Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)

1988-05-01 / 5. szám

1988/5- SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 12 N 657 specifikusak és nem reagálnak más humán interferonokkal. Vo­natkozik továbbá a találmány ezek alkalmazására IFN-omega tisztításánál és kimutatásánál. (51)C 12 N 15/00,9/22 (1DT/45 093 (21)4762/86 (22)86.11.18. (71) MTA Szegedi Biológiai Központja, Szeged (HU) (72) dr. Duda Ernő, 70%; Fejes Mária, 10%; Orosz András, 10%, Szeged; Izsvák Zsuzsa, 10%, Gyöngyös (HU) (54) Eljárás Ceql restrikciós enzim előállítására (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás GATАТС felismerési hellyel és GAT—АТС hasítási hellyel rendelkező Ceql restrikciós enzim előállítására. A találmány szerinti eljárás során Corynebacterium equii, OKI 00355 törzset vagy annak Ceql enzimet termelő mutánsát vagy variánsát asszimilálható szén- és nitrogénforrást és ásványi sót tartalmazó táptalajon tenyésztünk, majd a keletkezett enzi­met elválasztjuk és kívánt esetben tisztítjuk. (51)C 12 N 15/00, C 12 P 21/00, G 01 N 33/577 (11)1745 094 (21)3459/87 (22)87.07.28. (71) prof. dr. Kishimoto Tadamitsu, Osaka (JP) (72) prof. dr. Kishimoto Tadamitsu; dr. Suemura Masaki; dr. Kikutani Hitoshi;dr. Barsumian Edward L., Osaka (JP) (54)Eljárás IgE felületi receptorra specifikus monokloná­­lis antitestek és ezen antitesteket termelő hibrid sejt­vonalak előállítására (30)86 110 420.6 86.07.29. EP 86 111 488.2 86.08.19. EP (74) BNÜMK (57) A jelen találmány egyik tárgya olyan új anti-FceR antites­tek előállítása, amelyekkel képesek vagyunk arra, hogy а В sej­teket egy speciális differenciálódási szakaszban meghatározzuk, továbbá, hogy az atópia és az FceR-receptor megnyilvánulása különböző fokozatainak meghatározását lehetővé tegyük. Tehát az FceR pozitív В sejteket — FceR expressziójuk alapján — az új antitestekkel való kimutatással felismerhetjük, például a fetül­­úszóba vagy biológiai folyadékba kiválasztott körülbelül 25 Kd molekulatömegü FceR kimutatása révén. A bejelentés további tárgyát képezi ezeket az antitesteket termelő hibrid sejtvonalak előállítása. (51)C 12 N 15/00, C 12 P 21/02 (1DT/45 095 (21) 4666/87 (22) 87. 10. 16. (71) MicroGeneSys, Inc., West Haven, Conn., (US) (72) Cochran Mark A., Hamden; Smith Gale E., Guilford; Volvo­­vitz Franklin, New Haven, Conn. (US) (54) Eljárás a HIV burkoló génje által meghatározottpo­­lipeptidek rekombináns baculovírussal fertőzött ro­varsejtekben, és eljárás előállításukra (30)920 197 86.10.16. US (74) BNÜMK (57) A rekombináns proteinek előállítására a baculovírus-rovar­­sejt vektor rendszert használják, amely nagy hatékonyságú euka­­rióta klónozó és expressziós módszer. Ennek a rendszernek egyik fő alkalmazási területe a különféle fontos humán és animál be­tegségek elleni rDNS vakcinák kifejlesztése. Ezt a rendszert hasz­nálják a humán immunelégtelenség vírusa (HÍV) burok génjéből származó immunogének —, amelyek vakcinaként jöhetnek számí­tásba - kifejezésére. A HÍV burok proteinje a legígéretesebb je­lölt az AIDS vakcinák és diagnosztikumok kidolgozásában, minthogy azt találták, hogy a burok glükoprotein az AIDS ví­rus fő cél-antigénjét reprezentálja. Olyan rekombináns baculo­­vírusokat szerkesztettek, amelyek a burok gén (env) különböző doménjeit — beleértve a gp160 és gp120 domént— fejezik ki. A rekombinánsok által előállított HÍV antigének sikeresen használ­hatók fel különböző immundiagnosztikai módszerekben, mint az ELISA, Western Blotting és radio-immun-precipitáció. (51 )C 12 P 13/08 (1DT/45 096 (21)1867/86 (22)86.05.06. (71) Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Tokió (JP) (72) Katsumata Ryoichi; Mizukaml Toru, Machida-shi; Oka Tetsuo, Yokohama-shi (JP) (54) Eljárás L-lizin előállítására (74) BNÜMK (57) A találmány szerinti eljárás lényege az, hogy a dihidro­­dipikolinsav-szlntáz és/vagy a tetrahidro-pIkoUnsav-szukciniláz szintézisében érintett gént tartalmazó DNS-fragmens és egy vektor DNS alkalmazásával transzformált Corynebacterium vagy Brevibacterium nemzetséghez tartozó mikroorganizmust tenyésztenek valamilyen alkalmas táptalajon, és a fermentlében felhalmozódó L-Hzint szokásos eljárásokkal kinyerik a ferment­­léből. (51)C 22 В 58/00, C 25 C 1/22, C 22 В 19/20, C 25 C 1/16 (11) T/45 097 (21)3300/86 (22)86.07.31. (71) VEB Mansfeld Kombinat Wilhelm Pieck, Lutherstadt Eisleben (DD) (72) dr. Reisner Klaus-Hagen; Kliemann Eberhard, Hoyerswer­da; Vogt Eberhard, Senftenberg (DD) (54) Eljárás gallium és cink kinyerésére (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás gallium és cink kinyerésére aluminát-oldatból, amely timföldgyártásban alkálikus bauxlt­­feltáráskor közbenső termékként keletkezik. A gallium- és cinktartalmú aluminát-lúgot nagy alkálifém-koncentrációjú alkáli-amalgámma! érlntkeztetik és az I. cementálásban nát­­rium-galllum-cink-amalgámot állítanak elő. Az ebből kinyer­hető nátrium-gallát-cinkát-lúgot elektrolízissel а II. cementá­lásban felbontják. Ezt a folyamatot a tiszta gallium és higany­­cink-gallium-ötvözet (kristallin) kiválásáig folytatják. A zavaró komponenst, a cinket a folyamatból kivonják. (51)C 22 C 21/00, В 22 D 21/04 (1DT/45 098 (21)3639/85 (22)85.09.25. (71) Magyar Kábel Művek, Budapest (HU) (72) dr. Kertész László, 40%; Kovácsné Treer Mária, 20%; Ri­­tecz József, 40%, Budapest (HU) (54) Eljárás villamos vezetékanyagok előállítására alumí­niumból (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás villamos vezetékanyagok előállí­tására alumíniumból, amikoris folyékony halmazállapotú kohó­alumíniumból félterméket öntünk és eközben megnövelt hűtési sebességgel tikvidusz állapotból szolidusz állapotba visszük át, majd a megdermedt féltermékből a kívánt vezetékanyagot elő­állítjuk. Az eljárás lényege, hogy öntés előtt 99,1 . . . 99,4 t% Al-tartalmú kohóalumíniumból mintát veszünk, a mintában át­meneti fémek, azaz vas, króm, kobalt és nikkel mennyiségét és számát megállapítjuk, majd ha össztartalmuk 0,1% és számuk kettő alatt van, akkor össztartalmukat legalább két átmeneti fém jelenlétének biztosítása mellett 0,1 ... 0,8 t% tartományba állít­juk be, majd öntés közben a kohóalumíniumot szilárd felülettel érlntkeztetjük, és ezen át az adott feltételek mellett lejátszódó spontán hűtési folyamathoz viszonyítva legalább 25%-kal megnö­velt hőelvonást biztosítunk és ezzel metastabil intermetallikus vegyületeket hozunk létre.

Next

/
Thumbnails
Contents