09.17. DE (74) BNÜMK (57) A találmány tárgyát gyógyszerkészítmények képezik helyi használatra és eljárás ezek előállítására. A találmány szerinti gyógyszerkészítmények egy vagy több stabilizált, gyógyászatilag hatásos proteint tartalmaznak, valamint adott esetben szokásos segédanyagokat, hordozó- és adalékanyagokat. A találmány tárgyát képezi továbbá az eljárás a fenti gyógyszerkészímények előállítására, valamint fiziológiásán elviselhető hidrofób anyagok alkalmazása proteinek stabilizálására. (51) A 61 K 37/48, 39/345, 39/44 (1DT/47 437 (21) 4080/88 (22) 88. 08. 03. (71) Bristol-Myers Co., New York (US) (72) Senter Peter D., Seattle, Washington; Saulnier Mark G„ Middletown, Connecticut; Brown Joseph P.; Kerr David E., Seattle, Washington (US) (54) Antitest-enzim konjugátumok gyógyszer-elővegyületekkei kombinálva citotoxikus szerek tumorsejtekbe való eljuttatásához
