Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. július-december (92. évfolyam, 7-12. szám)
1987-09-01 / 9. szám
9. szám SZABADALMI KÖZLÖNY92. ÉVF. 1987. ÉV 971 (a) a (X) általános képletű vegyületeket Rs—R40 általános képletű vegyületekkel reagáltatják, vagy (b) a (XI) általános képletű vegyületeket (XII) általános képletü savakkal vagy azok reakcióképes származékaival reagáltatják vagy (c) a védett karboxilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek karboxil-védőcsoportját lehasftják, vagy (d) a védett aminocsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek amino-védőcsoportjait lehasftják, vagy (e) az X helyén kénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületeket szulfinil-származékokká oxidálják, vagy (f) a (XII) általános képletű vegyületeket R2—O—l\IH2 általános képletű vegyületekkel reagáltatják, vagy (g) az R1—C(RS0)—СО— oldalláncra felviszik a megfelelő szubsztituenseket, vagy (h) a nitro-fenil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületeket amino-fenil-származékokká redukálják, vagy (i) а (XIV) általános képletű vegyületeket R4R5NH általános képletű vegyületekkel reagáltatják. A felsorolt képletekben R40 kilépő csoportot jelent, míg a további szubsztituensek jelentése a fenti. Az (I) általános képletű vegyületek antibakteriális hatással rendelkeznek, és gyógyszerek hatóanyagaiként alkalmazhatók. CD (XI) (XIV) (11) - T/43 079 (51) C 07 D 501/46 (71) Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka (JP) (72) TAKAYA Takao, SAKANE Kazuo, MIYAI Kenzi, Hyogo, KAWABATA Kohji, Osaka (JP) (5A) Eljárás új cefem-származékok előállítására (22) 86. 11. 21. (33) GB (32) 85. 11.22., 86. 05. 01. (31) 8528803, 8610720 (21) 4835/86. (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új vegyületek és gyógyászatilag elfogadható sóik előállítására. Az (I) általános képletben R1 amino- vagy védett aminocsoport, R2 hidrogénatom, hidroxilcsoport megvédésére alkalmas csoport, rövidszénláncú alkilcsoport, halogénatommal kétszeresen helyettesített rövidszénláncú alkilcsoport, ciklo(rövidszénláncú)alkenilcsoport, tietánilcsoport, karboxilcsoporttal vagy védett karboxilcsoporttal helyettesített rövidszénláncú alkilcsoport, R3 rövidszénláncú alkilcsoport, R4 és Rs hidrogénatom, adott esetben hidroxilcsoporttal helyettesített rövidszénláncú alkilcsoport, rövidszénláncú alkoxi- vagy adott esetben védett aminocsoport, R6 -COcD-csoport, vagy adott esetben védett karboxilcsoport, X® valamely anion, és n jelentése 0 vagy 1, azzal a megszorítással, hogy (i) ha R2 karboxilcsoporttal vagy védett karboxilcsoporttal helyettesített alkilcsoport, akkor R4 hidrogénatomot és R5 aminocsoportot jelent, (ii) ha R6 —COO0-csoport, akkor n jelentése 0, és (iii) ha R6 adott esetben helyettesített karboxilcsoport, akkor n = 1. R5 (11) - T/43 080 (51) C 07 F 9/10 (71) A. Nattermann und Cie GmbH., Köln (DE) (72) HAGER Jörg, dr. GHYCZY Miklós, BRANDENBURG Ulrich, Köln, dr. FEYEN Vincent, Bergheim, IMBERGE Paul, Pulheim-Sinthem, WILPERATH Peter, Bergisch-Gladbach (DE) (54) Foszfolipid-tartalmú készítmények, valamint eljárás ezek előállítására (22) 87. 03. 13. (33) DE (32) 86. 03. 14. (31) P 36 08 455.7 (21) 1123/87. (74) BNUMK (57) A találmány olyan vizes foszfolipid-oldatokra vonatkozik, amelyek oldódást elősegítő szerként egy vagy több (I) általános képletű — ahol R jelentése hidrogénatom vagy valamely 1—22 szénatomos karbonsav acilcsoportja, A jelentése azonos vagy különböző, és hidrogénatom vagy 1—8 szénatomos alkilcsoport — vegyületet, valamint annak (azoknak) szervetlen vagy szerves savakkal képezett sóját (sóit) tartalmazzák. (11) - T/43 081 (51) C 07 F 15/00, A 61 К 31/295 (71) American Cyanamid Company, Stamford, Connecticut (US) (72) BITHA Panayota, Pomona, CHILD Ralph Grassing, Pearl River, HLAVKA Joseph John, Tuxedo, LIN Yang-I. Nanuet, N. Y. (US) (54) Eljárás tumorgátló hatású platinakomplexek és az ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 85. 12. 17. (33) US (32) 84. 12. 17. (31)682 883,682 884 (21) 4825/85. (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás (1) vagy (2) általános képletű ciklusos vagy lineáris vegyületek előállítására, ahol R! jélentése hidrogénatom, 1—3 szénatomos alkil-, hidroxi-metil- vagy amino-metil csoport, R2, R3 és R4 jelentése egymástól függetlenül hidroxi- vagy amino-csoport azzal a feltétellel, hogy a R:, R, és R4 legalább egyikének hidroxi csoportnak kell lennie, Rs jelentése (a), (b), (c), (d), (e) vagy (f) képletű csoport, n jelentése 2—4 közti egész szám, és R6 jelentése metil-, hidroxi-metil-vagy amino-metil csoport, és A jelentése (3), (4) vagy (5) általános képletű csoport, amelyen belül R, jelentése egyes kötés, metiléncsoport, vagy (g), (h), (i), (j), (к), (I) vagy (m) képletű csoport, L és L’ jelentése azonos vagy különböző és halogenidet, nitrátot, szulfátot vagy egybázisú szerves sav gyökét jelenti. A vegyületek tumor- és leukémia elleni gyógyászati készítmények hatóanyagaként akalmazhatók. Rí ‘V-v ho \ / r* R5-(CHOH)n-R6 • ACD NHjH —CH2NH2 NH2 (FI — СНС00Н Ob ,k)-CHj (О —С—С^СОгН (m) ÍHa (11) - T/43 082 (51) C 07 H 5/02 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) SZABÓ Tibor, 50%, dr. INSTITÓRIS László, 20%, DALMADI Gyula, 20%, KACZMAREK Edwardné, 10 %, Budapest (54) Új eljárás 1,6-dibróm-didezoxi- D- mannit és 1,6-dibróm-didezoxi dulcit előállítására (22) 86. 02. 28. (21) 865/86. ”CH2 (57) A találmány tárgya új eljárás 1,6-dibróm-didezoxi-D- mannit illetve 1,6-dibróm-didezoxi-dulcit előállítására oly módon, hogy D-mannitot illetve dulcitot vizes brómhidrogénes oldatban, zárt térben 4—8 bar közötti állandó nyomáson, 50- 90 °C közötti hőmérsékleten, 5—20 óra időtartammal brómhidrogénnel reagáltatunk úgy, hogy a reakcióelegyben a víz:
