Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. július-december (93. évfolyam, 7-12. szám)
1988-12-01 / 12. szám
1988/12- SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele A 61 К 1635 tetett leadását úgy érik el, hogy előnyösen alkalmas méretű, kockaalakú dihidrátkristályokat készítenek a találmány szerinti gyógyszerbeadási formához. (5DA61 К 31/185 (11)T/46 848 (21)62/87 (22)87.01.08. (71) ВIOGÄL Gyógyszergyár, Debrecen (HU) (72) dr. Erdei János, 45%; dr. Kovács István, 30%; dr, Jancsó Sándor, 25%, Debrecen (HU) (54)Eljárás helyi kezelésre alkalmas gyógyászati készítmény előállítására (57) Eljárás pszoriázis helyi kezelésére szolgáló, természetes eredetű hatóanyagot tartalmazó gyógyászati készítmény előállítására oly módon, hogy legalább 0,01 t% taurint (2-amino-etánszulfonsav) vagy származékait folyékony és/vagy szilárd vivőül. segédanyagokkal, kívánt esetben a bőrgyógyászatban ismert kiegészítő anyagokkal (pl. vitaminok, klorofill, fibrin-készítmények) homogenizálják, majd ismert módon helyileg alkalmazható készítménnyé alakítják. (71) Janssen Pharmaceutica N. V., Beerse (BE) (72) Mesens Jean, Wechelderzande; Van Peer Achiel Paul; Heykants Pieter Jozef Jan, Vosselaar (BE) (54)Eljárás javított, flunarazine-tartalmú gyógyászati készítmények előállítására (30)50 644 87.05.18. US (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás javított, flunarazine-tartalmú gyógyászati készítmények előállítására. Az eljárásra az jellemző, hogy a flunarazine-t vagy gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sóját vagy szterokémiai izomer formáját speciális hordozóanyagként egy vagy több felületaktív anyaggal vagy ciklodextrin-féleséggel vagy az utóbbiak valamelyik származékával, továbbá kívánt esetben egy vagy több további ismert hordozó- és/vagy egyéb segédanyaggal keverjük össze és alakítjuk gyógyászati készítménnyé. A találmány szerinti eljárással előállított gyógyászati készítményekből a hatóanyag biológiai hozzáférhetősége nagymértékben megnövekedett. (51) A 61 К 31/375,35/64 (11)1746 849 (21)1933/87 (22)87.04.29. (71) Finomvegyszer Kisszövetkezet, Budapest (HU) (72) Dubovszky István, 15%;dr. Magdányi László, 15%;Szatmári Ede, 15%; Noszti István, 5%; dr. Váradi József, 25%;dr. Mozsgai Katalin, 12,5%; dr. Kecskés Imre, 12,5%, Budapest (HU) (54) Eljárás stabilizált készítmény előállítására (74) Bp.-i 2. sz. ÜMK (57) A találmány tárgya eljárás stabilizált C-vitamin előállítására. A találmány értelmében 1—5 tömegrész szilárd aszkorbinsavat 0,1—5 tömegrész szárazanyagot tartalmazó propolisz-kivonattal és a tablettakészítésnél szokásosan használt vivőanyaggal/anyagokkal összekeverünk, s a keveréket tablettává alakítjuk. Propolisz-kivonatként előnyösen etanolos propolisz-kivonatot alkalmazunk. (51) A 61 К 31/415,31/60 (1DT/46 850 (21)987/87 (22)87.03.09. (71) (72) Lengyelné Horváth Gyöngyi, 80%, Sopron; Németh Jenő, 20%, Budapest (HU) (54)Eljárás a köröm gombás fertőzéseinek helyi kezelésére használható készítmény előállítására (74) Bp.-i 29. sz. ÜMK (57) A találmány tárgya eljárás a körömgombásodás helyi kezelésére használható készítmény előállítására, A készítményt, amely topikális antimikotikus hatóanyagot, előnyösen egy imidazolvázas antimikotikumot és adott esetben egy antiszeptikus hatóanyagot, előnyösen szalicilsavat vagy annak egy sóját vagy észterét, valamint vivőanyagokat tartalmaz, a találmány szerint oly módon állítjuk elő, hogy 1 tömegrész antimikotikus hatóanyagot és adott esetben 2—5 tömegrész antiszeptikus hatóanyagot szükség esetén 40 tömegrészig terjedő mennyiségű szerves oldószerben, előnyösen 5-35 tömegrész rövidszénláncú alkoholban vagy annak egy rövidszénláncú karbonsavval képzett észterében oldva 15—35 tömegrész bevonatképző anyaggal, előnyösen kollodiummal, valamint adott esetben 3—15 tömegrész rövidszénláncú többfunkciós alkohollal összekeverve körömlakká alakítunk, A találmány szerinti eljárással egyszerűen és kényelmesen alkalmazható készítményt állíthatunk elő, amely lehetővé teszi a körömgombásodás kezelését fájdalmas vagy a szervezetet károsító beavatkozás nélkül. (51) A 61 К 31/495 (11) T/46 851 (21)2453/88 (22) 88.05. 17. (51) A 61 К 31/495 (1UT/46 852 (21)2679/87 (22)87.06.12. (71) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (HU) (72) dr. Keve Tibor, 10%; dr. Stefkó Béla, 4%; dr. Sós Gyöngyvér, 8%; dr.. Szporny László, 9%;dr, Fekete György, 7%; dr. Forgács Lilla, 8%; dr.. Király Árpád, 10%; dr. Hangay György, 3%; dr. Kelen András, 3%;dr. Zsadon Béla, 6%;dr. Galambos János, 7%; Zayerné Balázs Mária, 13%; Berta Károlyné, 3%; dr. Kárpáti Egon, 5%, Budapest; dr. Kiss Béla, 4%, Vecsés (HU) (54) Eljárás pszoriázis elleni gyógyszerkészítmény előállítására (57) A találmány tárgya eljárás 17,18-dehidro-apivinkaminol- 3',4',5'-trimetoxi-benzoátot vagy gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sóit tartalmazó pszoriázis elleni gyógyszerkészítmény előállítására oly módon, hogy 1 mólekvivalens 17,18-dehidroapovinkaminol- 3',4',5'-trimetoxi-benzoátot vagy gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sóját 1,1—50 előnyösen 5—20 mólekvivalens, bázikus csoportot nem tartalmazó vízben vagy vízzel elegyedő egy- vagy többértékű alkoholban vagy ezek keverékében oldódó szerves savban vagy a savnak vízzel vagy vízzel elegyedő egy- vagy többértékű alkohollal vagy ezek keverékével készített oldatában feloldanak, majd a. ) az oldatot önmagában, vagy kívánt esetben a hatóanyaggal szinergizmust mutató gyógyhatású anyagokkal gyógyszerkészítménnyé formulálják, vagy b. ) az oldatot 5—50 súlyrésznyi vízzel hígítjuk és a kapott, a hatóanyagot homogén molekuláris eloszlásban tartalmazó gélt önmagában, vagy kívánt esetben a hatóanyaggal szinergizmust nem mutató gyógyhatású anyagokkal és/vagy gyógyászati segédanyagokkal gyógyszerkészítménnyé formulá Iják. (51) A 61 К 33/18, C 08 В 37/16 (11)T/46 853 (21)2599/87 (22)87.06.08. (71) Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (HU) (72) dr. Szejtli József, 44%; dr. Fenyvesi Éva, 32%; dr. Sárközi Péter, 10%; dr. Felméray István, 8%; dr. Zsoldosné Baranyai Ágnes, 6%, Budapest (HU) (54)Eljárás ciklodextrin-polimer-jód zárványkomplex és ilyen hatóanyagot tartalmazó hintőpor előállítására (57) A találmány tárgya eljárás szabályozott hatóanyag-leadású ciklodextrin-polimer-jód-zárványkomplex előállítására, oly módon, hogy ciklodextrin-polimerhez jód-oldatot, valamint alkálijodid- és/vagy alkálibromid-oldatot adunk 0,1-5 milimólekviva-