Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)

1988-06-01 / 6. szám

762

A 01 N

BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

1988/6 - SzKV

(57) A találmány tárgya olyan új gombaölő készítmény, amely hatóanyagként olyan ható- és segédanyagkombinációt tartalmaz, amely kombináció Dithianonból és kívánt esetben legalább egy F1 (F1 típusú gombaölőszer hatása az ergoszterol bioszintézisének gátlásán alapul) illetve F2 (F2 típusú gombaölőszer hatása az RNS-polimeráz gátlásán alapul) típusú hatóanyagból és kívánt esetben a naftalin-szulfonsav és a formaldehid kondenzációs termékének oligomerjeiből vagy polimerjeiből illetve ezek sóiból áll.

A találmány szerinti új gombaölő készítmény a fitopatogén gombák leküzdésében szinergens- és a rezisztencia kialakulását gátló hatású.

•

(51) A 01 N 33/08, C 07 D 295/08, 211/14, 265/28, C 07 D 521/00, C 07 C 91/14, 91/16, 23/06 (11) T/45 181 (21)3601/87 (22)87.08.07.

(71) Bayer Ag.. Leverkusen (DE)

(72) dr. Weissmüller Joachim, Monheim; dr. Kramer Wolfgang, Burscheid, dr. Berg Dieter, Wuppertal; dr. Reinecke Paul, Leverkusen (DE)

(54)Hatóanyagként szubsztituált hidroxi-propil-aminszármazékokat tartalmazó fungicid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására

(30) P 36 27 071.7 86.08.09. DE

(74) DANUBIA

(57) A találmány (I) általános képletű szubsztituált hidroxipropilamin-származékokat és ezek növények számára elfogadható savaddiciós sóit és fémsókomplexeit tartalmazó fungicid készítményre és a vegyületek előállítására vonatkozik. Az (I) általános képletben R1 jelentése adott esetben szubsztituált fenil-, fenil-tio-, fenil-alkil-, fenoxi-alkil- vagy fenil-tio-alkil-csoport, vagy adott esetben szubsztituált ciklohexil-, ciklohexiloxi-, ciklohexil-tio-, ciklohexil-alkil-, ciklohexil-oxi-alkil- vagy ciklohexil-tio-alkil-csoport, vagy adott esetben halogénatommal alkil-, alkoxi-, alkil-tio-, halogén-alkil-, halogén-alkoxi- vagy halogén-alkil-tio-csoporttal szubsztituált fenoxicsoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, R3 jelentése metil- vagy etilcsoport, R4 és R5 egymástól függetlenül lehet alkil- vagy alkenilcsoport, vagy R4 és R5 a nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódik, adott esetben szubsztituált telített heterociklust képez, amely adott esetben további heteroatomokat tartalmazhat. ■,

ír OH R4

1 ' /

(51) A 01 IM 37/50, 43/40, 43/78, 43/76, 43/66, 43/54, A 01 N 43/82, C 07 C 131/00, C 07 D 213/75, C 07 D 277/46, 239/46, 277/82 (11) T/45 182 (21)4016/87 (22)87.09.09.

(71) Bayer Ag., Leverkusen (DE)

(72) dr. Gayer Herbert, Monheim; dr. Jelich Klaus; dr. Lunkenheimer Wilfried, Wuppertal; dr. Brandes Wilhelm, Leichlingen, dr. Hänssler Gerd, Leverkusen (DE)

(54) Eljárás 2-ciano- 2- alkoximino- acetamid- származékok előállítására és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek (30) P 36 30 732.7 (86.09.10. DE

(74) DANUBIA

(57) Kártevőirtó készítmények, amelyek hatóanyagként 0,1-95 tömeg% mennyiségben legalább (I) általános képletű vegyületet — a képletben R1 jelentése adott esetben helyettesített hidroxialkil-, adott esetben helyettesített hidroxi-alkoxi-alkil-, adott esetben helyettesített heteroaril-alkil- vagy adott esetben helyettesített heteroaril-csoport, és R2 jelentése adott esetben helyettesített alkil-, adott esetben helyettesített alkenil- vagy alkinilcsoport, tartalmaznak szilárd horodzóanyagokkal - célszerűen

természetes vagy mesterséges kőzetlisztekkel — és/vagy folyékony hígítószerekkel — célszerűen szerves oldószerekkel, így adott esetben halogénezett szénhidrogénekkel, rövidszén láncú dialkil-formamidokkal vagy dimetil-szulfoxiddal — és adott esetben felületaktív anyagokkal — célszerűen emulgeálószerekkel, így poliloxi-etilénl-zsírsav-észterekkel, poli(oxi-etilén)-zsíralkohol-éterekkel, alkil-szulfonátokkal, alkil-szulfátokkal, aril-szulfonátokkal, valamint fehérje-hidrolizátumokkal és/vagy diszpergálószerekkel, így ligninnel, szulfitszennylúggal vagy metil-cellulózzal — összekeverve.

Továbbá a találmány tartalmazza az (I) általános képletű vegyületek előállítási eljárását is.

0

NC—C— C—NH—R1

И

N\ ,

0—R2 (I)

(51)A 01 N 43/02, 43/90, C 07 D 521/00, 407:12, C 07 D 409:12, 307:20, 309:10, 313:04, 313:18, C 07 D 317:04, 317:34, 319:00, 321:04, 493:00 (11) T/45 183 (21)1632/87 (22)87.04.13.

(71) Shell Internationale Research Maatschappij В. V., Hága (NL)

(72) Pilgram Kurt Hans Gerhard, Modesto, Kalifornia (US)

(54) Eljárás halogénezett heterociklusos-éter-származékok előállítására és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó herbicid készítmények

(30)851 609 86.04.14. US

(74) DANUBIA

(57) Herbicid és növényi növekedést szabályozó készítmény, amely hatóanyagként (I) általános képletű heterociklusos-éterszármazékokat tartalmaz, valamint eljárás a hatóanyag előállítására. A képletben R jelentése 3-halogén-2-tienil-, 5-halogén-3,4- dihidro-2H-pirán6-il , 2-halogén-1-ciklopentén-1-il- vagy 2-halogén1-ciklohexén-1-il- általános képletű csoport, a csoportokban a halogén jelentése klór- vagy fluoratom; és R1 jelentése R‘OH általános képletű ismert, oxigéntartalmú heterociklusos alkoholok hidrokarbil része. Az eljárás során R1—OH általános képletű heterociklusos alkoholt regaáltatnak X-CH2-R általános képletű vegyülettel.

r'-o-ch2-r (I)

(51) A 01 N 43/50, C 07 D 233/90, 401/04, 405/04, C 07 D 409/04

(11) T/45 1 84 ( 21)5193/86 ( 22)86.12.12.

(71) Janssen Pharmaceutica N. V., Beerse (BE)

(72) Lutz William R., Riehen (CH); Van Lommen Guy Rosalia Eugéne, Berlaar; Van Gestel Jozef Frans Elisabetha, Vosselaar (BE)

(54) 5-imidazol-karbonsav-származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

(74) DANUBIA

(57) A találmány szerinti kompozíciók hatóanyagként (I) általános képletű vegyületeket tartalmaznak, a képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy merkaptocsoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy 1—7 szénatomos alkilcsoport, 3—7 szénatomos alkenilcsoport, 3-7 szénatomos alkinilcsoport, (1-7 szénatomos alkoxi)(1-7 szénatomos alkill-csoport, aril-(1-5 szénatomos alkil)-csoport vagy 3—7 szénatomos cikloalkilcsoport, X jelentése 1-indanil-csoport, 1-tetrahidro-naftalenil-csoport, 5-benzocikoheptanilcsoport, 4-tetrahidro-benzotienil-csoport, 4-tetrahidrobenzofuranil-csoport, 5-tetrahidrokinolil-csoport, 5-tetrahidroizokinolilcsoport, 8-tetrahidrokinolil-csoport, 8-tetrahidroizokinolil-csoport, 9,10-dihidro- 9-antracenil-csoport, 9H-f!uoren-9-il-csoport,

5-dibenzo(a,d]cikloheptenil-csoport, 5-dibenzo[a,d]ciklohepta-