Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)

1988-05-01 / 5. szám

1988/5 -SzKV BB1A Teljéi vlzigálatú szabadalmi bejelentések közzététele A 01 N 615 (54) N-(szubsztituált-fenil)-tetrahidro-ftálim id-származé­kot és N-(szubsztituált fenil)-N', N'-dimetil-karba­­mid-származékot tartalmazó, szinergetikus hatású herbicid készítmény (74) BNÜMK (54) Hatóanyagként aril-piridon-származékokat tartal­mazó inszeklicid készítmények és eljárás a ható­anyagok és intermedierjeik előállítására (30)8621217 86.09.03. GB (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK (57) A találmány szerinti herbicid készítmény hatóanyagként (a) egy (I) általános képletű N-(szubsztituált feniD-tetrahidro­­ftálimid-származék, amelyben R hidrogénatom vagy metilcso­­port, és (b) egy 3-(4-izopropil-fenil)- 1,1-dimetil-karbamid, 3-(3-klór- 4-metoxi-fenil)-1,1-dimetil-karbamid és 3-(3-klór- 4-metil-fenil)- 1,1-dimetil-karbamid kombinációjának hatásos mennyiségét tar­talmazza segédanyagokkal együtt. (I) (51) A 01 N 43/40, C 07 D 213/70,213/85, 521/00 (1DT/44 899 (21)1969/87 (22)87.04.30. (71) Bayer Ag., Leverkusen (DE) (72) dr. Sasse Klaus; dr. Schmidt Robert R., Bergisch-Glad­­bach; dr. Fischer Reiner, Monheim; dr. Santel Hans Jo­achim, Leverkusen (DE) (54)Piridil-tio-acil-anilid-származékokat tartalmazó her­bicid készítmények és eljárás piridil-tio-acil-anilid­­származékok előállítására (30) P 36 14 846.6 86. 05. 02. DE (74) DANUBIA (57) A találmány szerinti készítmények hatóanyagainak (I) álta­lános képletében R1, R2 és R3 lehet hidrogén- vagy halogén­atom, ciano- vagy trifluor-metil-csoport, alkil-, alkoxi- vagy al­­kil-tio-csoport, R4 jelentése halogénatom, metil- vagy metoxi­­csoport, n értéke 0, 1 vagy 2, Z jelentése (la) általános képletű csoport, vagy (Ib) általános képletű csoport, ahol X jelentése oxigén- vagy kénatom, N—R10 vagy N—O—R11 általános kép­letű csoport, R5 jelentése hidrogénatom vagy adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport, R* jelentése hidrogén- vagy halogénatom, ciano- vagy adott esetben szub­sztituált alkil-, alkenil-, aril-, aralkilcsoport vagy OR13 vagy S(0)m—R12, R1 és R* lehet halogénatom vagy adott esetben szubsztituált alkilcsoport, R9 jelentése adott esetben szubszti­tuált alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport, vagy R6 és R7, illetve R6 és R* a szomszédos szénatommal együtt adott esetben szub­sztituált telített vagy telítetlen 3-8 gyűrűatomból álló gyűrűt képezhet, amely a szénatomon kívül oxigén- és kénatomokat i is tartalmazhat gyűrűatomként, vagy R5 és R7, illetve R5 és R10, illetve R7 és R9, illetve R* és R9, illetve R7 és R* együtt alkilén- vagy alkenilénláncot képezhet, R5 és R11 együtt alkilén­­vagy alkenilénláncot képezhet, vagy X és R9 együtt (a) képletű csoportot is képezhet. r5 X R6 X-R9 R8 I II I 7 1-N-C-C-R7 -N=C­(|Q) R8-w (I b) (Q ) C-R7 R8 (51) A 01 N 43/40, C 07 D 213/62 (1DT/44 900 (21)3797/87 ( 22)87.08.31. (71) Imperial Chemical Industries Plc., London (GB) (72) Perrior Trever Robert; Tapolczay David Josef, Bracknell, Berkshire (GB) (57) A találmány szerinti inszekticid készítmények hatóanyagok­ként (I) általános képletű aril-piridonokat tartalmaznak — a kép­letben R1, R7, fi4 és R5 jelentése egymástól függetlenül hidro­génatom, halogénatom vagy adott esetben halogénezett alkil-, alkoxi- vagy alkenilcsoport, R3 halogénatomot, aminocspportot, mono- vagy dialkil-amino-csoportot, halogénezett alkilcsoportot vagy adott esetben halogénezett alkoxi- vagy alkenilcsoportot jelent, R6 oxigénatomot vagy kénatomot jelent, R7 és R10 jelen­tése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom vagy adott esetben halogénezett alkil-, alkoxi- vagy alkil-tio-csoport, R* hidrogénatomot, halogénatomot, cianocsoportot, nitrocso­­portot, adott esetben szubsztituált alkil-, alkoxi-, alkil-tio-, oxi­­mino-, alkenil-, aril-oxi- vagy aminocsoportot vagy SIOlnR11 általános képletű csoportot jelent, amelyben n értéke 0, 1 vagy 2, míg R11 adott esetben szubsztituált alkilcsoportot képvisel, és R9 hidrogénatomot, adott esetben halogénezett alkil- vagy alkenilcsoportot vagy —C02R12 általános képletű csoportot je­lent, és az utóbbi képletben R12 adott esetben halogénezett al­kilcsoportot képvisel, azzal a feltétellel, hogy (i) R1, R2, R3, R4 és R5 legalább egyike hidrogénatomtól eltérő csoportot jelent, és (ii) ha R3 trifluor-metil-csoportot és ugyanakkor Rl és R5 halogénatomot jelent, R2 és R4 legalább egyike hidrogén­­atomtól eltérő csoportot képvisel, vagy R7, R*, R9 és R10 1—4 halogén- vagy trihalogén-metil-szubsztituenstől eltérő jelentésű. A találmány szerinti eljárással (I) általános képletű ható­anyagokat és (IIIA) általános képletű intermediereket állítanak elő. (51) A 01 N 43/50, 43/653, 43/28, C 07 D 405/06, C 07 D 317/14,319/06, 233:60,24908 (11)1744 901 (21)3368/87 (22)87.07.21. (71) Istituto Guido Donegani S.p.A., Novara (IT) (72) Colle Roberto; Ratti Giuseppina; Garavagilia Carlo; Mirenna Luigi, Milánó (IT) (54) Hatóanyagként 2-(azolil-alkil)- 1,3-dioxolán- vagy -dioxán-származékokat tartalmazó fungicid készít­mények és eljárás a hatóanyagok és intermedier­jeik előállítására (30) 21194 A/86 86.07.21. IT (74) DANUBIA (57) A találmány szerinti készítmények hatóanyagainak (I) ál­talános képletében m értéke 1 vagy 2; q értéke 1 vagy 2; V jelen­tése halogén-etilén- vagy halogén-etenilén-csoport; X jelentése oxigén- vagy kénatom; A jelentése nitrogénatom vagy CH-cso­­port; R jelentése hidrogén- vagy fluoratom vagy metilcsoport; R2 jelentése klór-, bróm-, fluoratom, trifluor-metil-, fenil-, al­koxi-, halogén-alkoxi-, alkil-tio- vagy halogén-alkil-tio-csoport, R2 jelentése hidrogén-, klór-, bróm- vagy fluoratom; és Rf jelen­tése polifluor-alkil-csoport vagy polifluor-alkenil-csoport, amely legalább 3 fluoratomot és adott esetben klór- vagy brómatomot tartalmaz. A találmány szerinti eljárással az (I) általános képletű hatóanyagok és (II) általános képletű intermedierjeik állíthatók (CH2)q-Rf ( 1 ) CH-(CH2)m-•X- Y- 0 - Rf X CH3 СНз

Next

/
Thumbnails
Contents